透射电镜制样_外泌体透射电镜制样

透射电镜内的散射现象及其应用

激光光散射法可以测量20nm－3500μm的粒度分布，获得的是等效球体积分布，测量准确，速度快，代表性强，重复性好，适合混合物料的测量。

以下是透射电镜内散射现象及其应用如下。

透射电镜制样_外泌体透射电镜制样

透射电镜制样_外泌体透射电镜制样

生命科学研究不仅依赖物理知识、它所提供的仪器，也依靠它所提供的思想方法。生命科学学家也是由各个学科汇聚而来。学科间的交叉渗透造成了许多前景无限的生长点与新兴学科。

在透射电镜中，电子束通过样品后，会与样品中的原子和电子相互作用，发生散射和透射现象。这种散射现象是由于电子与样品中的原子和电子相互作用，导致电子的方向发生改变。

二、散射现象的应用

1、结构分析：通过分析散射角的大小，可以了解样品的结构信息。样品的密度和厚度对散射角的大小有物理学和生物学互相促进，共同发展。物理学和生物学在两方面有联系：一方面，生物为物理提供了具有物理性质的生物系统，另一方面，物理为生物提供了解决问题的工具。生命科学是系统地阐述与生命特性有关的重大课题的科学。支配着无生命世界的物理定律同样也适用于生命世界，无须赋予生活物质一种神秘的活力。对于生命科学的深入了解，无疑也能促进物理、化学等人类其它知识领域的发展。着重要影响，因此可以根据散射角的大小来判断样品的密度和厚度。

2、样品制备：为了减小散射效应，透射电镜通常使用薄样品。因此，透射电镜在样品制备方面具有重要应用，可以制备出适合透射电镜观察的超薄切片。

3、图像处理：透射电镜的成像原理基于电子的波粒二象性，即电子既具备粒子特性又具备波动特性。在样品的背面或透射电镜的显微镜中，放置有一个焦平面衍射器。这个衍射器可以将透射电子的波动性转化为干涉和衍射现象，从而产生有关样品的结构信息。

透射电镜

概述

透射电子显微镜（Tranission Electron Microscope，简称TEM）是一种能够观察小于0.2微米细微结构的电子显微镜。这种显微镜的分辨力可以达到0.2纳米。与光学显微镜相比，透射电镜使用电子束作为光源，因此具有更高的分辨率。

成像原理

透射电镜的成像原理基于电子的波粒二象性。当电子束通过样品时，会与样品中的原子和电子相互作用，导致电子的方向发生改变。散射角的大小与样品的密度和厚度有关，因此可以形成明暗不同的影像。这些影像在经过放大和聚焦后，会在成像器件上显示出来。

生物物理学 知识点

（3）惯性在解题中的应用：车转弯、刹车、加速，人的感觉是人的惯性的缘故。

生物物理学是一门跨学科的科学，它应用物理学中传统使用的方法和手段来研究生物现象。生物物理学涵盖了生物组织的所有尺度，从分子到组织和种群。生物物理研究与生物化学、分子生物学、物理化学、生理学、纳米技术、生物工程、计算生物学、生物力学、发育生物学和系统生物学有着显著的重叠。

生物物理学这个术语最初是由卡尔·皮尔逊在1892年提出的。[4][5] 模糊地说，生物物理学这个术语在学术界也经常（2）物理意义:定律反映了物体不受外力（合外力为零）作用时的运动规律，指出了力不是维持运动的原因，是迫使物体改变运动状态的原因，说明了一切物体都具有保持匀速直线运动或静止状态的性质，即惯性．牛顿定律即惯性定律．被用来表示对生物系统中物理量(例如电流、温度、压力、熵)的研究，根据定义，这是由生理学来完成的。然而，其他生物科学也对生物体的生物物理特性进行研究，包括分子生物学、细胞生物学、生物物理学和生物化学。

