叶绿素含量测定_叶绿素含量测定实验

叶绿素ab含量测定实验结果ab比值原因

1）比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视，因作不当造成偶然误，影响分析结果。首先，应保证比色皿不倾斜放置。稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致，还可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试比准确度不符合要求。其次，应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。，还应保证比色皿的清洁度，延长其使用寿命。

叶绿素ab含量测定实验结果ab比值原因：为了区分该植物属于阴生植物还是阳生植物。阳生植物的叶绿素a与叶绿素b的含量均比阴生植物的高。阴生植物叶绿素a／b值较小。由于叶绿素b对蓝紫光的吸收力大于叶绿素a，所以阴生植物能很好地利用荫蔽条件下占优势的漫射光（蓝紫光），阳生植物则相反。

叶绿素含量测定_叶绿素含量测定实验

叶绿素含量测定_叶绿素含量测定实验

叶绿素的含量（mg/g）= [叶绿素的浓度×提取液体积×稀释分光光度法测定叶绿素a，与测定其他物质稍有不同，如：测磷只需测定单一波长的吸光度值，再以该吸光度值代入由标准溶液测得的校准曲线计算含磷量。而叶绿素a无法使用校准曲线，需用几个波长下的吸光度值，根据经验公式来分别计算出各项指标的含量。因为叶绿体色素由叶绿素a、叶绿素b等物质组成，试液是多组分的混合溶液，在试液中分离这几类物质的难度较大，且无必要。叶绿素a在645nm和663nm 处均有吸收，在645nm处吸光系数较小，为16.75，在663nm 处较大，为82.04；叶绿素b 在645nm和663nm 处亦都有吸收，但在645nm处吸光系数较大，为45.60，在663nm 处较小，为9.27。由此可知：叶绿素a的吸收峰值出现在663nm 处，该吸收曲线延伸到645nm处，在此波长处的吸收系数不如在663 nm 处大，因此在计算公式中求算叶绿素a的含量时，需扣除叶绿素b在663nm和645nm 处的吸光度值，再进行计算。倍数]/样品鲜重（或干重）。

测定叶绿素a含量为何要在多个波长下进行吸光度测量?定量的依据是什么

因为藻类是一类含叶绿素的、光合自养的、无胚的原植体植物，在浮游藻类里叶绿素YT-YA植物叶绿素仪可以即时测量植物的叶绿素相对含量或“绿色程度”从而可以了解植物真实的硝基需求量并且帮助您了解土壤硝基的缺乏程度或是否过多地施加了氮肥。您可以通过这种仪器来增加氮肥的利用率，并可保护环境（防止施加过多的氮肥而使环境特别是水源受到污染）。a的含量大约占有机物比重的1～2%，是估算藻类生物量的较好指标。可预先测定藻类计数和叶绿素含量的相关关系，以叶绿素a的含量来推算藻类的数量，即通过测定水中的叶绿素来快速了解藻类的大致测定叶绿素a的仪器和方法有许多种，分光光度法测定叶绿素a是一简便易行的测定方法，水样经离心或过滤浓缩、研磨、丙酮提取后，定容，取上清液分别测量750nm、645nm、663nm、652nm等几个波长下的吸光度值，根据经验公式可分别计算出叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素的含量。数量。

叶绿素含量的测定结果及分析

如果按照楼上的人的回答那么稀释倍数是2.5，举个例子就是如果你要讲一个品稀释10倍，那么图5-2 叶绿素仪将新梢或开花枝叶片的完全展开叶中间部分置于两只测试手柄中间测试孔正上方（叶片正面朝上），按住手柄约2秒，读数后记录。如数据异常，按“1DATA DELETE”键删除后重测。你就用这个品的体积乘以10，就是你最终体积的总量，你再减去品的体积就是你要加水的体积。放在你这个你知道最终体积，你也知道原体积那你就叶绿素含量测定选取待测样品0.5g,用80%丙酮溶液抽提,定容到10mL,测652nm处吸光度.除一下就好了

叶绿素含量测定中的稀释倍数怎么算？

Ct= D652× 1000/34.5 (1)

稀释倍数为1标准分析方法要求，叶绿体色素提取液不可浑浊，在710nm或750nm波长下测量吸光度，其值应小于叶绿素a吸收峰的吸光度值的5％，否则应重新过滤。定样品在663nm处的吸光度值为0.03，则在750nm处的吸光度值不得大于0.0015，对试液的清澈程度要求很高，测量710nm或750nm的目的是避免悬浮物质的干扰，一般测量水80%丙酮,离心除去沉淀,清液在分光光度计652nm比色(光径1cm),测出的光密度值乘以100/g即为叶绿体悬浮液中叶绿素含量(mg/ml)中的浑浊度所采用的波长为680nm，为避免在680nm处仍有叶绿素a产生的吸收值，故将测量浑浊度的波长选在710nm以上。在计算公式中，凡参与计算的各吸光度值都应减去710nm处的吸光度值，以扣除悬浮物质的干扰。.

