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植物细胞信号转导的主要途径，各途径之间的关系，以及转导中的重要因子

2. 下列不能用于治疗室性心律失常的是：

植物体内的信号传导 Signal Transduction

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生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制。基因决定了个体发育的基本模式，但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的。植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境，接受环境变化信息，及时作出反应，调节适应环境是植物维持生存的出路。已经发现的植物细胞的信号分子也很多，按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子。细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制、胞内信号及蛋白质可逆磷酸化四个阶段

胞间信号一般可分为物理信号（physical signal）和化学信号（chemical signal）两类。物理信号如细胞感受到后产生电信号传递，许多敏感植物受时产生动作电位，电波传递和叶片运动伴随。水力信号（hydraulic signal）。化学信号是细胞感受后合成并传递化学物质，到达作用部位，引起生理反应，如植物激素等。信号物质可从产生的部位经维管束进行长距离传递，到达作用的靶子部位。

传导途径是共质体和质外体。

二．跨膜信号转换机制（signal transduction）

信号到达靶细胞，首先要能被感受并将其转换为胞内信号，再启动胞内各种信号转导系统，并对原初信号进行级联放大，最终导致生理生化变化。

1． 受体（receptor）

2． G蛋白（G proteins）

GTP结合调节蛋白（GTP binding regulatory protein）。其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合并具有GTP水解酶的活性。70年代初在动物细胞中发现了G蛋白，证明了它在跨膜细胞信号转导过程中有重要的调控作用，Gilman与Rodbell因此获得1994年诺贝尔医学生理奖。80年代开始在植物体内研究，已证明G蛋白在高等植物中普遍存在并初步证明G蛋白在光、植物激素对植物的生理效应中、在跨膜离子运输、气孔运动、植物形态建成等生理活动的细胞信号转导过程中同样起重要的调控作用。由于G蛋白分子的多样性………在植物细胞信号系统中起着分子开关的重要作用。

如果将胞外信号称作信使，由胞外信号激活或抑制、具有生理调节活性的细胞内因子称第二信使（second messenger）。植物细胞中的第二信使不仅仅是一种，也可总称为第二信使系统。

1．钙信号系统

在植物细胞内外以及细胞内的不同部位Ca2+的浓度有很大的别。在细胞质中，一般在10－8～10－7 mol/L，而细胞壁是细胞的Ca2+库，其浓度可达1～5mol/L。胞内细胞器的Ca2+浓度也比胞质的Ca2+浓度高几百倍到上千倍。几乎所有的胞外信号都能引起胞质游离Ca2+浓度变化，由于变化的时间、幅度、频率、区域化分布的不同，可能区别信号的特异性。

C.普罗帕酮、利多卡因钙调节蛋白

胞内钙信号再通过其受体――钙调节蛋白传递信息。主要包括钙调素（calmon CaM）和钙依赖的蛋白激酶，植物细胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信号受体。这是由148个氨基酸组成的单链小分子酸性蛋白（分子量为17～19KDa）。CaM分子有四个Ca结合位点，当信使引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后，Ca2+与CaM结合，引起CaM构象改变，活化的CaM再与靶酶结合，使其活化而引起生化反应。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多种酶受Ca-CaM的调控。在以光敏素为受体的光信号转导过程中，Ca-CaM胞内信号起了重要作用。

这是肌醇分子六碳环上的羟基被不同数目化形成的一类化合物。80年代后期的研究证明植物细胞质膜中存在三种主要的肌醇磷脂，即磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂酰肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞为信号被质膜受体接受后，以G蛋白为中介，由质膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2产生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）两种信号分子，所以，又可称双信使系统。IP3通过调节Ca2+变化、DG通过激活蛋白激酶C（PKC）传递信息。

4． 环核⑵细胞内受体：这类受于细胞液或细胞核内，通常为单纯蛋白质。此型受体主要包括类固醇激素受体，维生素D3受体（VDR）以及甲状腺激素受体（TR）。苷酸信号系统

受动物细胞信号启发，在植物细胞中也存在环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）参与信号转导。

四．蛋白质的可逆磷酸化 (phosphoralation)

细胞内存在的多种蛋白激酶（protein kinase）蛋白磷酸酶（protein phosphatase）是前述胞内信使进一步作用的靶子，通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而进一步传递信息。如钙依赖型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化后，可将质膜上的ATP酶磷酸化，从而调控跨膜离子运输；又如和光敏素相关的Ca-CaM调节的蛋白激酶等。

蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是终止信号或一种逆向调节。

植物体内、细胞内信号转导是一个新的研究领域，正在进展中，需要完善已知的、并发现新的植物信号转导途径（H＋、H2O、Mg2＋、氧化还原物质等）；信号系统之间的相互关系（cross talk）及时空性研究，细胞内实际上存在着信号网络，多种信号相互联系和平衡来决定特异的细胞反应；利用新的技术如基因工程及微注射等研究信号转导的分子途径，以及它对基因表达调控功能；植物细胞壁与细胞内信号的联系，是否存在细胞壁－质膜－细胞骨架信息传递连续体等。

医学bnp是什么意思

日6. 中毒量的强心苷所产生的室性心律失常主要是由于：漫中指 便秘

法国巴黎银行(BNP paribas bank)

英国（British National Party，BNP）迄今仍通过它的子公司MPM Medical Inc把品销往全美1900多家局，并且已有几十个给予进口许可证。先进的制设备和工艺，令人瞩目的科学家团队，庞大的有机植物农场，以及日新月异的发明创造，使它具备了潮流的坚实基础。RBC Life Sciences以尖端研发、新锐探索为风尚，早在十几年前就已将Nanotechnology广泛应用于营养品、护肤品生产，后来又在三十多道极其复杂的纳米工序上独创了Microhydrin技术以及划时代的NanoClusters，把各种天然植物和矿物质分解为小分子微粒，能迅速被人体细胞完全吸收。RBC Life Sciences这对诺贝尔医学奖获得者们的学术成果及秘方加以应用和改进，日臻完善，连续十九年不断的研发和推出一些远远领先于世界同行的新产品，比如可增强记忆力和改善睡眠的NeuroBright、调整免疫系统对抗疾病的Immune 360、超强抗氧化和抗衰老的Microhydrin Plus、取自深海藻类的可以提高儿童智力和保护视力的I.Q.DHA、含七十多种微量元素的有机活性离子钙Sango Coral Calcium、对糖尿病人和癌症化疗病人有一定疗效的OliViva以及保护心血管的Over30等等。

医学上， BNP是血清脑钠肽， 分析BNP 在评估心功能和冠脉病变程度方面有一定作用。它的含量与心室的压力、呼吸困难的程激素调节系统的状况3、全球范围甄选原料：拥有的原料评审团队，于全球范围内甄选原料，选择来自北冰洋深处的黑鳕鱼，以其富含干细胞的鱼片和鱼肝部位作为产品主原料。相关。心室的体积和压力增高可导致血浆内BNP的升高，升高的程度与心室扩张和压力超负荷成正比.可敏感和特异性地反映左心室功能的变化。近年来美国等使用的BNP是目前的用于评价心力衰竭的实验室检测指标。

RBC是什么？

RBC Life 是一个全球性的健康公司，成立于19年，其所有权和以证据为基础的营养补充品和身体护理产品将要捕获一个健康繁荣的重要部分，采用微氢纳米科技cGMP标准来生产营养品和护理产品。1997年纳斯达克上市公司(代码：RBCL)，公司位于美国南部德州的达拉斯，前身是美国几家资深的制公司和公司，公司拥有119,000平方英尺的设施，内部的实验室以及科学团队专门的研究和发展。

公司的创始一．胞间信号传递人，霍华德。在20世纪80年代，他召集了一个研究小组了芦荟植物年龄有益健康的性能的神秘背后。 几个世纪以来为世人曾经红极一时的“赞美了所谓的”用植物，但其带来的好处来源有益健康的仍然是一个谜。 用了4年时间，2000万元美元研究后，霍华德的研究小组分离出的芦荟最活跃的成分，在科学领域被称为“芦荟之父”的美誉。 如今，该公司提主要在质膜上，能与信号物质特异结合，并引发产生胞内次级信号的物质，主要是蛋白质。信号三，胞内信号与受体结合是胞间信使起作用并转换为胞内信使的首要步骤。目前研究较活跃的两类受体是光受体和激素受体。光受体有对红光和远红光敏感的光敏色素、对蓝光和紫外光敏感的隐花色素以及对紫外光敏感的受体等；激素受体的研究正在进展中，如质膜上的乙烯受体，质膜或胞内的其他激素的结合蛋白等。供超过75个基于证据的健康，健身和护肤产品，包含了最有益的成分性质优惠。

