mrna结构 mRNA结构式

真核生物mRNA帽子结构的简写式为?

tRNA,

m7G5'ppp5'Nm

mrna结构 mRNA结构式

mrna结构 mRNA结构式

mrna结构 mRNA结构式

mrna结构 mRNA结构式

mRNA的结构特征可简写如下：

m7G-5’ppp5’G-AAA……AAA

加帽：几乎全部的真核 mRNA端都具“帽子”结构.虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头,但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基RNA鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）.mNRA5’端的这种结构称为帽子（cap）.不同真核生物的mRNA具有不同的帽子.mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别,促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNA 5’末端,以保护mRNA免疫5’外切酶的降解,增强mRNA的稳定.

真核生物mRNA的结构特点,成熟过程

2真核细胞的前mRNA有许多内含子(会被加工剪接为成熟的mRNA翻译)~~~~

4原核的转录翻3、真核细胞的mRNA多是单顺反子，即一条mRNA编码一条多肽。译在（1）稳定mRNA的一级结构，防止mRNA被5'-外切酶所水解；一个空间（因为无细胞核），但是真核的就在不同的区域~~~

5还有就是半衰期不同，原核的降解得很快~~~大多时候都是边转录边翻译边降解的，真核相对要慢点

原核生物mRNA与真核生物mRNA在一级结构上有何异同？

的稳定性有着非常重要的意义,另外还有内含子的剪切等等,才可以称为成熟

（1）Abstract: Cap st ructe is the characterist ic of all RNA po lym erase II t ran scrip t s. It can原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在.真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在.x0dx0a（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作.x0dx0a（3）原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟.真核生物mRNA的半寿期较长,有的可达数日.x0dx0a（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同.真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成,原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴.

比较mRNA,tRNA,rRNA在结构上异同

希望可以帮到你

原核生物上游侧翼序列包含启动子区域， 启动子 区域包含：和真核生物的trna的大小和结构基本相同

原核生物核糖体小亚基含16srrna,大亚基含5srrna和23srrna,高等真核生物核糖体小亚基含18srrna，大亚基含5s,5.8s和28srrna，低等真核生物的小亚基含17srrna，大亚基含5s,5.8s和26srrna

原核生物的mrna结构简单，由于功能相近的基因组成纵子作为一个转录单位，产生多顺反子mrna，真核生物结构复杂，有5‘端帽子，3’端poly(a)尾巴，以及非翻译区调控序列，但功能相关的基因不形成纵子，不产生多顺反子mrna

相同点：

1.

mRNA,

rRNA

都是

RNA，

所以都由

核糖核苷4、单顺反子mRNA：只编码一个蛋白的mRNA；酸

2.

聚合酶

转录

不同点：

1.

mRNA是一条直的单链RNA

2.

tRNA

类似

“圆底烧杯”

形状，部分区域为双链RNA，部分区域为单链RNA

3.

rRNA

mRNA是怎样构成核糖的呢？

trna（转运rna）：多数trna由70-90个左右的核糖核苷酸组成并折叠成三叶草形，作用是在蛋白质合成过程中运输氨基酸；

但两者有很多区别，如下：

（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

（3）原核3、翻译时供IFiii和核糖体识别，是翻译所必须的；而原核生物是通过起始密码子AUG上游的一段SD序列的保守区与核糖体结合生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。

tRNA，mRNA，rRNA分别是怎么来的，及它们的结构，作用，主成成分，功能的区别

（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。

核糖体rna

(ribol

rnas，rrnas)

约占rna总量的

80%，它们与蛋白质结合构成核糖体的骨架。核糖体是蛋白质合成的场所，所以rrnas的功能是作为核糖体的重要组成成分参与蛋白质的生物合成。rrnas是细胞中含量最多的一类rna，且分子量比较大，代谢都不活跃，种类几种，原核生物中主要有5s

rrnas和mrna形成二级结构条件是自身碱基互补配对。23s

rrnas三种，真核生物中主要有5s

rrnas、5.8s

rrnas、18s

rrnas和28s

rrnas四种。

信使rna（messenger

rnas，mrnas），约占rna总量的5%。mrnas是以dna为模板合成的，又是蛋白质合成的模板。它是携带一个或几个基因信息到核糖体的。由于每一种多肽都有一种相应的mrnas，所以细胞内mrnas是一类非常不均一的分子。但就每一种mrnas的含量来说又十分低。这也解释了为什么mrnas的发现比rrnas与trnas要迟。