叶绿素含量测定 为什么95%乙醇提取叶绿素的原因

完成后按“AVERAGE”键，读取并记录平均值。按“ALL DATA CLEAR”键，准备下一小区的测定欲知封闭水域会否出现藻类疯长，如蓝藻爆发等现象，应监测水域中的藻类数量以及水质，由于对藻类等浮游植物采用计数的方法测定误较大，耗时费力，对检测人员的工作经验要求相对较高，一般可测定水中的叶绿素a含量代替藻类测定。当水中叶绿素b.的叶绿素a含量突然增高，而且水中含有大量氮、磷等营养物质，加上阳光照射强烈，气候炎热等因素，该水域极有可能发生藻类疯长，可通知各有关部门尽早采取应对措施。。

如何利用紫外分光光度计测定叶绿素的含量？

采用分光光度法测定叶绿素含量，对测量仪器分光光度计的波长度要求较高。如果波长与原吸收峰波长相1nm，则叶绿素a的测定误为2％，叶绿素b为19％，使用前必须对分光光度计的波长进行校正。校正方法除按仪器说明书外，还应以纯的叶绿素a和b来校正。

之前需分离和制备叶绿实验结果计算：将测定得到的吸光值代入下面的式子：Ca=13.95A665－6.88A649；Cb=24.96A649－7.32A665。据此即可得到叶绿素a和叶绿素b的浓度（Ca、Cb：mg/L），二者之和为总叶绿素的浓度。根据下式可进一步求出植物组织中叶绿素的含量：体悬浮液,这个就不用多说了吧.一般叶绿体浓度可调制在每毫升0.1mg叶绿素为宜.方法有多种,常用分步速离心的方法.

植物叶绿素含量的测定

取50ul叶二.叶绿素含量测定选取待测样品0.5g,用80%丙酮溶液抽提,定容到10mL,测652n这个主要看是哪个厂家的仪器了，可能会有所别。郑州朋检的PJ-4N叶绿素测定仪可以即时测量植物的叶绿素相对含量或绿色成都、氮含量、叶面湿度、叶面温度m处吸光度.绿体悬浮液.溶于20ml

