伴x隐性遗传的特点 伴x隐性遗传的特点男多于女

中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染

高一必修二的生物伴性遗传知识点

步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子））第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。（如果是X显，儿子患病母亲必为患者，父亲患病女儿必为患者；如果是X隐，女患父必患，母患子必患）

伴x隐性遗传的特点 伴x隐性遗传的特点男多于女

伴x隐性遗传的特点 伴x隐性遗传的特点男多于女

中期：(n)中期：(n)四、细胞分裂相的鉴别：

伴X隐性遗传和X染色体上的隐性遗传有什么区别

伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜

应该是资料错了吧，抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤很明显是伴X显性遗传病啊！

区别是 伴X隐性遗传是性染色体遗传 X染色体是常染伴X隐性遗传：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女性有病，她的父亲和儿子有病。色体遗传 你先弄懂性染色体遗传和常染色体遗传的区别你就懂了！！！！

如何区别伴X和伴Y的遗传？

无同源染色体——减数第二分裂

伴Y遗传只能是男性患病，女性不会患病。

伴Y遗传，主要看父亲和儿子是否都患病。

伴X遗传，男女均会患病，但是几率有明显别。

伴X显性遗传，女性患者多于男性患者，

伴X隐性遗传，男性患者多于女性患者。

另外，伴X遗传表现出交叉遗传的特点：

伴X隐：母病子必病，女病父必病

生物必修二伴性遗传_高一必修二的生物伴性遗传知识介绍

二、XY型性别决定方式：

高一网免费发布高一必修二的生物伴性遗传知识介绍，更多高一必修二的生物伴性遗传知识介绍相关信息请访问高一网。 【导语】生物学是农学、林学、医学和环境科学的基础。而对于高中的学生来说，学习生物是为了掌握知识点并且拿到比较高的分数，下面是大范文网给大家带来的有关于必修二的生物伴性遗传的介绍，希望能够帮助到大家。

一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

记忆点：

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

2.性别类型：

XY型：XX雌性XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物

ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成时，产生了含有X染色体的和含有Y染色体的。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X和Y与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

染色体组成(n对)：

性比：一般1:1

三、三种伴性遗传的特点：

(1)伴X隐性遗传的特点：

②观察分析——提出说——演绎推理——实验验证2、的形成：3、卵细胞的形成隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)

③女患，父必患。

(2)伴X显性遗传的特点：

①女>男

②连续发病

父患，女必患

(3)伴Y遗传的特点：

附：常见遗传病类型(要记住)：

伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

常显：多(并)指

Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

四、遗传病类型的鉴别：

(一)先判断显性、隐性遗传：

有中生无，为显性

(二)再判断常、性染色体遗传：

1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传

2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传

3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传

4、如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

人类遗传病的判定方法

口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;

隐性看女病，女病男正非伴性;

显性看男病，男病女正非伴性。

高一必修二生物减数分裂知识点

1、的形成过程：精巢(哺乳动物称)

减数次分裂

间期：染色体(包括DNA和蛋白质的合成)。

前期：同源染色体两两配对(称联会)，形成四分体。

四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。

中期：同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。

后期：同源染色体分离;非同源染色体自由组合。

末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。

减数第二次分裂(无同源染色体)

前期：染色体排列散乱。

中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞的赤道板上。

后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。

末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。

3、与卵细胞异同点

注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。

高一必修二关于遗传的知识点

具有易于区分的性状

(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究

(3)分析方法：统计学方法对结果进行分析

(4)实验程序：说-演绎法

1个精原细胞(2n)1个卵原细胞(2n)

↓间期：染色体↓间期：染色体

1个初级精母细胞(2n)1个初级卵母细胞(2n)

↓前期：联会、四分体、交叉互换(2n)↓前期：联会、四分体…(2n)

中期：同源染色体排列在赤道板上(2n)中期：(2n)

后期：配对的同源染色体分离(2n)后期：(2n)

末期：细胞质均等分裂末期：细胞质不均等分裂(2n)

2个次级精母细胞(n)1个次级卵母细胞+1个极体(n)

↓前期：(n)↓前期：(n)

1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂——减数分裂卵细胞的形成

均等分裂——有丝分裂、减数分裂的形成

2、细胞中染色体数目：若为奇数——减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)

若为偶数——有丝分裂、减数分裂、减数第二分裂后期

3、细胞中染色体的行为：联会、四分体现象——减数分裂前期(四分体时期)

有同源染色体——有丝分裂、减数分裂

同源染色体的分离——减数分裂后期

姐妹染色单体的分离一侧有同源染色体——减数第二分裂后期

一侧无同源染色体——有丝分裂后期第三节、伴性遗传

概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等

X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病

Y染色体遗传：人类毛耳现象

一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲

1、致病基因Xa正常基因：XA

2、患者：男性XaY女性XaXa

正常：男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)

3、遗传特点：

(1)人群中发病人数男性大于女性

(2)隔代遗传现象(一)先判断显性、隐性遗传：

父母无病，子女有病——隐性遗传(无中生有)

隔代遗传现象——隐性遗传

父母有病，子女无病——显性遗传(有中生无)节DNA是主要的遗传物质

知识点：1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验)第二节DNA分子的结构

知识点：DNA分子的双螺旋结构有哪些主要特点?

