乙烯化学性质 乙烯化学性质活泼吗

乙烯有什么用途

七、作处置与储存

乙烯是一种可引起果实成熟的植物激素，对果实成熟衰老过程有重要作用。应用外源乙烯可促使未熟的果实生成内源乙烯，加强气体交换和果实成熟过程的一系列变化，这是人工催熟果实的理论依据，也是人类成功地利用乙烯积极的一面。但贮藏中如处理不好，乙烯也可以促使果实变软，寿命降低，抗性减弱，易腐易病。

乙烯化学性质 乙烯化学性质活泼吗

乙烯化学性质 乙烯化学性质活泼吗

2.石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用于生产聚乙烯、及聚，乙苯、及聚以及乙丙橡胶等；在有机合成方面，广泛用于合成乙醇、及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多种基本有机合成原料；经卤化，可制氯代乙烯、氯代乙烷、；经齐聚可制α-烯烃，进而生产高级醇、烷基苯等。

乙烯是世界上产量的化学产品之一，乙烯工业是石油化工产业的核心，乙烯产品占石化产品的75%以上，在国民经济中占有重要的地位。世界上已将乙烯产量作为衡量一个石油化工发展水平的重要标志之一。

一、工业领域：

主要用途：

乙烯是重要的有机化工基本原料，主要用于生产聚乙烯、乙丙橡胶、聚等；

石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用于生产聚乙烯、及聚，乙苯、及聚以及乙丙橡胶等；在有机合成方面，广泛用于合成乙

生产高级醇、烷基苯等；

主要用作石化企业分析仪器的标准气；

乙烯用作脐橙、蜜桔、香蕉等水果的环保催熟气体；

乙烯用于合成、高新材料合成。

二、生态领域

乙烯“三重反应”(triple response of ylene)：①抑制茎的伸长生长；②促进茎和根的增粗；③促进茎的横向增长。用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长。

由于乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成，并可在高等植物体内使细胞膜的透性增加，加速呼吸作用，因而当果实中乙烯含量增加时，已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解，进一步促进其中有机物质的转化，加速成熟。常用乙烯利溶液浸泡未完全成熟的番茄、苹果、梨、香蕉、柿子等果实能显著促进成熟。

乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。乙烯在花、叶和果实的脱落方面起着重要的作用。

乙烯还可促进某些植物（如瓜类）的开花与雌花分化，促进橡胶树、漆树等排出乳汁。

乙烯还可诱导插枝不定根的形成，促进根的生长和分化，打破种子和芽的休眠，诱导次生物质的分泌等。

三、农业领域

乙烯促进植物发育

乙烯是一种植物内源激素，高等植物的所有部分，如叶、茎、根、花、果实、块茎、种子及幼苗在一定条件下都会产生乙烯。它是植物激素中分子最小者，其生理功能

主要是促进果实、细胞扩大。籽粒成熟，促进叶、花、果脱落，也有诱导花芽分化、打破休眠、促进发芽、抑制开花、器官脱落，矮化植株及促进不定根生成等作

用。

乙烯是气体，难于在田间应用，直到开发出乙烯利，

才为农业提供可实用的乙烯类植物生长调节剂。主要产品有乙烯利、乙烯硅、乙二肟、甲氯硝吡唑、脱叶膦、环己酰亚胺（），它们都能释放出乙烯，或促

进植物产生乙烯的植物生长调节剂，所以统称之为乙烯释放剂。目前国内外最为常用的仅是乙烯利，广泛应用于果实催熟、棉花采收前脱叶和促进棉铃开裂吐絮、刺

激橡胶乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜类雌花及促进菠萝开花等。

乙烯类植物生长调节剂中还有一些品种在植物体内通过抑制乙烯的合成，而达到调节植物生长的作用，则称之为乙烯合成。国内市场上尚无此类产品，因而不予介绍。

乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物，两个碳原子之间以双键连接。常温常压下为无色可燃性气体，略有烃类特有的气味。是最简单的烯烃，分子式CH2=CH2。是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造、、、醋酸、乙醛、乙醇和等，少量存在于植物体内，是植物的一种代谢产物，能使植物生长减慢，促进叶落和果实成熟。常温下为无色易燃气体。熔点－169℃，沸点－103.7℃。几乎不溶于水，难溶于乙醇，易溶于和丙酮。

乙烯分子里的C=C双键的键长是1.33×10-10米，乙烯分子里的2个碳原子和4个氢原子都处在同一个平面上。它们彼此之间的键角约为120°。乙烯双键的键能是615千焦/摩，实验测得乙烷C—C单键的键长是1.54×10-10米，键能348千焦/摩。这表明C=C双键的键能并不是C—C单键键能的两倍，而是比两倍略少。因此，只需要较少的能量，就能使双键里的一个键断裂。这是乙烯的性质活泼，容易发生加成反应等的原因。

主要用途：

1.乙烯是重要的有机化工基本原料，主要用于生产聚乙烯、乙丙橡胶、聚等.

3. 主要用作石化企业分析仪器的标准气.