RBC Life Sciences以优质品所要求的临床有效性和安全性来生产，所有产品均采用全天然原料，达到cGMP、FDA、NSF标准和认证，并持有USDA ORIC证书和Vegetarian Certificate证书，给使用者满意保证。由于RBC Life Sciences集研发、原料、生产、销售于一身，没有中间商，不打广告，实行用户会员制，成本开支小，因而产品价格低廉。所有会员购买RBC Life Sciences产品，按不同等级可终身享有20%或30%的优惠价格。

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学知识历年试题(78)-2020天津医疗卫生

学知识历年试题(78)-2020 天津医疗卫生

1. 患者，男，50岁，高血压病史3年，使用硝苯地平控制片控制血压，今日出曾饮用多种饮料，出现血压波动情况。下列生活行为中，可能会导致硝苯地平血浓度升高的是：

A.饮酒

B.喝茶

C.饮葡萄柚汁

D.喝咖啡

A.奎尼丁、利多卡因

B.维拉帕⑶单跨膜α螺旋型受体：此型受体只有一段α螺旋跨膜，受体本身具有酪氨酸蛋白激酶活性；或当受体与配体结合后，再与具有酪氨酸蛋白激酶活性的酶分子相结合，进一步催化效应酶或蛋白质的酪氨酸残基磷酸化，也可以发生自身蛋白酪氨酸残基的磷酸化，由此产生生理效应。米、胺碘酮

D.、奎尼丁

3. 患者，男，54岁，临床诊断为高血压3级，慢性肾病4期，服用多糖铁复合物胶囊150mg qd.、硝苯地平控释片30mg qd.、缬沙坦胶囊80mg qd.、碳酸钙D3片1片qd.治疗1个月后，复查血钾升至5.8mmol/L，患者高血钾症可能与下列哪种物有关：

A.多糖铁复合物胶囊

B.硝苯地平

C.缬沙坦

D.碳英文名：guanosine triphosphate(-Na2);GTP;guanosine-5’-triphosphate disodium salt; 5’-GTP-Na;酸钙D3片

4. 大剂量应用可引起高铁血红蛋白症的物是：

A4．调节基因表达的受体.

B.维拉帕米

C.

D.尼可地尔

5. 下列他汀类物中，可在一天中的任何时间服用的是：

B.洛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

A.抑制窦房结

B.兴奋心房肌

C.抑制房室结

D.使蒲氏纤维自律性增高

【 参与解析 】

1.【参】C。解析：葡萄柚汁对CYP3A4不同程度的抑制，属于肝酶，与钙通道阻滞剂、他汀类、镇静、免疫合用，会使这些物的血浓度升高。

3.【参】C。解析：缬沙坦属于ARB类物，长期应用ARB可使血钾水平升高，用期间应注意监测血钾水平和血肌酐水平，大剂量应用可致高血钾症。

4.【参】C。解析：是酯类物，作用机制为进入平滑肌细胞分解为NO，进而活化血管平滑肌内的鸟苷酸环化酶(cGMP)，使得钙离子从细胞释放而松弛平滑肌。超剂量使用时可引起高铁血红蛋白症，表现为发绀急骤出现，暂时性、病情危重，氧疗青紫不退，抽出的静脉血呈深棕色，暴露于空气中也不能转变为鲜红色，临床可静脉注射亚甲蓝治疗。

5.【参】D。解析：一般他汀类物都是在晚上服用，但阿托伐他汀(立普妥)是个特例，它的物半衰期较长，且不受食物影响，所以可以在一天任何时间段服用。

6.【参】D。解析：强心苷物可有室性期前收缩、二联律、三联律以及由异位节律点自律性增高所致的房性、房室结性或室性心动过速，甚至发展为室颤。其所产生的室性心律失常主要是由于蒲氏纤维自律性的增高。

GTP是什么？医学方面的

医学上指 脑钠肽

三磷酸鸟苷(GTP) guanosine triphosphate

三磷酸鸟苷 (GTP)即是鸟嘌呤-5'-三磷酸。在生物化这一家族是结合细胞内蛋白激酶，一般为酪氨酸激酶的膜受体。当激动剂2，G蛋白偶联受体，这一家族是通过G蛋白连接细胞内效应系统的膜受体。与细胞膜外的识别部位结合后；细胞内的激酶被激活，在特定部位发生自身磷酸化，再将磷酸根转移到其效应器上，使效应器蛋白的酪氨酸残基磷酸化，激活胞内蛋白激酶，引起胞内信息传递。属于具有酪氨酸激酶活性的受体有胰岛素、、表皮生长因子、成纤维生长因子、血小板源性生长因子及某些淋巴因子的受体。学的全名为9-β-D-呋喃核糖鸟嘌呤-5'-三磷酸，或者是9-β-D-呋喃核糖-2-氨基-6-氧-嘌呤-5'-三磷酸。GTP是DNA时的引物（Primer，其实是RNA）和转录（即是mRNA的生物合成）时的鸟嘌呤核苷酸的提供者。它是三羧酸循环中琥珀酸辅酶A转变为琥珀酸过程中的能量载体，它可以和ATP相互转换。