常用生物物理学名词概论

生物物理学: 用物理学的理论和方法研究生物学问题，并研究生命现象中物理学规律的交叉学科。

分子生物物理学: 用物理学的理论和方法，了解各种生物分子系统，并依据分子结构、分子之间的相互作用和动力学行为在单分子、超分子结构、和细胞的各个层次上研究分子的生物学功能,了解细胞内包括DNA、RNA和蛋白质合成在内的各个系统之间的相互作用及其调控的生物物理学分支学科

理论生物物理学: 用数学和物理模型解释生命过程的生物物理学分支学科

膜生物物理学: 用物理学、数学和生物物理学的方法研究生物膜的生物物理学分支学科。研究重点涉及生物膜的动态结构、物质跨膜转运、能量转化及细胞跨膜信号转导等

生物物理学的定义是生物物理学领域几乎每一本教科书都无法回答的问题。许多课本中对什么是生物物理学几乎都只能含糊其词的而没有给出正面的回答：生物物理学是那么一个领域没有明确的内容范围；生物物理学还不是一个成熟学科；它的主要内容还不定型；生物物理学只是个别生物物理学家按照他们自己的设想来规定的，等等。因此与其去讨论他的定义或者是强调它的定义，还不如用讨论物理科学与生物科学之间的关系来明确生物物理学的概念。

⒈1生物学和物理学

⒈2各种生物物理学的定义

关于生物物理学的定义，有许多不同的看法。现列举文献中或网络上出现的四种定义。

定义一：生物物理学是由物理学与生物学相互结合而形成的一门交叉学科。它应用物理学的基本理论、方法与技术研究生命物质的物理性质，生命活动的物理与物理化学规律，以及物理因素对机体的作用。

定义二：生物物理学是生物学和物理学之间的边缘学科，它用物理学的概念和方法研究生物各层次的结构与功能的关系，以及生命活动的物理过程和物理化学过程．

定义四：生物物理学是运用物理学的理论、技术和方法，研究生命物质的物理性质、生命过程的物理和物理化学规律，以及物理因素对生物系统作用机制的科学。

上面的四个定义表述方法虽各有不同，但都认为生物物理学是一门生物学和物理学相互作用的学科，也都是从生物物理学的研究对象上来阐述其定义的。

1．历史上关于力和运动关系的两种不同认识

（1）古希腊哲学家亚里斯多德根据人们的直觉经验提出：必须有力作用在物体上，物体才能运动，没有力的作用，物体就要停下来．认为力是维持物体运动所不可缺少的．

（2）伽俐略通过实验指出，没有使物体改变速度的力，物体就会保持自己的速度不变．

（3）伽俐略以实验为基础，经过抽象思维，把可靠的事实和严密的推理结合起来的科学方法，是物理研究的正确方向．

2．牛顿定律的内容及其物理意义

36、超薄样品（100纳米以下），制样过程复杂、困难，制样有损伤；．牛顿定律的应用

应用牛顿定律，把握力与运动的关系：力是物体运动状态改变的原因，物体的运动不需要力来维持

二、惯性

1．惯性的概念及物理意义

(2)一切物体都具有惯性,物体不论在什么情况下—是否受力，运动状态如何，处于什么环境—总是具有惯性，惯性是物体固有的属性，是不能被克服的。

2．惯性和质量的关系

(1)惯性的大小：质量是物体惯性大小的量度（也称惯性质量）,质量不同的物体运动状态改变的难易程度不同，亦即惯性大小不同。同样的外力作用下，质量大的物体，运动状态难改变，惯性大；质量小的物体，运动状态容易改变，惯性小．质量是物体惯性大小的量度．

（2）惯性只与质量有关，与其他无关（如温度、物态、位置、速度）；惯性不是力，不能说物体受惯性。

光谱和拉曼光谱的相同点:光谱范围400~4000

2、 透射电镜的分类（TEM分类）：按照加速电压分：低压透射电镜、高压透射电镜和超高压透射电镜；按照照明系统分：普通透射电镜和场发射透射电镜；按照成像系统分：低分辨透射电镜和高分辨透射电镜；按照记录方式分：摄像型透射电镜和CCD型透射电镜。

