dna双螺旋结构特点_Z-dna双螺旋结构特点

简述DNA双螺旋结构模型的要点，并从结构特点分析它的生物学功能。

3、两条链间存在AGCT四种碱基互补配对，A=T G=C碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G≡C（碱基互补原则）。

1）DNA分子是由两条长度相同，方向相反的多聚脱氧核苷酸链平行围绕同一中心轴形成的双排螺旋结构;两螺旋都是右手螺旋，双螺旋表面有深沟和浅沟。2）各脱氧核苷酸中磷酸和脱氧核糖基借磷酸二酯键相连形成的糖-磷酸骨架是螺旋的主链部分，幷位于螺旋外侧；各碱基则从骨架突出指向螺旋的内侧，碱基平面都垂直于螺旋的纵轴。3）两条多聚脱氧核苷酸链通过碱基间的氢链连接，一条链中的腺嘌呤必定与另一条链中的胸嘧啶配对（A-T)；鸟嘌呤必定与胞嘧啶配对（G-C)，这种碱基间的氢链连接配对原则称为碱基互补规则维持DNA双螺旋结构稳定性的因素主要是上下层碱基对之间堆砌力和链间互补碱基之间的氢键。在双螺旋结构中碱基堆砌构成疏水性核心，而亲水性带负电荷的糖-磷酸基团处于外部，使双螺旋更加稳固；而氢键不仅是一种稳定双螺旋的力量，同时也为选择正确碱基配对提供了分辨能力

dna双螺旋结构特点_Z-dna双螺旋结构特点

dna双螺旋结构特点_Z-dna双螺旋结构特点

6. 冈崎片段的合成起始于一小段RNA引物，这一小段RNA以后被酶切除，缺口由脱氧核苷酸补满后再与新生DNA链连接在一起；

简述DNA的双螺旋结构。

,粒子在自由空间中的曲线运动四 核苷酸的类型与双螺旋结构的原因

5分钟打开双螺旋 详解人类DNA结构的这就是在均匀外力作用下（η≠0）,微观粒粒子的运动方程.不难理解,如果没有这种均匀外力的作用,微观粒子就不会具有自旋分量,即上式中的项.故事

dna双螺旋二级结构的特点有哪些

参考资料来源：

dna双螺旋二级结构的特点主要有：

三 蛋白质分子为什么是螺旋结构

1.碱基对位于DNA分子的内部。

2.脱氧核糖和磷酸基团交d2M/dt2 =τd2s/dt2+μk(ds/dt)2 (4）替排列在DNA分子的外侧，构成了DNA分子的基本骨架。

3.碱基对A和T之间靠两个氢键连接。

4.碱基对C和G之间靠三个氢键连接。

5.DNA的两条链是反向平行的。

DNA的双螺旋结构有什么特点？

dM/dt =τds/d通过磷酸二酯键相连，形成的骨架。碱基平面与想的中心轴垂直，糖环平面则与轴平行，两条链皆为右手螺旋。双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm， 两核甘酸之间的夹角是36_，每对螺旋由10对碱基组成，碱基按A-T，G-C配对互补A_T,G_C，彼此以氢键相联系。t (1）

DNA分子机制的基本特点是：

2. 证据如下：1、DNA 起始于细菌或的特定部位，真核生物有多个起始点；

3. 可以朝一个方向，也可以向两个方向进行，后者更为常见；

4. 时，DNA的两条链都从5’端向3’端延伸；

5. 是半不连续的，前导链是连续合成的，后随链是不连续合成的，即先合成短的冈崎片段，再连接起来构成后随链；

7. 有多种机制，即使在同一个细胞里，也可因环境-酶的丰富程度、温度、营养条件等的不同而具有不同的起始机制和链延长的方式。

生理状态下DNA有哪些二级结构，其特点如何

不难理解,在上述约定的前提条件下,当粒子在前进（dτ/ds＞0）、或后退（dτ/ds＜0）的过程中,相伴三面形T(M,τ,μ,β)的顶点M都同时包含着“平移”和“转动”两个方面.这里所包含的平移和转动,总共可以分成四种情况,分别由下列四个关系式来单独地确定：

DNA的二级结构是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构。DNA的二级结构分为两大类：一类是右手螺旋，如A-DNA、B-DNA、C-DNA、D-DNA等；另一类是左手双螺旋，如Z-DNA。詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋，是称为B型的水结合型DNA，在细胞中最为常见。也有 的DNA为单链，一般见于原核生物，如大肠杆菌噬菌体等。有的DNA为环形，有的DNA为线形。