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乙烯作用在植物身上有什么作用

求乙烯具体化学性质/?? 急。。。。

科技名词定义

中文名称：乙烯 英文名称：ylene 定义：最简单的烯烃，一种气态的植物激素。主要使植物横向增长，促使果实成熟和花的枯萎。 所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；激素与维生素（二级学科） 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布

百科名片

乙烯乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造、、、醋酸、乙醛、乙醇和等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。

目录

一、化学品名称

二、成分/组成信息分子结构

三、危险性概述

四、急救措施

六、泄漏应急处理

九、理化特性

十、稳定性和反应活性

化学：酸性比碳酸强十一、毒理学资料

十二、生态学资料

十三、废弃处置

十四、运输信息

十六、主要用途

十七、主要来有害物成分源

十九、乙烯工业的发展

二十、生产方法

二十一、植物激素一、化学品名称

二、成分/组成信息 分子结构

三、危险性概述

四、急救措施

六、泄漏应急处理

九、理化特性十、稳定性和反应活性十一、毒理学资料十二、生态学资料十三、废弃处置十四、运输信息十五、法规信息十六、主要用途十七、主要来源十八、结构与化学性质十九、乙烯工业的发展二十、生产方法二十一、植物激素展开

编辑本段一、化学品名称

化学品中文名称： 乙烯 分子式：C2H4；结构简式: CH2=CH2；最简式：CH2 化学品英文名称： ylene （ene） 技术说明书编码： 99 CAS No.： 74-85-1 EINECS登陆号：200-815-3 [1] 分子式： C2H4 最简式：CH2分子量： 28.06 分子结构： C原子以sp2杂化轨道成键、分子为平面形的非极性分子。 乙烯燃烧化学方程式:C2H4+3O2→点燃→2CO2+2H2O 分子立体模型

乙烯是世界上产量的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的70%以上,在国民经济中占有重要的地位.世界上已将乙烯产品作为衡量一个石油化工生产水平的重要标志之一.

编辑本段二、成分/组成信息

含量≥99.95％ (以体积计算)。

分子结构

这烃有4个氢原子的约束，碳原子之间以双键连接。所有6个原子组成的乙烯是共面。H-C-C角是121.3°；H-C-H角是117.4 °，接近120 °，为理想sp 2混成轨域。这种分子也比较僵硬：旋转C-C键是一个高吸热过程，需要打破π键，而保留σ键之间的碳原子。 双键是一个高电子密度的地区，因而大部分反应发生在这个位置。

编辑本段三、危险性概述

危险性类别： 侵入途径： 吸入 健康危害： 具有较强的麻醉作用。急性中毒：吸入高浓度乙烯可立即引起意识丧失，无明显的兴奋期，但吸入新鲜空气后，可很快苏醒。对眼及呼吸道粘膜有轻微性。液态乙烯可致皮肤冻伤。慢性影响：长期接触，可引起头昏、全身不适、乏力、思维不集中。个别人有胃肠道功能紊乱。 环境危害： 对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 燃爆危险： 本品易燃。

编辑本段四、急救措施

皮肤接触： 若有冻伤，就医治疗。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。

编辑本段五、消防措施

危险特性： 易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。 有害燃烧产物： 。 灭火方法： 切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉。

应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

编辑本段七、作处置与储存

作注意事项： 密闭作，全面通风。作人员必须经过专门培训，严格遵守作规程。建议作人员穿防静电工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、卤素分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

编辑本段八、接触控制/个体防护

职业接触限值 MAC(mg/m3)： 未制定标准 MAC(mg/m3)： 100 TLVTN： ACGIH 窒息性气体 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 生产过程密闭，全面通风。 呼吸系统防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护： 一般不需特殊防护。必要时，戴化学安全防护。 身体防护： 穿防静电工作服。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其他防护： 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

主要成分： 含量≥99.95％ (以体积计)。 外观与性状： 无色气体，略具烃类特有的臭味。 少量乙烯具有淡淡的甜味。 吸收峰：吸收带在远紫外区 pH：水溶液是中性 熔点(℃)： -169.4 沸点(℃)： -103.9 相对密度(水=1)： 0.61 相对蒸气密度(空气=1)： 0.98 饱和蒸气压(kPa)： 4083.40(0℃) 燃烧热(kJ/mol)：1411.0 临界温度(℃)： 9.2 临界压力(MPa)： 5.04 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(fp)： 无意义 引燃温度(℃)： 425 爆炸上限%(V/V)： 36.0 爆炸下限%(V/V)： 2.7 溶解性： 不溶于水，微溶于乙醇、酮、苯，溶于醚。溶于等。 主要用途： 用于制聚乙烯（自身加成）、聚、醋酸等，还可用来催熟水果。 其它理化性质： 可以和酸性发生氧化还原反应，乙烯作为还原剂，被氧化成二氧化碳。酸性被还原而褪色。 方程式：CH2=CH2→CO2 KMno4→MnSO4,K2SO4,H2O 还可以和溴的发生加成反应，溴的溶液会褪色 方程式：CH2=CH2+Br2→CH2—CH2 ∣ ∣ Br Br