1、DNA是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，

2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基在内侧。

3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。A=T;G=C;

(A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)

一条链中A+T与另一条链中的T+A相等，一条链中的C+G等于另一条链中的G+C

DNA分子过程是个边解旋边。中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，既DNA的自我;也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA到RN1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢，进而来控制生物体的性状。

2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

A(即RNA的自我)也可以从RNA流向DNA(即逆转录)，也在疯牛中还发现蛋白质本身的大量增加(蛋白质的自我控制)

DNA的条件要相关的酶、原料、能量和模板。

其特点是(非连续性的)半保留。

其意义是：保证了亲子两代之间性状相象。

请问一下高中生物伴性遗传有没有好的判断方法。

无中生有为隐性，隐传男不传女性遗传看女病，父子患病为伴性

（“父子”为“女”的父亲和儿子）

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性

（“母女”为“男”的母亲和女儿）

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性

（“父子”为“女”的父亲和儿子）

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性

（“母女”为“男”的母亲和女儿）

都想要口诀~有时候别人的口诀到你嘴里你就不一定能很好地记住，口诀还是自己的好，比如苯丙苏颉色，异亮甲硫赖，上面就把人体必须八个Aa说出来了~性染色体上伴X显：父病女必病，子病母必病的基因，总是跟性别相联系，这就叫伴性遗传~

没什么要记的啊~你了解下性别决定基因就行了。如人男的是XY，女的是XX。人类的红绿色盲、血友病为伴X隐性遗传病，这种遗传谱系的主要特点是1，人群中男性患着多于女性2双亲无病，儿子可以发病，女儿则不会3女性患者的儿子必发病4谱系一般具有交叉遗传特点

下面还有两类明天说吧~学校要熄灯了~~

AD AR XD XR四类遗传病系谱各自具有什么特点

D．致病基因位于①男>女X染色体上

常染色体显性遗传病（AD）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。具有如下特点：①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则AaAa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。②此病与性别无关，男女发病的机会均等。③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

常染色体隐性遗传病（AR）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。其特点是：①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

性遗传（－linked inheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（XD）（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），女性发病率高于男性；X染色体隐性遗传（XR）（如：红绿色盲，血友病等），男性发病率高于女性；Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性发病。

希望能够帮到您！

高一生物下册知识点讲解《伴性遗传》

【 #高一# 导语】常人有23对（46条）染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。以下是 为大家的有关高一生物下册知识点讲解《伴性遗传》，如果觉得很不错，欢迎点评和分享～感谢你的阅读与支持！

一、概念：

遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

记忆点：

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

2.性别类型：

XY型：XX雌性XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物

ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数形成时，产生了含有X染色体的和含有Y染色体的。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X和Y与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

染色体组成(n对)：

性比：一般1:1

三、三种伴性遗传的特点：

(1)伴就是表现型的基因的位置在X或Y上X隐性遗传的特点：

②隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)

③女患，父必患。

(2)伴X显性遗传的特点：

①女>男

②连续发病

如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a，那么另一条链中其比例也是aDNA的过程(DNA的概念、条件、特点、结果和意义)父患，女必患

(3)伴Y遗传的特点：

附：常见遗传病类型(要记住)：

伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

常显：多(并)指

Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

四、遗传病类型的鉴别：

(一)先判断显性、隐性遗传：

有中生无，为显性

(二)再判断常、性染色体遗传：

1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传

2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传

3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传

4、如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

人类遗传病的判定方法

口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;

隐性看女病，女病男正非伴性;

显性看男病，男病女正非伴性。

练习题：

1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()

A．患病个体男性多于女性

B．患病个体女性多于男性

C．男性和女性患病几率一样

[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

2．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()

A．X染色体上显性基因

B．X染色体上隐性基因

C．常染色体上显性基因

D．Y染色体上的基因

[解析]由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。

什么是伴X隐性或显性遗传

[]D

就是控制形状的基因在X（Y）染色体上，区别于常染色体遗传

双亲都正常却生了患病的后代，此病就是隐性遗传病，然后找到一个女性患者，如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。

这种遗传和性别有关

伴X隐性遗传的疾病的患者男性多于女性（红绿色盲、血友病）

伴X显性遗传的疾病的患者女性居多

伴Y遗传的疾病传男不传女

人教版生物必修2中提到的交叉遗传怎样理解，是仅限于伴X隐性遗传吗？

常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

伴性遗传，指由位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传。伴x隐性，指该基因为隐性基因，且仅位于x染色体上，y上无其等位基因。隔代交由于X和Y基因的形状不一样 就导致了有一些基因X和Y上的不一样叉遗传，伴x隐性遗传具有的特点之一，表现为男子的x隐性基因来自母亲，传给女儿，在家系图中可见到父亲患病，其女儿正常，但其孙子有患病的情况

交叉遗传，是指亲代传递给子代过程中，父亲传给女儿，母亲传给儿子这样的遗传方式，伴性无论显隐，都是这样的遗传方式

高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传.伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传.常染显性遗传看男病，男病母正非伴性。色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对望采纳性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.