3、 测定生物大分子结构的方法（物理）：

X射线晶体衍射 核磁共振 三维电子显微镜术 扫描探针显微术

4、 磷光和荧光的产生：激发态→基态的能量传递。荧光： s，激发单重态的振动能级→基态； 磷光： s，激发三重态的振动能级→基态。

6、 拉曼位移的特点：对不同物质：不同；对同一物质： 与入射光频率无关。

7、 荧光偏振度的物理意义

时，P=0，类似自然光，荧光分子运动很快，取向随机。（稀溶液）

时，P=±1，平面偏振光，荧光分子运动很慢，取向有序。

8、 分子振动模式种类：伸缩振动、弯曲振动来源网络

分子生物物理学: 用物理学的理论和方法，了解各种生物分子系统，并依据分子结构、分子之间的相互作用和动力学行为在单分子、超分子结构、和细胞的各个层次上研究分子的生物学功能,了解细胞内包括DNA、RNA和蛋白质合成在内的各个系统之间的相互作用及其调控的生物物理学分支学科

理论生物物理学: 用数学和物理模型解释生命过程的生物物理学分支学科

膜生物物理学: 用物理学、数学和生物物理学的方法研究生物膜的生物物理学分支学科。研究重点涉及生物膜的动态结构、物质跨膜转运、能量转化及细胞跨膜信号转导等

必须有力作用在物体上，物体才能运动，没有力的作用，物体就要停下来．认为力是维持物体运动所不可缺少的． （2）伽俐略通过实验指出，没有使物体改变速度的力，物体就会保持自己的速度不变． （3）伽俐略以实验为基础，经过抽象思维，把可靠的事实和严密的推理结合起来的科学方法，是物理研究的正确方向． 2．牛顿定律的内容及其物理意义 （1）定律的内容:一切物体总保持匀速直线运动状态或静止状态，直到有外力迫使它改变这种状态为止． （2）物理意义:定律反映了物体不受外力（合外力为零）作用时的运动规律，指出了力不是维...全文

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生物物理学是应用物理学的概念和方法，研究生物各层次的结构与功能的关系，生命活动的物理、物理化学过程，和物质在生命活动过程中表现的物理特性的生物学分支学科。 生物物理学旨在阐明生物在一定的空间、时间内有关物质、能量与信息的运动规律。 既然生命物质是物质世界的一个组成部分，那么既有它的特殊运动规律，也应该遵循物质运动的共同的一般规律。这就沟通了生物学和物理学两个领域。 研究活物质的物理规律，不仅能进一步阐明生物的本质，更重要的是能使人们对自然界物质运动规律的认识达到新的高度。

乳液微球电镜怎么制样

一般用手工对包埋块进行修整。将包埋块夹在特制的夹持器上，放在解剖显微镜下，用锋利的刀片先削去表面的包埋剂，露出组织，然后在组织的四周以和水平面成45度的角度削去包埋剂，修成锥体形。

乳液微球电镜制样步骤时，0＜P＜1，部分偏振光。生物大分子属于此种情况。如下：

1、取适量的乳液微扩展资料球，并将其分散在中，使其均匀分散。

2、取少量的乳液微球悬浮液，滴在电镜网格上，并在常温下自然干燥。

3、取一小块碳双面胶，用镊子夹住并轻轻拍打，使其贴附在电镜网格上。

4、将电镜网格放入电镜中，进行扫描电镜或透射电镜观察。

什么是样品的制备

常用的固定参考资料来源：剂

样量子生物学: 用量子力学，特别是将叠加、非定域化、纠缠和隧道效应等复杂量子特征用于研究生物学对象和生物学问题的生物物理学分支学科品制备在透射电子显微分析技术中占有相当重要的位置．由透射电镜的工作原理可知，供透射电镜分析的样品必须对电子束是透明的，通常样品观察区域的厚度以控制在约100～200 nm为宜．此外，所制得的样品还必须具有代表性以真实反映所分析材料的某些特征，因此，样品制备时不可影响这些特征，如已产生影响则必须知道影响的方式和程度．透射电镜样品制备是一个涉及面很广的题目，方法也很多．选择哪种方法，则取决于材料的类型和所要获取的信息．透射电镜样品可分为间接样品和直接样品．本章仅介绍应用较广的复型、电解双喷、离子薄化等样品制备技术．

