氘代dmso核磁的溶剂峰 氘代dmso核磁的溶剂峰几重峰

氘代试剂为什么会出峰

氢气不稳定。氘代试剂会出峰的原因是氢气体不稳定，因为核磁共振波谱分析仪测试时溶剂中的氢也会出峰，溶剂的量远远大于样品的量，溶剂峰会掩盖样品峰，所以用氘取代溶剂中的氢，氘的共振峰频率和氢别很大，氢谱中不会出现氘的峰，减少了溶剂的干扰。

氘代dmso核磁的溶剂峰 氘代dmso核磁的溶剂峰几重峰

氘代dmso核磁的溶剂峰 氘代dmso核磁的溶剂峰几重峰

氘代dmso核磁的溶剂峰 氘代dmso核磁的溶剂峰几重峰

核磁亚砜溶剂峰为什么有两个

纯度不够。在市场上，出售的氘代亚砜不是纯度，氘代亚砜在2.5，3.4左右各有一个溶剂峰，导致做核磁溶剂峰边上会出现两个对称的小峰，由此可见核磁亚砜溶剂峰有两个是因为氘代亚砜纯度不够。

如何除去氘代DMSO作的氢谱中的水峰?

如果你的峰位置和那个水峰有重叠,又是已知化合物,应该没有必要看到裂分,而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同,有可能裂分也不行,我做过文献500M的数据比我用400M的做出来的裂分就好,但是基本峰位置对就应该可以了.（个人意见）很高兴能在小木虫上参与讨论.doubledl(站内联系TA)有种进口的D代DMSO是6ML装的,就象医院用得玻璃注射液一样,棕色瓶.DMSO.没有水峰.我用过.但是比较贵.国应该能订zhusheng05(站内联系TA)Originally ted by taoqibaobei at 2007-11-24 09:45:

老板每次看到图都说我不想看到这么大的不是化合物地峰,可能会有一定损失,我们买的是进口100ml的那种D代试剂,开封后即放入活化好的4A分子筛,开始用的时候水峰真的很少,后来用时就不行了,水峰变大.如果你的峰 ...我的这个可能是未知化合物,所以想看一下氢的个数和位置呀!zhusheng05(站内联系TA)Originally ted by doubledl at 2007-11-24 10:14:

有种进口的D代DMSO是6ML装的,就象医院用得玻璃注射液一样,棕色瓶.DMSO.没有水峰.我用过.但是比较贵.国应该能订

我用的就是这种呀!用高纯N2保护取的氘代DMSO,但一作谱,水峰大得很.不知是取用时吸水太多,还是放置待作核磁的时候吸了水,以致于我想去测一下这标明为99.9%的氘代DMSO的纯度.

说不定是样品或者核磁管有水,要不就配浓一些,使水峰看起来小一点 样品我用油泵抽,电吹风加热了十几分钟；核磁管放置于空气中直接取用,请问这样作有没问题?还有我作的核磁谱图中要看不到水峰.leiou(站内联系TA)不一定只能用D代DMSO打谱,可尝试其他D代试剂,D代水,甲醇之类的.tianya1941(站内联系TA)专门看羟基么还是看碳氢?charliezh(站内联系TA):D把样品的浓度加大压低水峰,要是样品本来就不多,减少DMSO的加入量来提高浓度.

溶剂氘代DMSO(氘代度99%)，其甲基在1H NMR和13C NMR谱中分别裂分为几重峰?为什么?

【】：在1H NMR谱中为五重峰，在13C NMR谱中为七重峰。在1H NMR谱中，因为氘代度99%，甲基残余质子出峰，可能的情况是受到2个氘的偶合裂分，因此是五重峰；而在13C NMR谱中，13C受到3个氘的偶合裂分，因此是七重峰。

氘代试剂的溶剂峰表

氘代为 77.16 + -0.06ppm

氘代丙酮为 29.84 + -0.01 和 206.26 +-0.1pm

氘代DMSO为 39.52 + -0.06ppm

氘代乙腈为 1.32 + -0.02 和 118.26 +-0.02ppm

氘代甲醇为 49.00 + -0.01ppm

氘代苯为 128.06 + -0.02ppm