细胞的正常成分，参与许多生化反应，其所含高能键为蛋白质的生物合成（氨基酸的进位和肽链的移位）提供能量。在细胞内GTP在鸟苷酸环化酶的作用下所产生的cGMP与ATP所产生的cAMP共同对细胞功能起着互相制约的调节作用。

一个产品要有其核心竞争优势才能走得长远，细胞里因子复合蛋白有啥核心优势呢？

3． 肌醇磷脂（inositide）信号系统

细胞里因子复合蛋白受体（receptor)是指存在于靶细胞膜上或细胞内的一类特殊蛋白质分子，它们能识别特异性的配体并与之结合，产生各种生理效应。片，是在cGMP标准环境下，采用ULTET和FDT技术，从生活在北冰洋深处的黑鳕鱼鱼片和鱼肝中分离和提取出近千种细胞因子活性蛋白制备而成。产品中富含细胞因子群、天然免疫蛋白、多种氨基酸、矿物质和维生素等成分，能为人体干细胞和组织细胞提供必需的营养成分，激活休眠干细胞，修复受损细胞，保持细胞活性，开创性以口服形式补充细胞因子蛋白实现抗衰及亚健康调理。

别名：鸟三磷，鸟苷三磷酸；5'-鸟嘌呤核苷三磷酸二钠盐

而细胞里因子复合蛋白片的核心优势就是：

1、强有力的技术支持：由科技部批准建设、通过生物技术协会现场审核鉴定的干细胞库——组织工程种子细胞库。

4、携手权威机构，科学论证功效：携手法国医学研究院（INSERM），与其直属机构—法国里昂神经科学研究中心“大脑觉醒机制实验室（CRNL-Waking）”共同探索和论证产品主要成分在改善睡眠以及睡眠引起的相关疾病方面的功效。

5、2年不懈努力，难关：产品具备独特的压片和包衣技术，能将包衣温度控制在不破坏蛋白活性的45℃并将压片在2个小时内包浆成功，保证了产品的生物活性、蛋白稳定性以及生物有效性。

的中西的区别

原理是消除了分解cGMP的PDE，所以内的cGMP会增加并对动脉血管壁产生更大的影1，离子通道受体（配体门控通道受体），这一家族是直接连接有离子通道的膜受体，存在快反应细胞膜上，由数个亚基组成，起着快速的神经传导作用。响。cGMP的数量越多，血流量就会越大；而血流量越大，1．离子通道受体勃起的程度就会越高，比较的如犀利士，艾力达等等事实都与这个原理没有本质的区别，都是通过血液起作用。伟哥等西的功效：帮助EA.辛伐他汀D患者恢复正常的勃起功能。

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2.【参】B。解析：维拉帕米属于钙通道阻滞，治疗室上性心动过速效果好，肌醇磷脂的降解，生成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG），IP3和DG是重要的但不能用于治疗室性受体分为膜受体和胞内受体。心律失常。

受体有哪些种类？

2、超过13年的内测数据：自2008年代实验室科研产品诞生至今，累计超13年的内测数据，建立完善翔实的内测反馈数据库。

据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受置等特点，对目前已确定的受体可分为四类：

（配体门控通道受体）初级师理学辅导精华这一家族是直接连接有离子通道的膜受体，存在快反应细胞膜上，均由数个亚基组成，每个亚基的一部分共同组成离子通道，起着快速的神经传导作用。当受体激活后，离子通道开放，促进细胞内、外离子跨膜流动，引起细胞膜去极化或超极化，产生兴奋或抑制效应。N胆碱受体、兴奋性氨基酸受体、γ-氨基丁酸受体等属于这类受体。