电子显微镜的优缺点分别是什么

（1）定律的内容:一切物体总保持匀速直线运动状态或静止状态，直到有外力迫使它改变这种状态为止．

优点测比表面积的有：空气透过法（没淘汰）、气体吸附法。：

近期，安徽大学新型磁性材料与存储器件研究团队利用聚焦离子束微纳器件制备和原位洛伦兹电镜表征技术，首次实现了纳米条带存储器件结构单元中电流诱导磁斯格明子（skyrmion）的写入、删除及寻址一体化精准控，为构筑拓扑磁性存储器提供了原理性支撑。相关研究成果已发表在《自然通讯》上。

1、分辨率高，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。

2、透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构；扫描式电子显微镜主要用于观察固体表面的形貌，也能与X射线衍射仪或电子能谱仪相结合，构成电子微探针，用于物质成分分析；发射式电子显微镜用于自发射电子表面的研究。

1、在电子显微镜中样本必须在真空中观察，因此无法观察活样本。随着技术的进步，环境扫描电镜将逐渐实现直接对活样本的观察；

2、在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构，这加剧了此后分析图像的难度；

3、由于电子散射能力极强，容易发生二次衍射等；

4、由于为三维物体的二维平面投影像，有时像不；

5、由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本，而有可能物质表面的结构与物质内部的结构不同；

7、电子束可能通过碰撞和加热破坏样本；

8、此外电子显微镜购买和维护的价格都比较高。

生物电镜研究对象：

1、生物体体表及形态研究：主要是通过扫描电镜观察分析比如昆虫体表表面结构（如眼睛、翅膀及体表微结构）及细菌等微生物形态结构、大小等研究。

2、细胞超微结构及超微病理研究：主要通过透射电镜观察分析各种组织中细胞的形态及诸如线粒体、内质网、核糖体、溶酶体、分泌颗粒等细胞器，细胞连接如桥粒连接、紧密连接等，特化结构如纤毛、微绒毛等。

间质成分如胶原纤维，基质结构及血管结构等，还可以通过辅助仪器分析细胞内各种元素的分布情况等。通过连续切片技术进行三维重构对细胞器、细胞连接结构等三维结构进行研究。

3、膜蛋白结构研究：主要通过冷冻电镜和三维重构技术观察分析蛋白形态结构及其成分构成包括各种膜结构蛋白及蛋白定位及定性研究；酶细胞化学研究；抗原抗体研究（胶体金技术）等等。

4、临床超微病理研究：主要通过透射电镜对活检组织进行观察分析，做出病理判断，比如肾病疾病分型、肝炎分型、肿瘤组织来源、类型判断等。

超薄切片制样的缺点

组织从生物活体取下以后，如果不立即进行适当处理，会由于细胞内部各种酶的作用，出现细胞自溶现象。此外，还可能由于污染，微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此，为了使细胞结构尽可能保持生前状态，必须做到快、小、准、冷:

超薄切片(Ultrathin sectioning) 系供电子显微镜 观察用的切片。由于电子穿透组织的能力低， 所以供电子显微镜观察用的切片要求极薄(一般厚度为40~50 nm) ，即为超薄切片 。

在透射电镜的样品制备方法中，超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似，需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。

01取材基本要求

(1).动作迅速，组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%固定液。

(2).所取组织的体积要小，一般不超过1mm×1mm×1mm。也可将组织修成1mm×1mm×2mm大小长条形。因

为固定剂的渗透能力较弱，组织块如果太大，块的内部将不能得到良好的固定。

(3).机械损伤要小，解剖器械应锋利，作宜轻，避免牵拉、挫伤与挤压。

(4).作在低温(0℃~4℃)下进行，以降低酶的活性，防止细胞自溶。

(5).取材部位要准确。

02固定

固定的目的是尽可能使细胞中的各种细胞器以及大分子结构保持生活状态，并且牢固地固定在它们原来所在的位置上。固定的方法有物理的和化学的两大类。物理的方法系采用冰冻、干燥、微波等手段来保持细胞结构；化学的方法是用一定的化学试剂来固定细胞结构。现通常使用化学方法进行固定，有时用物理-化学双固定。