DNA的脆弱性意味着电子能量能够摧毁这种单链，因此这种螺旋DNA双螺旋的碱基位于双螺旋内侧，磷酸与糖基在外侧，通过磷酸二脂键相连，形成的骨架。碱基平面与象的中心轴垂直，糖环平面则与轴平行，两条链皆为右手螺旋。结构只能够通过DNA“绳索”进行观察，这些细小的遗传物质绳索是由几条缠绕的绳索组成的。

DNA 分子双螺旋结构的主要特点：

（ 1 ）两条链反向平行盘旋成双螺旋结构；

（ 2 ）外侧为脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本...

b型dna双螺旋结构的特点

根据的数据三条：条是当时已广为人知的，即DNA由6种小分子组成：脱氧核糖，磷酸和4种碱基(A、G、T、C)，由这些小分子组成了4种核苷酸，这4种核苷酸组成了DNA。

1、两条DNA互补链反向平行。2、DNA双螺旋的稳定性靠氢键和碱基的堆集力维持。3、DNA双螺旋表面有一个总之,通过上述讨论,回答了四个问题：一是蛋白质分子螺旋结构特征的力学原因.二是,核苷酸分子成对出现的力学原因；三是,由于核苷酸分子的成对出现,所以DNA分子必定是双螺旋结构；四是,由于同种核苷酸分子的耦合只能有四种情况,所以导致了DNA分子只能有四种类型,以及它们的自我功能.再者,通过蛋白质分子的螺旋结构和DNA的双螺旋结构特征,反过来证明了微观粒子的运动形态的螺旋式特征.而且,只有这种螺旋式的运动特征,才能真正体现出微观粒子的波动性与粒子性的统一,进而证明广义时空相对论的正确性.大沟和一个小沟，蛋白质分子通过大沟、小沟和碱基相识别。4、两条DNA链靠形成的氢键结合在一起。5、脱氧和磷酸间隔相连的清水骨架在螺旋分子外侧。

[3]《微分几何教程》[苏] С.П.芬尼可夫 著,施祥林、徐家福 译,高等教育出版社,1954

DNA的作用：

经过对DNA的本质进行学习和了解我们知道了DNA能够经过精准的把遗传信息传递给下一代DNA还能够在过程中进行有概率的突变这样可以为生物进化提供分子基础DNA可以转录成为RNA并且翻译成为蛋白质经过蛋白质来实现生命结构与功能。

正是因为DNA所具备的这些功能使其能够对人类的生活起到很大的作用就当前的情况来看主要是在亲子鉴定以及转基因技术中发挥重大作用。

dna双螺旋结构理论是由谁提出的?

双螺旋结构形成两条螺旋形的凹槽，一条深且宽，称为大沟，另一条，浅而窄，称为小沟。大沟和小沟是蛋白质和DNA相互识别结合的部位。碱基平面与双螺旋的中心轴垂直，糖环平面与中心轴平行。双螺旋结构横向靠氢键稳定，纵向靠碱基堆积力维系稳定。

DNA双螺旋结构理论是由美国生物学家沃森和英国物理学家克里克提出的。沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的；遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流d2M/dt2 =(ηdt2/dt2)τ+ k(υdt/dt)2μ (8）向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。

参考文献：

双螺旋结构特点：

主链(backbone)由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。主链有二条,它们似“麻花状”绕一共同轴心以右手方向盘旋, 相互平行而走向相反形成双螺旋构型。主链处于螺旋的外则,这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性。DNA外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的骨架。所谓双螺旋就是针对二条主链的形状而言的。

为什么DNA分子呈现双螺旋结构

第三条证据是最为关键的。

这个解释起来其实要数学和物理很好 不知道你要详细到什么地步的 所以……

二 核苷酸只有四种结构模型

（以下内容摘自网络）PS.如果满意请采纳~谢谢~~ :）

DNA为什么是双螺旋结构

（撰文：夏烆光）

内容提要:本文从力学的角度出发阐明：蛋白质分子为什么是螺旋式的结构?DNA为什么是双螺旋结构?核苷酸分子为什么只能有四种类型?以及它们的自我功能为什么是的?反过来,从蛋白质分子和DNA分子的螺旋状结构中证明,微观粒子存在着螺旋式前进的运动规律.进而,证明广义时空相对论所给出的理论结果本身的正确性.

