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晶形详细资料大全

晶形是由晶面围成的各种不同的几何形态，即晶体的外形或形态。晶体的理想形态是由几个平滑的晶面围成的几何形体，可分为单形和聚形两大类。

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基本介绍 中文名 ：晶形 外文名 ：crystal form 性质 ：几个平滑的晶面围成的几何形体 用途 ：鉴别矿物的特征之一 晶形的分类,单形,单形的概念,146种结晶单形,47种几何单形,单形的分类,聚形,聚形的概念,聚形的几何特点,研究意义, 晶形的分类 晶形和晶体内部构造的对称性有关，是晶体内部构造对称性的反映。属于同一对称型的晶体，可以具有完全不同的形态。实际情况下，晶体的形态更多地表现为“歪晶”，但基于面角守恒定律，通过测量和投影能恢复其理想形态。晶体的理想形态可分为单形和聚形两大类。 单形 单形的概念 单形是由对称型中全部对称要素联系起来的一组晶面的组合。或单形是指能借助于对称型中全部对称要素的作用可以使它们相互重复的一组晶面。 因此，同一单形的所有晶面彼此都是等同的。这具体表现在它们具有相同的性质，以及在理想发育的情况下晶面应是同形等大的。 146种结晶单形 结晶单形：对称程度各不相同的单形。 单形的推导 根据前面讲的单形的概念，我们可以导出如下三条结论： ①以单形中任意一个晶面作为原始晶面，通过对称型中全部对称要素的作用，必可以导出该单形的全部晶面。 ②在同一对称型中，由于原始晶面与对称要素的相对位置不同，可以导出不同的单形 ③不同的对称型可以导出不同的单形。 47种几何单形 几何单形：几何形态不同的单形。有47种。它们在各晶族中的分布如图6-13所示。 几何单形与结晶单形数目不同，这是因为有些单形虽然几何形态相同，但其本身的对称性是不同的。 单形的分类 对于上述47种几何单形，从不同的角度出发，还可将它们划为各种不同的类别： 1．一般形与特殊形 根据单形晶面与对称要素的相对位置进行划分。 特殊形：凡是单形晶面垂直或平行于任何对称要素或者与相同的对称要素以等角相交，则这种单形称为特殊形。 一般形：凡单形晶面处于一般位置，即不与任何对称要素垂直或平行，也不与相同的对称要素以等角相交，则这种单形称为一般形。 一个对称型中，只可能有一种一般形。晶类即以其一般形的名称来命名。 2．左形与右形 互为镜像，但不能以旋转作使之重合的两个图形，称为左、右形。 从几何形态来看偏方面体、五角三四面体、五角三八面体都有左形和右形之分。 3．正形与负形 两个相同的单形若取向不同，但能借助于旋转作彼此重合，则两者互为正形和负形。 4．开形与闭形 根据单形的晶面是否可以自相闭合来划分。开形：凡是单形的晶面不能封闭一定的空间者，例如平行双面各种柱等。闭形：凡是晶面可以封闭一定空间者，如各种双锥类以及等轴晶系的全部单形等。 5．定形和变形 晶面间角度恒定的单形称为定形，反之称为变形。定形和变形的划分只对几何单形有意义。 聚形 聚形的概念 有两个或两个以上单形按照一定对称组合规律组合起来构成的晶体的几何多面体便是聚形，且只有属于同一对称型的各种单形才能相聚。这里的单形都是指结晶单形。 聚形的几何特点 1、晶面形态：在聚形中，各单形的晶面数目和晶面间的相对位置没有变化，但由于多个单形之间的相互切割，使晶面的大小形状与原来单形相比可能会有变化。因此，在聚形中不能仅仅根据晶面形状判断其单形名称。 2、单形数目：在每一个对称型中，可能出现的单形种数不超过7种，但在一个聚形上可能出现的单形个数是无限制的，可以有两个或几个同种类的单形同时存在。 3、正形和负形的聚合：在一个聚形中可以出现指数完全对应相等而取向不同的两个相同的单形，这时的聚形便是由一个正形和一个负形所组成。 研究意义 对晶形的研究意义体现在两个方面：其一，每一种矿物都有一定的晶形，可用来作辨识矿物的依据；其二，在自然界中矿物常彼此紧密结合，而不能生长出完美的晶形，因此，对晶形的研究有助于阐明矿物的成因。 如盐的晶形是属于正立方体形态，不过在自然界中因为常与水在一起，在晶体逐渐堆叠形成的过程中，不会完全依照正方体的堆叠模式成形，而会形成形状各异的晶体，如雪花盐等。 金刚石常见的晶形是八面体和菱形十二面体，其次是立方体和前两种单形的聚形，晶面常成凸曲面而使晶体趋近于球形；双晶常见；但一般以粒状产出。

DSC测试材料结晶度的原理是什么？

因为融熔焓重复性好，准确度高，有些仪器没法测循环等，更重要的是，标准焓就是融熔焓。结晶放热焓，与晶型有关，不一定会得到原来的晶型；也与结晶度有关，不一定会得到原来的结晶度，一般会比融熔焓小；所以，用融熔焓是没有意义的。

晶体dsc图谱在论文中怎么分析

dsc曲线的含义：

它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。

以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。

在程回序升温的条件下，测量试样与参比物之间的能量随温度变化的一种分析方法。示扫描量热法有补偿式和热流式两种。在示扫描量热中，为使试样和参比物的温保持为零在单位时间所必需施加的热量与温度的关系曲线为DSC曲线。

曲线的纵轴为单位时间所加热量，横轴为温度或时间。曲线的面积正答比于热焓的变化。DSC与DTA原理相同，但性能优于DTA，测定热量比DTA准确，而且分辨率和重现性也比DTA好。它可以用来研究生物膜结构和功能、蛋白质和构象变化等。

怎么分析通过XRD测结晶度的谱图？

分析方法：

已知波长的X射线来测量θ角，从而计算出晶面间距d，这是用于X射线结构分析；另一个是应用已知d的晶体来测量θ角，从而计算出特征X射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的元素。

分析晶体衍射基础的公式是布拉格定律：2d sinθ=nλ，式中λ为X射线的波长，n为任何正整数，又称衍射级数。

当X射线以掠角θ(入射角的余角)入射到某一点阵平面间距为d的原子面上时,在符合上式的条件下，将在反射方向上得到因叠加而加强的衍射线。

扩展资料：谱图分析注意事项：

一张XRD图谱出来，往往因为有空气散射，漫散射，荧光以及样品结晶等等原因而造成图谱上存在许多“毛刺”和较高的背底，虽然提高X光强度能成倍提高信噪比，然而有时受仪器和样品所限，这两项功能需要用到。

还要尽量少使用平滑和扣背底，因为这两项作带来的可能后果就是将一些微弱的有用信息一概抹掉，如果将数据用来做Rietveld精修，更不要进行这两项作。

当然，如果是将图谱打印出来给别人看，适当进行平滑和扣背底的选择。

参考资料来源：