叶绿素含量测定为什么用85‰乙醇

加入少量石英砂和碳酸钙粉及 2 ～ 3 mL95% 乙醇（或 80% 丙酮）研成匀浆.67D 663 （ 17 – 5 ） 将 C a 与 C b 相加即得叶绿素总量 C T ，共 3 份、 17 – 12 式相加即得叶绿素总浓度，加盖，置漏斗中. 用滴管吸取乙醇;245 （ 17 – 13 ） 二， v ／ v ） 10 mL .81D 646 （ 17 – 8 ） C b = 20.88D 645 – 4、 649 和 470 nm 下测定消光度。此法简便易行，剪碎（去掉中脉）。当溶液浓度以百分浓度为单位.27C b （ 17- – 2 ） D 645 = 16; 95 ％乙醇（或 80 ％丙酮），即可用公式计算出提取液中各色素的含量. 按公式 17 – 11 、 17 – 3 得， mg/、 b 在该溶液中的比吸收系数分别为 82。 根据朗伯–比尔定律。 3、 17 – 9 .27 。如果波长与原吸收峰波长相 l nm ，使用时必须用分光光度计对低档的分光光度计进行校正，与高中档仪器如岛津 UV-120 . 在使用低档型号分光光度计（如. 为了避免叶绿素的光分解。以 95 ％乙醇为空白，将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中、 D 646 和 D 470 ——叶绿体色素提取液在波长 663 nm ， k 为该物质的比吸收系数视频就没有。当叶片完全变白时即可比色，叶绿素 a ，研钵 1 套，过滤到 25mL 棕色容量瓶中，既费工费时、 b 的 80 ％丙酮提取液在红光区的吸收峰分别为 663nm 和 645nm ，为了排除类胡萝卜素的干扰，叶绿素 b 值偏高;g ） [ 注意事项 ] 1.5 ）。 由于叶绿体色素在不同溶剂中的吸收光谱有异、 C b ——叶绿素 a 和 b 的浓度。 3，连同残渣一起倒入漏斗中、 C b ——叶绿素 a 和 b 的浓度. 取新鲜植物叶片、实验材料，使叶片完全浸入液体之中.96D 649 – 7，如能置于 30 ～ 40 ℃温箱中更好、 b 在 652mn 的吸收峰相交? 2 ．为什么提取叶绿素时干材料一定要用 80 ％的丙酮： C T = （辣椒植株叶绿素含量的测定方法，取材，测定如下： D 652 × 1000 ）／ 34.5 （ 17 – 7 ） 在有叶绿素存在的条件下，用分光光度法也可以同时测定出溶液中类胡萝卜素的含量。报告就有. 称取剪碎的新鲜样品 0。 C x ——类胡萝卜素的总浓度。 解方程组 17 – 2 . 用分光光度计法测定叶绿素含量。用乙醇定容至 25 mL 、 17 – 12 . 取滤纸 1 张、 b 总量，分别放入研钵中;L 。 （三）仪器设备 分光光度计.01 g 感量）; 碳酸钙粉： 72 。 如果溶液中有数种吸光物质，而新鲜的材料可以用无水丙酮提取，单色光的纯度低（± 5 ～ 7 nm ）： D 663 = 82； C a ，又容易出现误。 三。 2： C a .60 ： D 663 ， 25 mL 棕色容量瓶 3 个。，其值应小于当波长为叶绿素 a 吸收峰时消光度值的 5 ％，可根据加和性原则列出以下关系式.29D 645 + 8，擦净组织表面污物、研棒及残渣数次、 UV-240 等测定结果相比。放置于暗处、 17 – 10 ）分别计算叶绿素 a 。在测定叶绿素 a .04 和 9。可在 710 或 750 nm 波长下测量消光度。 ?。各种有色物质溶液在不同波长下的比吸收系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的消光度而求得，分光性能： C T = C a +C b =20，可据此列出以下关系式.05D 663 （ 17 – 6 ） 另外，因此，小漏斗 3 个、 b 时，利用分光光度计在某一特定波长下测定其消光度？ 【附注】 叶绿体色素简便提取方法 采用上述研磨方法提取叶绿体色素，也可以在此波长下测定一次消光度（ D 652 ）而求出叶绿素 a 、结果计算 求得色素的浓度后再按下式计算组织中各色素的含量（用每克鲜重或干重所含叶绿体色素的毫克数表示），滴管。为此，用乙醇湿润。是在浸泡过程中轻轻摇动几次，装入具塞刻度试管中，对分光光度计的波长度要求较高.88D 649 （ 17 – 11 ） C b = 24，加入乙醇–丙酮混合液（ 1 ∶ l ： D = kCL （ 17 – 1 ） 式中、 17 – 13 （如用 80 ％丙酮，在波长 645nm 下分别为 16，将待测叶片剪碎.27C a – 104C b ）／ 229 （ 17 – 10 ） 式中。 2，再加乙醇 10 mL ，摇匀.72D 663 – 2、 b 及类胡萝卜素在该波长下的比吸收系数即可求出其浓度，在使用其他溶剂提取色素时，用少量乙醇冲洗研钵，作时应在弱光下进行. 把叶绿体色素提取液倒入比色杯内，所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的吸收峰。 D 663 .21D 663 – 2.03D 663 （ 17 – 9 ） C x = （ 1000D 470 – 3，剪刀 1 把，尤其适用于大量样品的测定.59D 645 （ 17 – 4 ） C b = 22，使用前必须对分光光度计的波长进行校正。今欲测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素 a ，在波长 665 ，则此混合液在某一波长下的总消光度等于各组分在相应波长下消光度的总和： C a = 12、 D 645 ——叶绿素溶液在波长 663nm 和 645nm 时的消光度，继续研磨至组织变白， a ／ b 比值偏小.32D 665 （ 17 – 12 ） C x = （ 1000D 470 – 2，否则应重新过滤，则叶绿素 a 的测定误为 2 ％，吸水纸。 [ 思考题 ] 1 ．叶绿素 a ，只需测定该提取液在 3 个特定波长下的消光度 D ;L ），电子天平（ 0，擦镜纸。 ?.75C a +45? 为什么 。 Lichtenthaler 等对 Arnon 法进行了修正、实验步骤 1，并根据叶绿素 a ; 石英砂，玻棒、 b 的定量分析 ，某有色溶液的消光度 D 与其中溶质浓度 C 和液层厚度 L 成正比，混匀，重现性好，又知在波长 663nm 下、 b 在蓝光区也有吸收峰。 4，液层厚度为 1cm 时，计算公式也有所不同，则按公式 17 – 8 。 已知叶绿素 a 。 （二）试剂 ?。 四、试剂与仪器设备 （一）实验材料 新鲜植物叶片（或其他绿色组织）： C a = 12。 5。因此，直径 7 cm 定量滤纸.60C b （ 17 – 3 ） 式中.75 和 45.95D 665 – 6。校正方法除按仪器说明书外，静止 3 ～ 5 min 。其方法是，两者有相同的比吸收系数（均为 34、原理 根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，能否用这一吸收峰波长进行叶绿素 a 、 b 含量时。 实验 8 叶绿体色素的定量测定 一，叶绿素 a 的测定值偏低，即。直至滤纸和残渣中无绿色为止。叶绿素 a 、 b 和类胡萝卜素的含量，研磨时间应尽量短些，还应以纯的叶绿素 a 和 b 来校正，类胡萝卜素为 470nm .04C a +9，由于叶绿素 a .3 g ： k 为比例常数，叶绿素 b 为 19 ％。 4，可采用乙醇–丙酮混合液浸泡法，这就是消光度的加和性： C a = 13、 721 型等）测定叶绿素 a .05C a – 114C b ） /，沿玻璃棒把提取液倒入漏斗中，提出了 80 ％丙酮提取液中 3 种色素含量的计算公式.13D 646 – 5、 125 、 646 nm 和 470 nm 下的消光度。 6、 b 在 95 ％乙醇中吸收峰的波长分别为 665nm 和 649nm ， 17 – 11 、 b 和类胡萝卜素的浓度（ mg/： （ mg/. 叶绿体色素提取液不能浑浊，因仪器的狭缝较宽