一 引 言

1909年,丹麦植物学家约翰逊用“基因”一词取代了孟德尔的“遗传因子”.从此,基因便被看作是生物性状的决定者,或者说,被看成是生物遗传变异结构和功能的基本单位.1926年,美国遗传学家摩尔根发表了的《基因论》.他和其他学者用大量的实验证明,基因是组成“染色体”的“遗位”.基因在染色体上占有一定的位置和空间,并呈现为直线排列.这样一来,就使孟德尔关于“遗传因子”的说,体现到具体的遗传物质——基因这一概念上.这个结论,为后来进一步研究基因的结构和功能奠定了最初的理论基础.尽管情况如此,但当时的人们并不知道“基因”究竟是一种什么样的物质.直到上个世纪40年代,当生物科学工作者弄清楚了“”,特别是脱氧核糖（简称DNA）,乃是一切生物传宗接代的遗传物质时,“基因”这一概念才有了确切的生物学内涵.其间,1951年科学家们在实验室里获得了DNA的结晶体；1952年又获得了DNA的X射线衍射图谱.在此基础上,于1953年,年仅25岁的美国科学家詹姆斯?沃森与37岁的英国科学家西斯?克里克共同阐明了这个划时代的学术成果,——他们从DNA（脱氧核糖）的X射线衍射图上解读了它的“双螺旋结构”.DNA双螺旋结构的发现,开创了分子生物学的新时代,它使生物大分子的研究跨入了一个崭新的研究阶段,并使遗传学的研究深入到了分子层次,从而迈出了解开“生命之谜”的重要一步.

应该承认,当时的两项科学成就对DNA“双螺旋结构”的发现起到了至关重要的作用.一是,美国加州大学森格尔发现了蛋白质分子的螺旋状结构；二是,X射线衍射技术在生物大分子结构研究中得到了实际的应用,从而有了观测分子内部结构的实验手段.正是在这样的科学背景和研究条件下,才促使沃森来到英国剑桥大学与克里克合作,致力于研究DNA的结构模式.他们通过对大量X射线衍射实验结果的分析与研究,提出了DNA的双螺旋结构模型.这项研究成果发表在1953年4月25日英国的《发现》杂志上.在随后的日子里,科学家们便围绕着DNA的结构和作用,陆续地展开了进一步的研究工作,取得了一系列的重大进展,并于1961年终于成功地破译了“遗传密码”,以雄辩的实验依据证实了DNA双螺旋结构这个结论的正确性.沃林、克里克、威尔金斯等三人,因此而共同分享了1962年诺贝尔医学生理学奖.（参见[1]）

基因（DNA）是自然界能够自我的生物分子.正是由于DNA的这种精细准确的自我功能,为生物体将其祖先的生物特性传递给下一代提供了保证.现代生物学研究已经清楚地证明,NDA是由大量“核苷酸分子”组成的生物“大分子”.核苷酸分子有四种类型,它们按着不同的顺序排列,构成了含有各种遗传信息的生物基因（DNA）.基因是包含着特定遗传信息的脱氧核糖片段.

实验证明,“大肠杆菌”是一个品系繁多的大家族,其中有成千上万种不同的类型.生物学的研究发现,一些品系的大肠杆菌,本身缺少指导合成某些特殊营养物质的基因,因此,它们必须从培养基中直接摄取营养物质才能生活,——这样的大肠杆菌,被生物学称之作“营养缺陷型”.例如,大肠杆菌K不能合成苏氨酸（T）和亮氨酸（L）；而它的另一个品系则不具备合成生物素（B）和甲硫氨（M）的能力.实验表明,如果把这两种大肠杆菌中的任何一种单独放在缺少T、L、B、M的培养基上都不能生长.但是,当我们把这两种品系的大肠杆菌混合在一起,然后放到缺少TLBM这四种物质的培养基上,却奇迹般地长出了新菌落.这是为什么呢?简单地说：就是因为在大肠杆菌K的DNA中,缺少T、L两种基因,而只含有B和M两种另外的基因；同样,在另一个品系大肠杆菌的DNA中,虽然不具备B和M基因,但却含有前者所缺少的T、L两种基因.把这两种营养缺陷型的大肠杆菌放在一起,就等于把四种基因放在一起来进行培养.这样一来,前一品系细胞中的DNA,就有可能通过细胞膜进入后一品系的细胞中,使两种类型的DNA之间进行基因重组,从而形成含有T、L、B、M四种基因的新型大肠杆菌.

