查染色体和查dna是一回事吗_染色体检查和基因检查哪个更全面

母体染色体检查与无创dna检测是一致的吗

不太一样，大约有一般不一样的

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染色体筛查和基因筛查有什么不同

染色体检测和基因检测是两个层面的，染色体筛查是看染色体数目是否有重复缺失，结构是否存在异位倒位的问题；基因筛查是看是否携带致病基因突变的情况

自然和发育不好很可能是染色体的问题但也不排除基因的问题，建议有条件夫妻双方可以做染色体检查和单基因遗传病携带者筛查。

本质上是不多的，染色体筛查是为了检查孩子先天发育不好跟是不是因为染色体畸形或者缺失、增加所导致的，然后判断是什么疾病。而基因筛查就是与正常基因比较，看是否有异常基因，如果有异常基因，再根据异常基因的位置、大小等判断是否是产生这些影响的原因，后做出判断。

染色体筛查主要是检查染色体的结构和数量是否存在变异。

染色体检查是用外周血在细胞生长因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期前，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量；正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

基因筛查主要是检查基因（DNA）是否存在缺陷或突变。

基因筛选是利用基因技术对未生婴儿或新生婴儿进行基因测试，达到佳效果，以保证不会患上重大遗传性疾病的新技术。

二者对优生优育都有着非常重要的意义，能够更好地监测和预防遗传病。

无创dna和羊穿检查的染色体都是一样的吗？

问题分析：

无创的dna和染色体的检查都是一样的，检查的结果都是要看宝宝的染色体，这个就是可以确定您的宝宝是不是有21三体综合征的可能

意见建议：

建议您不要还能担心，这个还是不是很大的问题，您只要到好点的医院检查还是没有什么风险，您可以放心的检查即可

抽取羊水查染色体与无创胎儿DNA检测查的实质一样吗??

无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺。

无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常，比如21-三体，18-三体，13-三体等。虽说各种染色体都可以检测，但是由于该方法需要数据积累，现阶段只能确保检测出以上三种三倍体疾病的准确率可以达到99%。其它染色体疾病由于大部分都会自然，所以搜集数据也较少。

羊水穿刺则是抽取羊水，提取其中的胎儿脱落细胞进行细胞培养，然后在显微镜下看染色体异常，可以全面检测染色体的问题。但由于其侵入性的缺点，有一定的风险，并不能全面推广，只能要求高龄、高危的孕妇检测。

无创基因检测是2010年才开发出的新技术，而且基于其检测原理与临床应用的时间，还不能作为终诊断标准(即使准确率有99%)，羊水穿刺才能作终诊断。

无创基因检测的特点，主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查，并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白。

染色体检查跟基因检查有区别吗

染色体检查和基因检查是不一样的，检验的方法和检验的手段是不一样的。

染色体检查主要是观察染色体是否有缺失、异位、倒位等等，从而诊断染色体方面的疾病。而基因的检查是从更加微观的水平检查DNA方面的疾病。

无创dna检查跟染色体检查有什么区别？

唐氏筛查是一种通过抽取 孕妇 血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行 羊水 穿刺和胎儿染色 体检 查，可明确是否唐氏儿。羊水穿刺的佳时间是孕16-20周，病情需要时超过20周也可以行羊水穿刺。

无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会引起，通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母亲患儿没危险。该检查对先心病的诊断并不是好的选择方案。 指导意见：先心病佳检查是心彩超检查，想排除先心病，建议到正规医院内科就诊，医生进行心听诊，进行心彩超的检查，然后根据检查结果，决定下一步治疗。

目前主要用于检查21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等染色体数目异常疾病，具有精准、安全的特点。