2．G蛋白偶联受体

这一家族的受体是通过G蛋白连接细胞内效应系统的膜受体。、多巴胺、5-羟色胺、M胆碱、前列腺素及一些多肽类等的受体都属于这类受体。它们通过与不同膜上G蛋白偶联，使配体的信号通过第二信使cAMP、磷酸肌醇、二酰基甘油及Ca2+传至效应器，从而产生效应。这类G蛋白偶联受体的结构具有共同的跨膜结构，在受体与激动剂结合后，只有经过G蛋白的转导，才能将信号传递至效应器。

G蛋白是一类与跨膜传递有关的膜蛋白，已经发现存在许多种，无论结构还是功能都有许多共性，组成一个大家族。根据G蛋白的功能，大致分为Gs（兴奋性G蛋白）、Gi（抑制性G蛋白）、Gt（在视杆及视锥细胞上激活cGMP依赖的磷酸二酯酶）、Gp（激活磷脂酶C）、Gk（刺

激K+通道开放）、GCa（介导内质网Ca2+释放）蛋白等。G蛋白是细胞外受体与细胞内效应分

子的偶联体，其功能有：①调节腺苷酸环化酶（AC）活性，通过cAMP实现信号转导；②介导

3．具有酪还不错。中科博研再生医学拥有当今标准，整体万级、局部百级的cGMP洁净实验室，同时引进的基因及细胞全自动化设备，具备二代高通量基因测序、细胞研发及生物医学等基础科学研究先进技术，在行业内具有广泛影响力。氨酸激酶活性的受体

肾上腺皮质激素、雌激素、孕激素、甲状腺素都是非极性分子，可以自由透过细胞膜的脂质双分子层，与胞内的受体发生结合，传递信息。所有甾体激素受体都属于一个有共同结构和功能特点的大家族。它们都有一个约70个氨基酸残基组成的DNA结合部位。热休克蛋白（Hsp90）一方面有助于受体与激素结合，另一方面遮蔽受体的DNA结合部位，使受体与DNA只能疏松结合。因此，当不存在激素时，受体易从核上解离；受体与激素结合后，即释放出Hsp90，显露出DNA结合部位，与DNA紧密结合并调节其表达。甾体激素受体触发的细胞效应很慢，需若干小时。

各种受体都有特定的分布部位和特殊功能，有些受体具有亚型。有些细胞具有多种受体，如心肌细胞上有M胆碱受体、β1和β2受体、H2受体等。有时一个拮抗剂可阻断多种受体，如氯丙嗪除可阻断多巴胺受体、α受体外，对胆碱受体、组胺受体和5-羟色胺受体也有弱的阻断作用。受体除分布于突触后膜外，有些也分布于突触前膜。

1．根据受体的亚细胞定位分类：

⑴细胞膜受体：这类受体是细胞膜上的结构成分，一般是糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白。多肽及蛋白质类激素、儿茶酚胺类激素、前列腺素以及细胞因子通过这类受体进行跨膜信号传递。

2．根据受体的分子结构分类：

⑴配体门控离子通道型受体：此型受体本身就是位于细胞膜上的离子通道。其共同结构特点是由均一性的或非均一性的亚基构成一寡聚体，而每个亚基则含有4~6个跨膜区。此型受体包括烟碱样乙酰胆碱受体（N-AchR）、A型γ-氨基丁酸受体（GABAAR）、谷氨酸受体等。

⑵G蛋白偶联型受体：此型受体通常由单一的多肽链或均一的亚基组成，其肽链可分为细胞外区、跨膜区、细胞内区三个区。在第五及第六跨膜α螺旋结构之间的细胞内环部分（第三内环区），是与G蛋白偶联的区域。大多数常见的神经递质受体和激素受体是属于G蛋白偶联型受体。

G蛋白是由α、β、γ亚基组成的三聚体，存在于细胞膜上，其α亚基具有GTPase活性。当配体与受体结合后，受体的构象发生变化，与α亚基的C-端相互作用， G蛋白被激活，此时，α亚基与β、γ亚基分离，可分别与效应蛋白（酶）发生作用。此后，α亚基的GTPase将GTP水解为GDP，α亚基重新与β、γ亚基结合而失活。

此型受体主要有表皮生长因子受体（EGFR），胰岛素受体（IR），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等。此型受体的主要功能与细胞生长及有丝分裂的调控有关。