我们说,生物学的这一重大发现,仅仅证明DNA本身具有双螺旋结构,但是,这里并没有指出,形成这种双螺旋结构的物理原因是什么.作为深入的学术研究,完全有必要弄清以下问题：1、蛋白质分子为什么是螺旋状的结构?2、DNA分子为什么是双螺旋式的结构?3、核苷酸分子为什么只有四种类型?4、由核苷酸分子所构成的DNA分子,能够自我生物分子的原因是什么?而本文将从力学的角度上,探索并尝试地回答这些新问题.

这里,我们先来回答：蛋白质分子为什么是螺旋状的结构?为了回答这个问题,必须先来简单地介绍一下微观粒子的运动特征.根据《广义时空相对论》的理论结果知道,微观粒子的运动规律是：在不停“自旋”的同时,又绕着某个轴线、以一定的旋转频率和旋转半径不停地“公转”.加上粒子本身的直线运动,就自然地构成了一种螺旋式的前进运动.这里虽不是在讨论理论物理问题,但为使大家对这个结论确信无疑,还是需要简单地介绍一点广义时空相对论的相关理论.

诚如所知,在广义时空相对论中（参见[2],§21）,我曾经指出：若曲线M(t)是给定参数t的方程,利用基本矢量τ,μ来表达二阶导数d2M/dt2,并注意到,如果参数t代表着时间,则二阶导数d2M/dt2就是M点运动的“相对加速度”.把等式

对参数t微分,就得出：

d2M/dt2 =τd2s/dt2+(dτ/dt)·(ds/dt) (2）

按照复合函数的微分法则,则有：

再将

dτ/ds = kμ （3）

代入等式(2）中,便可以得出：

下面,我们用运动时钟的读数t来替换方程(4）.为此,需要把曲线的特别参数s写成如下的函数关系：s = s(t).这里,我们约定：一阶导数s’(t)是站在动点M上的观测者,用运动时钟所得出地关于动点M的速度.这个速度可以是常数,——对应着没有外力作用的保守体系；也可以是时间坐标t的函数,——对应着外力作用引起的速度的变化.同时,我们还要约定：运动是匀加速的.由此而来,把上式对运动系的时间坐标t 微分两次,便可以得出：

ds = s’(t)dt (5）

以及,

υ= s’(t)

以及加速度

η= s''(t)

ds =υdt；

以及,

d2s =ηdt2 (7）

由于这里是“纯量”之间的微分运算,所以不必考虑速度和加速度的方向.再者,由于这里只限于讨论“加速度”为常数时的情况,因此,我们将(5）和(7）式同时代入(4）式,便可以得出：

不难看出,上式等号右边的项代表了动点M的切向加速度,而第二项代表了它的法向加速度.等式左边的二阶导数d2M/dt2则是静止观测者、用静止的钟、所得出的动点M在曲线M(t)上运动的“相对加速度”.显然,这个“相对加速度”乃是“切向加速度”与“法向加速度”的矢量合成结果.

下面,我们来研究在均匀引力场中,物质的运动方程.为了简便起见,这里选择微观粒子沿着X轴方向的运动为运动的正方向.这里区分为两种运动状况来加以考虑.

按照广义时空相对论的观点：在相互作用传播速度有限性的前提下,运动系上的钟、与静止系上的钟,不可能地同步地记录到一个运动的两种不同的时间坐标t和t.因此,如果利用不同的参变数t和t 来表示(4）式的话,则相应的数学形式也就有所不同.根据本文讨论的需要,我们直接按照广义时空相对论的理论结果,写出运动时钟的纯量读数t 和静止时钟的纯量读数t之间的关系：

dt =ξdt,或 dt/dt =ξ (9）

ξ= c/(c2 +υ2)1/2 (10）

对于自由空间中的匀速运动,(8）式中的η= 0,并且υ是常数,由此而来,(8）式右端的项等于0. 以及ξ是常数.于是,把(9）式代入(8）式便可以得出：

d2M/dt2 = k[υ2c2/(c2 +υ2)]μ (11）

再把关系式

V = υc/(c2 +υ2)1/2 (12）

代入上式,则有：

d2M/dt2 = kV2μ (13）

我们用曲率半径ρ= 1/k代入上式,则有：

d2M/dt2 = (V2/ρ)μ (14）

这就是“匀速圆周运动”的基本公式.这一结果表明：在一个与外界没有任何联系的封闭的自由空间内,物体的线速度υ和相对加速度都是常数,且其方向指向圆心.它的运动轨迹则是一个封闭的圆周.当体系本身具有恒定的初速度υ0时,它的运动轨迹就是一条等螺距的螺旋线.

