烯丙基型碳正离子 烯丙基型碳正离子怎么写

烯丙基及其正负离子的∏键的键能大小如何

π键键能从大到小分别：为烯丙基碳负离子>烯丙基碳自由基>烯丙基碳正离子

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理由：碳自由基和碳正离子都发生sp2杂化,在烯丙基碳自由基和烯丙基碳正离子有p-π共轭,π电子离域化使得C=C键上π电子减少,π键键能减少（烯丙基碳正离子却电子,吸引π电子能力更强）；碳负离子发生sp3杂化,由于所带电荷多,碳负离子能像甲基那样具有给电子能力,C=C上π电子增加,键能增大.

请高手回答个碳正离子稳定大小的比较的问题。

烯丙基型的C正离子＞碳正离子＞二级碳正离子＞一级碳正离子＞乙烯型

烯丙基型的就是-CH=CH-CH2+

那么A是两个烯丙基型的叠加，最稳定

C是烯丙基型的

D是二级碳型

B是乙烯型的，其实是最不稳定的啊

我认为是ACDB

大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子

1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子。烯丙基碳正离子主要是由这类化合物发生SN1反应等时候形成。而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子。

2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）。两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团。

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怎样判断碳正离子的稳定性

碳正离子的三个SP2杂化轨道应该互成120°，当位于桥头的碳形成碳正离子时，由于桥的刚性，使得与碳相连的三个键无法满足互相成120°，因此具有张力，使碳正离子不稳定。且刚性越大越不稳定。桥碳原子数越少，环的刚性越大。

与小环烷基相连的碳正离子，由于小环烷烃的香蕉键，会对碳正离子有很强的超共轭效应，因此可以很好地稳定碳正离子，其稳定碳正离子的能力甚至与苯环相当。

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扩展资料

碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：

（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；

（2）其它碳正离子是：3°>2°>1°；

而烯丙型，苄基型的碳正离子与二级碳正离子的稳定性比较，尚有争论。

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碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。

碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。

参考资料来源：百度百科-碳正离子

烯丙基碳正离子稳定性

1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错,只是在你说的这个例子中,不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下,1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应,不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.

2、除了吸电子的诱导效应外,羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来,还是共轭效应更强,所以是“强活化”基团.