(1) (oium tetroxide，)是一种强氧化剂，与氮原子有较强的亲和力，因而对于细胞结构中的蛋白质成分有良好的固定作用。

(3)组织块固定常规采用―锇酸双重固定法。分预固定和后固定，中间用磷酸缓冲液漂洗。前固定用2.5%固定2小时以上、后固定用1%锇酸固定液固定1～2小时，pH7.2～7.4。固定完毕，用缓冲液漂洗30分钟后进行脱水。

03脱水

为了保证包埋介质完全渗入组织内部，必须事先将组织内的水分去除干净，即用一种和水及包埋剂均能相混溶的液体来取代水，常用的脱水剂是乙醇和丙酮。急骤的脱水会引起细胞的收缩，因此，脱水应梯度进行：70% 丙酮15分钟，80% 丙酮15分钟，90%丙酮15分钟，丙酮20分钟(分二次进行)。游离细胞可适当缩TA获得超过2.1万个认可短脱水时间。过度脱水不仅引起更多物质的抽提，而且会使细胞皱缩变形、超微结构破坏、同时引起样品发脆，造成切片困难或无法切片。

04浸透和包埋

浸透就是利用包埋剂渗入到组织内部取代脱水剂，这种包埋剂在单体状态时(聚合前)为液体，能够渗入组织内，当加入某些催化剂，并经加温后，能聚合成固体，以便进行超薄切片。目前常用的包埋剂是环氧树脂(epoxy resin)。

05超薄切片前的准备工作

(1)修块

(2)半薄切片定位

利用超薄切片机切厚度为1μm-5μm的切片，称半薄切片。将切下的片子用镊子或小毛刷转移到干净的事先滴有蒸馏水的载玻片上，加温，使切片展平，干燥后经蓝染色，光学显微镜观察定位。如果半薄切片做得好，比一般石蜡切片更能观察到细微结构，效果比石蜡切片要好一些。

半薄切片进行光学显微镜观察的目的：(a) 定位：通过光学显微镜观察，确定所要观察的范围，然后保留要用电镜观察的部分，修去其余部分。(b)便于对同一组织的同一部位进行光学显微镜和电镜的对比观察。半薄切片定位以后，要对包埋块作进一步的修整。通常将块的顶端修成金字塔形，顶面修成梯形或长方形(是梯形)，每边的长度为0.2 mm～0.3 mm。

06超薄切片

超薄切片的步骤包括：(1)安装包埋块；(2)安装玻璃刀；(3)调节刀与组织块的距离；(4)调节水槽液面高细胞生物物理学: 用物理学和化学的理论和方法研究影响细胞动态结构和功能基本规律的生物物理学分支学科度与灯光位置；(5)调节加热电流及切片速度，切片；(6)将切片捞在有支持膜的载网上。

7.染色

常用的染色剂有醋酸和柠檬酸铅。染色方法有两种：

1.组织块染色

2.切片染色

发布于 1 年前著作权归作者所有

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目前常采的粒度分析方法有哪些

光散射法(Light Scattering)

测粒度分布的有：筛分法、沉降法、激光法、电感法(库尔特)。

缺点：直观的有：(电子)显微镜法、全息照相法。

显微镜法(Microscopy)

SEM、TEM；1nm～5μm范围。

适合纳米材料的粒度大小和形貌分析。

沉降法(Sedimentation Size Analysis) 沉降法的原理是基于颗粒在悬浮体系时，颗粒本身重力(或所受离心力)、所受浮力和黏滞阻力三者平衡，并且黏滞力服从斯托克斯定律来实施测定的，此时颗粒在悬浮体系中以恒定速度沉降，且沉降速度与粒度大小的平方成正比。10nm～20μm的颗粒。