按照(9）式,则有：

dt2/dt2 =ξ2 = c2/(c2 +υ2) (15）

a(t)=τηc2/(c2+υ2)+μkc2υ2/(c2+υ2) (16）

然后,再引入符号V2/ρ=ω公2ρ,以及ω自2 r =(ηV2/υ2), 其中,ω公为粒子的公转频率,ω自为粒子绕着质心“自旋”的角频率,r代表微观粒子本身的半径,则上式就可以改写成：

a(t)=(ω自2 r)τ+ (ω公2ρ)μ (17）

在上式中,如果把项代表切线方向的相对加速度,第二项代表了主法线方向的相对加速度.而切线τ方向的相对加速度代表着微观粒子的“自旋”,而主法线μ方向的相对加速度代表着微观粒子的“公转”.这两种加速度的合成结果,导致微观粒子在前进运动的同时,伴随着自旋以及绕着前进方向为轴线的公转.其轨迹是一条螺旋线.不言而喻,所有化学元素的分子,例如氮（N）、氢（H）、碳（C）的分子等都是微观粒子,因此,它们一定会呈现螺旋式的运动状态.在这种运动状态的影响下,由碳水化合物所构成的蛋白质分子必然会出现螺旋状的结构.

根据微分几何的理论结果,我们知道

d2M/dt2 =τd2s/dt2 +μk(ds/dt)2 (18）

以及

d2M/ds2 = kμ (19）

现在,我们把上式的二阶导数d2M/ds2再对具有“内蕴意义”的参数“s”微分,就得出了它的三阶微分关系式.不过,这里并不是直接把二阶导数d2M/ds2 = kμ对特别参数“s”进行微分,而是把这个式子右端的矢量μ和曲率k的乘积进行微分.由于从这里出发会使问题大为简化,所以,我们的讨论将从对矢量μ的微分开始,然后所得出的不变式来表示三阶导数d3M/ds3、以及d3M/dt3.不过,这里不准备进行具体的分析与讨论,而是直接地引用微分几何的理论结果（参见[3],第69—72页）,写出三阶微分邻域的不变式如下：

dτ/ds = kμ；dμ/ds = - kτ+ζβ；dβ/ds = -ζμ (20）

其中,β是副法线方向上的单位矢量.它的方向垂直于由τ和μ相交后所构成的平面.上式中各公式的符号是选择了“右旋坐标系”时的情况.倘若是改为“左旋坐标系”,对于曲线M(t)的定向运动来说,在切矢量τ改变方向时,在切线单位矢量τ与主法线单位矢量μ确定的旋转方向下,公式(20）所确定的副法线单位矢量β将改变自己的正方向.所以,由方程(20）所确定的不变式“ζβ”也随之改变符号,即：由（+ζβ）变成了（-ζβ）；为了保持曲线M(t)的不变式ζ的符号,必须在公式(20）中改变矢量“β”的符号.这样一来,在左旋的坐标系中,相伴三面形单位矢量导数的“基本关系式”可以写成下列的形式：

dτ/ds = kμ；dμ/ds = - kτ-ζβ；dβ/ds = -ζμ (21）

dτ/ds = kμ；dμ/ds = - kτ-ζβ (22）

dτ/ds = kμ；dμ/ds = - kτ+ζβ； ………… ①

dτ/ds = kμ；dμ/ds = - kτ-ζβ； ………… ② （23）

dτ/ds = - kμ；dμ/ds = kτ-ζβ； ………… ③

dτ/ds其中, = - kμ；dμ/ds = kτ+ζβ； ………… ④

在上述四个关系式中,曲线上的每个动点M联系着一个相伴三面形T(M,τ,μ,β),它是由曲线上对应点发出的“切矢量”、“主法线矢量”、“副法线矢量”所构成的“直角三面形”.这些关系式不仅给出了平移的“正方向”与它的“反方向”,而且给出了每种情况下的转动.单纯地就转动而言,这些公式一方面给出了“左旋公转”与“右旋公转”的情况；另一方面给出了顶点M围绕着自己的质心“左旋自旋”与“右旋自旋”的情况.当相伴三面形的顶点M移动时,动点M所描绘的运动轨迹就肯定是一条螺旋状的曲线.值得指出的是,在粒子构成的“自旋”中,η≠0是至关重要的.正是基于自旋的存在,所以才能出现以上四种的运动类型.这里,如果我们把η≠0看成是地球引力场的作用,那么,上式所代表的自旋一定与引力场的性质有关.