编辑本段十、稳定性和反应活性

稳定性： 禁配物： 强氧化剂、卤素。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物：

编辑本段十一、毒理学资料

急性毒性： LD50：无资料 LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性：

编辑本段十二、生态学资料

乙烯是气体吗

十五、法规信息

乙烯是气体。

乙烯的密度：1.25g/L，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于等。

乙烯的外观与性状：无色气体，略具烃类特有的臭味。少量乙烯具有淡淡的甜味。

吸收：吸收带在远紫外区。

乙烯的pH：水溶液是中性。

乙烯的熔点：-169.4℃。

乙烯的燃烧热1411.0kJ/mol。

乙烯的临界温度：以上摘自百度百科9.2℃。

乙烯的临界压力：5.04MPa。

乙烯的引燃温度：425℃。

乙烯的爆炸上限：36.0%v/v。

乙烯的爆炸下限：2.7%v/v。

乙烯的溶解性：不溶于水，微溶于乙醇、酮、苯，溶于醚。溶于等。

乙烯的化学性质

1、氧化反应：

常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。

易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。

CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O。

CH2=CH2+O2-催化剂、加热→2HCHO。

CH2=CH2+1/2O2-Ag、加热→CH2-CH2。

2、还原反应：

CH2=CH2+H2→CH3-CH3。

3、加成反应：

CH2═CH2+Br2→CH2Br-CH2Br常温下使溴水褪色。

CH2═CH2+HCl-催化剂、加热→CH3-CH2Cl制。

CH2═CH2+水-浓硫酸、加热、加压→CH3CH2OH制酒精。

CH2═CH2+H2-Ni或Pd，加热→CH3CH3。

CH2═CH2+Cl2→CH2Cl-CH2Cl。

4、加成反应：

有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

nCH2═CH2→-CH2-CH2-n制聚乙烯。

甲烷、乙烯、乙烷常温下都是气体吗？ 有无一般规律？ 例如烷烃、烯烃、炔烃的共性？ 都是气体？

一帮情况下：C数小于等于四个的都是气体

含氧衍生物中只有甲醛五、消防措施是气体

烷编辑本段六、泄漏应急处理烃 烯烃 炔烃的共性是都只是C H元素组成的化合物

燃烧得到CO2和H2O

烃类物质常温下1-4个C的都是气体。

很简单吧！

为什么乙烯的化学性质比乙烷的活泼

≥99.99%

为什么乙烯的化学性质比乙烷的活泼

八、接触控制/个体防护

因为乙烯中两个碳之间以双键相连,

双键因为是以电子组成,电子都带负点,所以斥力很大,

乙烯和乙烷化学性质

346.53(25℃)

乙烯是含有碳碳双键，双键中有两个碳的p轨道肩并肩重合形成的π键，与杂化形成的轨道头碰头所成的键相比比较不牢固，容易断裂，乙烷中的键都是杂化轨道成键，与乙烯相比比较稳定。

而乙烷则不同,乙烷是以单键连接..斥力较小,所以更稳定..

一个饱和,一个不饱和,不饱和的可以加成

甲烷和乙烯

乙烯聚合物有哪些化学性质？有哪些危害？

十八、结构与化学性质

如果是双键加成，则加成产物不再具有烯烃的性质，因为双键被用与加成连接其他的 c原子了

双键加成的产物是线形结构例如聚乙烯

乙烯的物理性质和化学性质

3、乙烯的制备方法主要有两种：石油裂解法和天然气合成法。石油裂解法是将石油中的重质油裂解成轻质油，然后将轻质油分离成各种化学品，其中包括乙烯。天然气合成法是将天然气转化成合成气，然后通过合成气转化成乙烯。

收集乙烯时可采用排水法收集不能用排空气法收集，因为乙烯的密度与空气接近。

乙烯的氧化反应方程式C2H4+3O2===2CO2+2H2O现象火焰明亮，有黑烟出现

乙烯的加聚反应方程式nC2H4====-[CH2-CH2]n—，聚乙烯的用途？包装物品

乙烯和甲外观与性状：烷鉴别可用？酸性，溴水（两个）现象？褪色的是乙烯

甲烷,乙烯,苯,乙醇,乙酸的物理化学性质

编辑本段九、理化特性

乙烯：物性：难溶于水,气体,常用于水果催熟

化性：和H2O加成,即乙烯水化成乙醇；

和H2、C主要成分：l2、HCl加成

制备：乙醇加浓硫酸170°脱水（140°成）

甲烷：物性：气体,密度比空气小,难溶于水,做燃料

化性：烷烃一般只有燃烧,即CH4与O2点燃

乙醇：物性：液体,能与水任意比混溶,易挥发,密度比水小,俗称酒精

化性：氧化,即与O2点燃生成水和CO2

和O2加热成醛,再氧化成酸

脱水：与浓硫酸加热170°制备乙烯（分子内脱水）

乙醇酸性比水弱,不和反应

酯化：和酸反应成酯

乙酸：物性：液体,能与水任意比混溶,易挥发,俗称醋酸

和醇在硫酸加热条件下脱水成酯

还原：先还原成乙醛,再加氢气成乙醇