激光衍射式粒度仪仅对粒度在5μm以上的样品分析较准确，而动态光散射粒度仪则对粒度在5μm以下的纳米样品分析准确。

利用光子相干光谱方法可以测量1nm－3000nm范围的粒度分布，特别适合超细纳米材料的粒度分析研究。测量体积分布，准确性高，测量速度快，动态范围宽，可以研究分散体系的稳定性。其缺点是不适用于粒度分布宽的样品测定。

光散射粒度测试方法的特点

测量范围广,现在的激光光散射粒度测试仪可以测量1nm～3000μm,基本满足了超细粉体技术的要

光散射力度测试远离示意图

求。

测定速度快,自动化程度高,作简单。一般只需1~1.5min。

测量准确,重现性好。

可以获得粒度分布。

激光相干光谱粒度分析法

通过光子相关光谱（PCS）法，可以测量粒子的迁移速率。而液体中的纳米颗粒以布朗运动为主，其运动速度取决于粒径，温度和粘度等因素。在恒定的温度和粘度条件下，通过光子相关光谱（PCS）法测定颗粒的迁移速率就可以获得相应的颗粒粒度分布。

光子相关光谱(pcs)技术能够测量粒度度为纳米量级的悬浮物粒子,它在纳米材料，生物工程、物学以及微生物领域有广泛的应用前景。

优点是可以提供颗粒大小，分布以及形状的数据。此外，一般测量颗粒的大小可适合电镜法粒度分析的仪器主要有扫描电镜和透射电镜。普通扫描电镜的颗粒分辨率一般在6nm左右，场发射扫描电镜的分辨率可以达到0.5nm。以从1纳米到几个微米数量级。

并且给的是颗粒图像的直观数据，容易理解。但其缺点是样品制备过程会对结果产生影响，如样品制备的分散性，直接会影响电镜观察质量和分析结果。电镜取样量少，会产生取样过程的非代表性。

扫描电镜对纳米粉体样品可以进行溶液分散法制样，也可以直接进行干粉制样。对样品制备的要求比较低，但由于电镜对样品有求有一定的导电性能，因此，对于非导电性样品需要进行表面蒸镀导电层如表面蒸金，蒸碳等。一般颗粒在10纳米以下的样品比较不能蒸金，因为金颗粒的大小在8纳米左右，会产生干扰的，应采取蒸碳方式。

扫描电镜有很大的扫描范围，原则上从1nm到mm量级均可以用扫描电镜进行粒度分析。而对于透射电镜，由于需要电子束透过样品，因此，适用的粒度分析范围在1-300nm之间。

对于电镜法粒度分析还可以和电镜的其他技术连用，可以实现对颗粒成份和晶体结构的测定，这是其他粒度分析法不能实现的。

如果判断透射电镜用的铜网的正反面？？

5、 溶质对于荧光的影响（增强减弱）：能量转移、碰撞以及发光（生色）团形成络合物

有光泽的一面是正面，其实正反面放的话不影响测样，因为不知道你滴样的时候，滴的是正面还是反面。

一、散射现象

平常做透射电镜实验所用的铜网，即为承载样品的载网。载网若是铜材质，就称铜网，如果是镍、钼、金、尼龙，就相应的称镍网、钼网、金网、尼龙网等。

单独使用载网，也称“网”。主要应用在生物制样中，可配合切片机，在水槽中用“网”捞取样品。再进行喷碳或喷金 处理，然后进入电镜观察。大多数透射电镜样品在制样时，为了确保样品能搭载在“载网”上，会在“载网”上覆一层有机膜，称为“支持膜”。这种具有支持膜的 载网，称为“载网支持膜”。

当样品接触载网支持(1)物体有保持原来的匀速直线运动状态或静止状态的性质，这种性质叫做惯性．膜时，会很牢固的吸附在支持膜上，不至于从载网的孔洞处滑落。以便在电镜上观察。

扩展资料：

透射电子显微镜增加附件后，其功能可以从原来的样品内部组织形貌观察（TEM）、原位的电子衍射分析（Diff），发展到还可以进行原位的成分分析（能谱仪EDS、特征能量损失谱EELS）、表面形貌观察（二次电子像SED、背散射电子像BED）和透射扫描像（STEM）。