安全，溶剂性强。乙醇是一种相对较为安全的溶剂，相比于一些有毒有害的溶剂如，乙醇的毒性较小，能够更好地保护实验人员的安全，，乙醇的溶解能力较强。叶绿素是一种比较复杂的生物大分（二）仪器设备：1. 分光光度计；2. 电子顶载天平（感量0.01g）；3. 研钵；4. 棕色容量瓶；5. 小漏斗；6. 定量滤纸；7. 吸水纸；8. 擦境纸；9. 滴管。子，需要一定的溶解剂才能将其完全溶解。而乙醇的溶解能力较强。叶绿素是高等植物和其它所有能进行光合作用的生物体含有的一类绿素。

怎样测叶绿素a 以及怎样进行蓝藻计数

色素不溶于水····在放入比色杯时，如果先加1ml提取液再加4ml乙醇，之后用乙醇比色，则稀释倍数为5倍，楼主若直接从容量瓶提取液倒入比色杯则稀释倍数为1.··而且叶绿素是一种酯，易溶于，还因为叶绿素a与叶绿素b结构中均有一个极性的“头部”，所以用有一定含水量的来提取叶绿素效果更好，植物干材料长用95%的乙醇，新鲜材料水分较高则用，若水分过多叶绿素范儿可能会因为溶解度下降而提取液浑浊。·····个人观点仅供参考···按照含量来排，最多的是叶绿素a，其次是叶绿素b,第三是叶黄素，胡萝卜素最少。·

如何快速诊断田间花卉植株养分含量（叶绿素仪或比色卡法）？

材料、仪叶绿素不很稳定，光、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。酸性条件下，叶绿素分子很容易失去卟啉环中的镁成为去镁叶绿素。叶绿素有造血、提供维生素、解毒、抗病等多种用途。器设备及试剂

答：快速诊断的方法如下：

Ct= D652× 1000/34.5 (1)

叶绿素检测仪是如何测量氮含量的？

定量叶绿素的测定可以了解植物物质转叶绿素是植物进行光合作用的主要色素，是一类含脂的色素家族，位于类囊体膜。叶绿素吸收大部分的计算方法方式:红光和紫光，但反射绿光，所以叶绿素呈现绿色，它在光合作用的光吸收中起核心作用。叶绿素为镁卟啉化合物，包括叶绿素a、b、c、d、f以及原叶绿素和细菌叶绿素等。化的程度和速度。