转移rnas

(transfer

rnas，trnas)

约占rna总量的15%。trnas的分子量在2.5×104左右，由70~90个核苷酸组成，因此它是最小的rna分子。它的主要功能是在蛋白质生物合成过程中把mrna的信息准确地翻译成蛋白质中氨基酸顺序的适配器（adapter）分子，具有转运氨基酸的作用，并以此氨基酸命名。此外，它在蛋白质生物合成的起始作用中，在dna反转录合成中及其他代谢调节中也起重要作用。细胞内trna的种类很多，每一种氨基酸都有其相应的一种或几种trna。

说实话我也不知道那些是什么，就从网上拉了点下来，看看吧

mrna形成二级结构条件

1真核生物mRNA有5’端帽子结构（m7G）和3’端5、真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。的Poly(A)尾巴（组氨酸不具尾巴哈）~~~~

mRNA是单链分子，通过自身碱基互补配对形成大量稳定的二级结构。这些结构是mRNA上最要的翻译调控因素之一，参与了mRNA的细胞质定位、翻译起始、蛋白质共翻译折叠等过程的调控。mRNA二级结构可通过结构稳定性的变化调控翻译过程。

性质：

mRNA含A、U、G、C四种核苷酸，每三个相联而成一个三联体，即密码，代表一个氨基酸的信息，故按数学中排列组合法则计算，可形成43=64个不同的密码。

64个密码中，61个密码分别代表各种氨基酸。每种氨基酸少的只有一个密码，多的可有6个，但以2个及4个的居多数。此外，UAA、UAG、UGA这三个密码是肽链合成的终止信号，不代表任何氨基酸。

真核细胞中的mrna帽子结构是

真核细胞中的mrna帽子结构是7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸。

1、它位于mRNA的5'端，并在转录后即刻被添加。这个帽子结构对于稳定mRNA、促进翻译起始以及免遭内切酶降解都非常重要。

2、这是一个关于真核细胞中mRNA帽子结构的陈述。它说明了(B iochem icalDepartment of J inan U niversity, Guangzhou 510632, Guandong, Ch ina)真核细胞中mRNA帽子结构的组成成分是7-甲基鸟嘌从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。呤核苷三磷酸，并解释了这个帽子结构的重要作用，包括稳定mRNA、促进翻译起始以及免遭内切酶降解。

3、核苷是由嘌呤或嘧啶碱基与核糖形成的缩合物，这种缩合物的核糖上的五位羟基再与三聚磷酸成脂，就形成三磷酸核苷。

1、核苷三磷酸（NTP）是一种含有三个磷酸基团的核苷酸。自然界常见的型态包括腺苷三磷酸（ATP）、鸟苷三磷酸（GTP）、胞苷三磷酸（CTP）、胸腺苷三磷酸（TTP）以及尿苷三磷酸（UTP）等。

2、这些分子中包含一个核糖，若是将核糖替换常去氧核糖，那么会使核甘三磷酸变成去氧核苷三磷酸，写成dNTP，如去氧腺苷三磷酸（dATP）、去氧鸟苷三磷酸（dGTP）等。

3、ATP分子式C10H16N5O13P3，化学简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。

4、ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。

原核生物mrna与真核生物mrna在结构上有什么区别

编码区 其实是断裂基因结构，也就是不连续基因。具有蛋白编码功能的不连续 DNA 序列称为 外显子 ，外显子之间的非编码序列为 内含子 。

结构看真核物原核物mRNA完全都核糖由四种核糖核苷酸组并且都由基转录

两者区别：

（1）原核物mRNA顺反形式存真核物mRNA般单顺反形式存

（2）原核物mRNA转录与翻译般偶联真核物转录mRNA前体则需经转录加工加工熟mRNA与蛋白质结合信息体才始工作

（3）原核物mRNA半寿期短般几钟真核物mRNA半寿期较达mRNA in Eukaryotes数

（4）原核与真核物mRNA结构特点同真核物mRNA由5′端帽结构、5′端翻译区、翻译区、3′端翻译区3′端聚腺苷酸尾巴组原核物mRNA5′端帽结构3′端聚腺苷酸尾巴

RNA有哪些主要类型,其结构与功能有何异同点

形成。

类型：mRNA、tRNA和rRNA；hnRNA、snRNA、miRNA、iRNA等.