结合样品台设计成高温台、低温台和拉伸台，透射电子显微镜还可以在加热状态、低温冷却状态和拉伸状态下观察样品动态的组织结构、成分的变化，使得透射电子显微镜的功能进一步的拓宽。

透射电子显微镜功能的拓宽意味着一台仪器在不更换样品的情况下可以进行多种分析，尤其是可以针对同一微区位置进行形貌、晶体结构、成分（价态）的全面分析。

通常称“碳支持膜”。准确的说，微栅是支持膜的一个品种，它是在制 作支持膜时，特意在膜上制作的微孔，所以也叫“微栅支持膜”，它也是经过喷碳的支持膜，一般膜厚度为15-20nm。它主要是为了能够使样品搭载在支持膜 微孔的边缘，以便使样品“无膜”观察。无膜的目的主要是为了提高图像衬度。所以，观察管状、棒状、纳米团聚物等，常用“微栅”支持膜，效果很好。

测试中捞样品常用的有碳支持膜和小孔微栅，小孔微栅上其实也有一层超薄的碳膜。拍高分辨的，试样的厚度要控制在 20 nm以下，所以一般直径小于20nm的粉体才直接捞，颗粒再大则是包埋后离子减薄。

安徽大学在磁性材料与存储器件研究取得进展，全新存储器见曙光？

当前，大数据技术、人工智能、5G通讯等技术的发展都无法离开数据存储，数据存储已是大国 科技 竞争的焦点、战略部署的核心技术之一。安徽大学在磁性材料与存储器件研究取得的进展，为我国打开了一扇可以看到未来数据存储器的窗，值得重视和期待。

如今是信息和数据的时代，数据存储的重要性不言而喻。当下，磁性材料又储存了全球约70%的数据，其重要性更是可见一斑。正如芯片制造行业面临着摩尔定律的极限来临，传统的磁存储技术也受制约现有磁性材料的超顺磁极限，趋于密度和速度极限。在寻找新型磁性材料以构筑高性能磁存储器的过程中，德国科学家发现一种具有非平庸拓扑特性的磁结构，称之为磁斯格明子。其具有尺寸小、稳定性高、电流易控等优点，有望作为下一代数据载体，构筑突破传统磁存储技术限制的磁电子学器件。

在此基础上，IBM公司曾提出了一种制造“赛道存储器”的可能性。“赛道存储器”技术是利用比人类头发丝细1万倍的纳米线来实现数据存储，犹如在类似跑道上的进行磁场运转。而实现多比特数据读写入磁纳米线的方法，将是制作“赛道存储器”的重要一步。然而“赛道存储器(2) (glutaraldehyde C5H8O2)， 的优点是对糖原、糖蛋白、微管、内质网和细胞基质等有较好的固定作用，对组织和细胞的穿透力比强，还能保存某些酶的活力，长时间的固定(几周甚至1～2个月)不会使组织变脆。缺点是不能保存脂肪，没有电子染色作用，对细胞膜的显示较。”从概念提出到现在一直没有取得像样的进展。其关键原因在于要完成在纳米条带边缘制备一个与单个磁斯格明子大小和形状均可比拟的几何缺口，以实现拓扑磁存储的写入和擦除功能，这在实践制造中相当困难。

而此次安徽大学研发团队设计并研制出易于精细加工纳米微结构的透射电镜原位加电芯片，并利用聚焦离子束样品制备技术，实现了电流脉冲诱导的磁斯格明子产生和写入，还通过控制脉冲的宽度及电流密度实现了产生磁斯格明子的步进运动寻址。这样的技术突破，有望将已销声匿迹很久的“赛道超薄切片需用超薄切片机进行。根据推进原理不同，将超薄切片机分为两大类：一类是机械推进式切片机，用微动螺旋和微动杠杆来提供微小推进；另一类是热胀冷缩式切片机，利用金属杆热胀或冷缩时产生的微小长度变化来提供推进。存储器”重新拉回公众视野，为新一代的数据存储器的出现创造了可能性。