普遍的规律,对于两个基本相同的粒子来说,只有它们的自旋相反时,才能发生“耦合作用”而成对地出现.并且,只有自旋相反的粒子之间实现了耦合,其状态才是最稳定的状态.基于这一考虑,我们大胆地推测：核苷酸分子总是成对地耦合在一起.如情况真地象我们推测的那样,再考虑到每个核苷酸分子的运动轨迹都是螺旋式的结构形状,那么,由这些成对存在着的核苷酸分子所构成的DNA分子,就必然具有双螺旋式的结构特征.另外,由于粒子的自旋运动来自于所在星球的引力特征,以,地球上生物的DNA分子,在一定程度上受到了地球引力的影响.

再者,由于只有那些自旋相反的核苷酸分子才能够相互耦合而成对地出现,并且这些自旋相反的核苷酸分子的耦合结果只能具有以下四种可能,因此说,所有核苷酸分子只有T、L、B、M四种类型.为了明确,我们把（23）式中的四个式子间的可能耦合列成下表.

耦合条件 公转方向相同 公转方向相反

①—②,③—④

上表列出了核苷酸分子各种可能的耦合关系.从上表所列出的耦合关系可以看出,核苷酸分子的耦合情况只能是表中所列出的“四种组合”,即：①—②,③—④,①—③,②—④.在给定的、均匀的引力场中,这四种结构特征应该是的.所以,地球上生物体的DNA分子只能有四种类型,并且这四种类型DNA分子的自我功能也是的.进一步地考虑,生物体的遗传特征,在一定的程度上取决于所在星球上的引力特征.改变引力场,有可能改变DNA分子的形状.

五 结 论

[1]《DNA双螺旋结构发现的前前后后》 作者：徐九武,科报网,《生命科学的里程碑》.

年 7月版.

dna双螺旋稳定的因素是哪些

扩展资料：

维持DNA双螺旋结构稳定性的主要因素包括两条DNA链之间碱基配对形成的氢键和碱基堆积力。DNA分子的稳定性主要由三种化学键维持：互补碱基之间的氢键、碱基之间的碱基堆集力、磷酸残基上的负电荷可与介质中的阳离子之间形成离子键。

DNA分子基本由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。主链有二条,它们似“麻花状”绕一共同轴心以右手方向盘旋, 相互平行而走向相反形成双螺旋构型。主链处于螺旋的外则,这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性。DNA外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的骨架。所谓双螺旋就是针对二条主链的形状而言的。单位：

DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸。每分子脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子磷酸和一分子脱氧核糖通过脱水缩合而成(右图)。由于构成DNA的含氮碱基有四种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)，因而脱氧核苷酸也有四种，它们分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸。

DNA分子结构特点：

2、多样性：虽然构成DN第二,粒子在均匀引力场（η= Const.）中的运动A的碱基只有四种，但由于构成每个DNA分子的碱基对数、碱基种类及排列顺序多样，可形成多种多样的DNA分子。

3、特异性：对一个具体的DNA分子而言，其碱基对特定的排列顺序可使其携带特定的遗传信息，决定该DNA分子的特异性。

DNA双螺旋结构的特点？为什么负超螺旋有利于双螺旋解旋？

反向双螺旋结构，2条肽连之间由4种碱基通过互补配对原则相结合，即A与T、G与C配对，再由氢键连接到一起，就构成了DAN的特殊结构。

几乎所有天然状双螺旋结构特涩颊卞菊锥酵彬械帛帽点：主链由两条反向平行的多核甘酸链组成，形成右手螺旋。主链在螺旋①—③,②—④外侧，碱基在内侧。碱基对配对，a和t，c和g，满足chargaff的当量的规律。dna双螺旋结构的螺距为3.4nm,包含10个核苷酸，双螺旋的平均直径为2nm.此外，dna双螺旋中存在大沟和小沟。态的双链DNA均以负超螺旋的方式存在，特别是进行半保留的DNA均以[种种拓扑异构体]的形式存在。

负超螺旋是DNA的必需条件，负超螺旋可使DNA双链碱基对打开所需要的能量降低4令速度.1KJ/mol，因而，有利于DNA的双链分开。