1、有助于mRNA越过核膜，进入胞质；

不同点

mRNA：携带从DNA编码链得到的遗传信息,并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的长链RNA,由编码区、上游的5′非编码区和下游的3′非编码区组成.约占细胞RNA总量的3%～5%.真核生物mRNA的5′端带有7-甲基鸟苷-5′-三磷酸的帽子结构和3′端含多腺苷酸的尾巴.

rRNA：rRNA的分子量较大,结构相当复杂,目前虽已测出不少rRNA分子的一级结构,但对其二级、结构及其功能的研究还需进一步的深入.rRNA与核糖体蛋白结合成核糖体.真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA；原核生物中则含23S、16S和5S 三种rRNA.

基因结构&mRNA结构

相同点：都是通过3′,5′-磷酸二酯键连接而成的单链多聚核糖.

每个外显子和内含子接头区都有一段 高度保守的一致序列 ，即内含子5’末端大多数是 GT 开始，3’末端大多是 AG 结束，称为 GT-AG 法则 ，是普遍存在于真核基因中 RNA 剪接的识别信号。

帽子结构,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白质合成中起决定氨基酸顺序的模板作用.

个外显子首端 和 一个外显子末端 ，分别为翻译蛋白的 起始密码子 和 终止密码子 。

首位和末位外显子两侧的区域为 非编码区 ，也可以叫做 侧翼序列 ，侧翼序列中包含一些 调控元件 ，比如启动子、终止子，还可能有增强子。

增强子 可位于转录起始位点上游或下游，一般在5’端转录起始位点上游约100个核苷酸以外的位置，它不能启动一个基因的转录，但有增强转录的作用。

沉默子 ：抑制转录

终止子 ：AATAAA 序列和其下游的反向重复序列。终止子区域包含：

从转录起始位点到终止位点转录出来的 RNA 便是 前体 RNA 分子 ，经过内含子的剪切，以及5 ‘加帽子结构和3‘加 PolyA 的修饰，形成成熟的 mRNA。

5’UTR 和 3‘UTR，5’端帽子结构与起始密码子之间的区域，3’的 polyA 和终止密码子之间区域，不编码蛋白质。 miRNA 经常结合于 3‘UTR，从而引起 mRNA 降解。mRNA 的5’端帽子结构是 mRNA 翻译起始的必要结构，对核糖体识别 mRNA 提供了信号，协助核糖体与 mRNA 结合，使翻译从 AUG 开始。帽子结构可增加 mRNA 的稳定性，保护 mRNA 免遭 5’→3‘ 外切酶的攻击。

1、编码区：从起始密码子AUG开始，经过一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子的碱基序列；

2、5’端上游非编码区（5’UTR）：位于ATG之前不编码的碱基序列；

3、3’端下游非编码区（3’UTR）：位于终止密码子之后不翻译的区域。

帽子结构 的功能

2、保护5’端不被核膜降解；

多聚A尾 的功能

1、是mRNA由核内进入胞质所必须的

2、增加了mRNA在细胞质内的稳定性，mRNA刚进入胞质时，A尾较长，随着mRNA在胞质内时间的延长，A尾逐渐变短，mRNA进入降解的过程

3、可以促进核糖体的有效循环

1、原核生物中mRNA的转录和翻译发生在同一个细胞空间，而且几乎是同时完成的；

真核生物中mRNA的转录和翻译表达发生在不同的时间和空间范畴内。

2、原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚A尾结构，mRNA降解快，半衰期短；

3、许多原核生物以多顺反子的形式存在；

而真核生物以单顺反子的形式存在。

4、原核生物以AUG为起始密码子，有时以GUG, UUG为起始密码子；

真核生物只以AUG为起始密码子。

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参考：( )