血友病是基础性疾病吗 血友病是血液病吗

血友病是什么，患血友病的原因是什么？血友病有哪些症状？

这是一种遗传性凝血功能异常的出血性的疾病；原因很有可能就是由于遗传的因素所导致的，还有可能就是基因突变；症状一般情况下就是会表现为出血部位的疼痛活动障碍，还有功能障碍等。

血友病是基础性疾病吗 血友病是血液病吗

血友病是基础性疾病吗 血友病是血液病吗

血友病是基础性疾病吗 血友病是血液病吗

我觉得主要的原因可能是由于遗传，也可能是基因突变；血友病的症状主要是关节积血或者肌肉出血，皮肤出血等等。

这其实是一种出血性疾病；主要的原因是体内缺乏先天性凝血因子；关节会出现疼痛的现象，会有出血的情况。

血友病是种怎样的疾病？

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。本病包括血友病甲(Ⅷ子缺乏症或称AHG缺乏症)、血友病乙(Ⅸ因子缺乏症或称PTC缺乏症)和血友病丙(Ⅺ子缺乏症或称PTA缺乏症)。血友病甲或血友病乙的遗传方式均是伴性隐性遗传，由女性传递而男性发病。血友病丙可以是不完全隐性的常染色体遗传。约有30%的血友病患者家族中无同样病发现，可能是由于基因新的突变所致。

什么是血友病？

血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏）、血友病B（因子Ⅸ缺乏）和血友病C（因子Ⅺ缺乏），以血友病A我，血友病C较少。各型可单独出现，也可同时存在。

血友病A和乙均为X染色体伴性急性遗传达室，表现为女子遗传达室，男子患病。如携带基因的女性与正常男性结婚时，所生女儿全部不表现病态，但有一半机会为血友病基因携带者；所生男孩则政与患现的机会各一半。若男性患者与正常女性结婚姻，所生儿子均正常，所生女儿均为血友病传递者。

血友病C为常染色体显性或不完全隐性遗传，男女均可患病及传递血友病。

（1）临床表现 血友病主要的表现是出血，其特点是：①出血部位广泛且，且不易止血，出血常持续数小时甚至数周；②终身有轻微损伤和手术后长时间出血；③常有自发性关节积血，并反复发生而引起血友病性关节炎。

通过检测凝血因子可确诊。

（2）治疗 血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。

血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏）、血友病B（因子Ⅸ缺乏）和血友病C（因子Ⅺ缺乏），以血友病A我，血友病C较少。各型可单独出现，也可同时存在。

血友病A和乙均为X染色体伴性急性遗传达室，表现为女子遗传达室，男子患病。如携带基因的女性与正常男性结婚时，所生女儿全部不表现病态，但有一半机会为血友病基因携带者；所生男孩则政与患现的机会各一半。若男性患者与正常女性结婚姻，所生儿子均正常，所生女儿均为血友病传递者。

血友病C为常染色体显性或不完全隐性遗传，男女均可患病及传递血友病。

（1）临床表现 血友病主要的表现是出血，其特点是：①出血部位广泛且，且不易止血，出血常持续数小时甚至数周；②终身有轻微损伤和手术后长时间出血；③常有自发性关节积血，并反复发生而引起血友病性关节炎。

通过检测凝血因子可确诊。

（2）治疗血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕、花生衣制剂等可选用；⑤ 本病患者尽可能避免各种手术。

什么是血友病？

请问血友病是怎么回事？能否治疗？

是血友病。

治疗只能替代治疗，就是输注凝血因子。暂时还没有方法能够根治，但我相信快了，毕竟现在的医学技术那么发达。

血友病是出血性疾病，受伤或剧烈运动后都可能会引发出血，楼主平时要注意，尽量不要受伤。

要保护好自己。

血友病通俗地讲就是凝血因子缺乏症。

可以治疗。

目前有效的治疗方法是替代疗法：发病时，及时补充凝血因子。

楼上的回答都可以参考,但出血不止不一定是血友病这种遗传性疾病,另外患这种病的几乎都是男性,不知道你是男是女?

血小板减少也可能造成出血不止,还有其他的一些血液疾病也可能造成.

楼主你是否是经常性出血?这种想象是充你多大的时候开始的?这些信息都要提供,不然没发比较准确的判断.

血友病主要表现是关节出血,常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后，会使关节活动受限，使其功能暂时丧失.幼儿时期表现为皮

下出血,大一点的时候就有鼻出血,牙龈出血等想象.

建议楼主去大一点的医院检查一下,把自己的详细情况跟医生说说,这样才会准确.