⑷转录调控型受体：此型受体分布于细胞浆或细胞核内，其配体通常具有亲脂性。结合配体的受体被活化后，进入细胞核作用于染色体，调控基因的开放或关闭。受体的分子结构有共同特征性结构域，即分为高度可变区-DNA结合区及绞链区-激素结合区。①高度可变区：不同激素的受体此区的一级结构变化较大，其功能主要是与调节基因转录表达有关。②DNA结合区及绞链区：此区的功能是与受体被活化后向细胞核内转移（核转位）并与特异的DNA顺序结合有关。③激素结合区：一般情况下，此区与一种称为热休克蛋白90（hsp90）的蛋白质结合在一起而使受体处于失活状态。

根据受体蛋白结构﹑信息转导过程﹑效应性质﹑受置等特点，可分为四类：

3，具有酪氨酸激酶活性的受体，医学教育网|搜集整理这一家族是结合细胞内蛋白激第二信使，介导多种受体的信号转导；中华医学学习网|收集整理③调节离子通道，影响ca2+和K+等离子的跨膜流动。酶，一般为酪氨酸激酶的膜受体。

4，调节基因表达的膜受体。

受体的分类：

据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受置等特点，对目前已确定的受体可分为四类：

（配体门控通道受体）初级师理学辅导精华这一家族是直接连接有离子通道的膜受体，存在快反应细胞膜上，均由数个亚基组成，每个亚基的一部分共同组成离子通道，起着快速的神经传导作用。当受体激活后，离子通道开放，促进细胞内、外离子跨膜流动，引起细胞膜去极化或超极化，产生兴奋或抑制效应。N胆碱受体、兴奋性氨基酸受体、γ-氨基丁酸受体等属于这类受体。

2．G蛋白偶联受体

这一家族的受体是通过G蛋白连接细胞内效应系统的膜受体。、多巴胺、5-羟色胺、M胆碱、前列腺素及一些多肽类等的受体都属于这类受体。它们通过与不同膜上G蛋白偶联，使配体的信号通过第二信使cAMP、磷酸肌醇、二酰基甘油及Ca2+传至效应器，从而产生效应。这类G蛋白偶联受体的结构具有共同的跨膜结构，在受体与激动剂结合后，只有经过G蛋白的转导，才能将信号传递至效应器。

G蛋白是一类与跨膜传递有关的膜蛋白，已经发现存在许多种，无论结构还是功能都有许多共性，组成一个大家族。根据G蛋白的功能，大致分为Gs（兴奋性G蛋白）、Gi（抑制性G蛋白）、Gt（在视杆及视锥细胞上激活cGMP依赖的磷酸二酯酶）、Gp（激活磷脂酶C）、Gk（刺

激K+通道开放）、GCa（介导内质网Ca2+释放）蛋白等。G蛋白是细胞外受体与细胞内效应分

子的偶联体，其功能有：①调节腺苷酸环化酶（AC）活性，通过cAMP实现信号转导；②介导

3．具有酪氨酸激酶活性的受体

肾上腺皮质激素、雌激素、孕激素、甲状腺素都是非极性分子，可以自由透过细胞膜的脂质双分子层，与胞内的受体发生结合，传递信息。所有甾体激素受体都属于一个有共同结构和功能特点的大家族。它们都有一个约70个氨基酸残基组成的DNA结合部位。热休克蛋白（Hsp90）一方面有助于受体与激素结合，另一方面遮蔽受体的DNA结合部位，使受体与DNA只能疏松结合。因此，当不存在激素时，受体易从核上解离；受体与激素结合后，即释放出Hsp90，显露出DNA结合部位，与DNA紧密结合并调节其表达。甾体激素受体触发的细胞效应很慢，需若干小时。

各种受体都有特定的分布部位和特殊功能，有些受体具有亚型。有些细胞具有多种受体，如心肌细胞上有M胆碱受体、β1和β2受体、H2受体等。有时一个拮抗剂可阻断多种受体，如氯丙嗪除可阻断多巴胺受体、α受体外，对胆碱受体、组胺受体和5-羟色胺受体也有弱的阻断作用。受体除分布于突触后膜外，有些也分布于突触前膜。

受体就是一类能和配体结合的东西，配体要通过结合受体，才能引起一系列的级联反应。

膜受体一般接收那些亲水性的配体，例如一种G蛋白偶联受体，配体结合到膜受体的结合域，就会激活膜受体在胞内另外一端的G蛋白，接着激活cAMP，再激活PKA......发生作用

而胞内受体一般接受那些亲脂性的配体，就是那些能自由进出细胞膜的，它们捕获配体后形成二聚体一般会作用于DNA，对其转录产生影响......