微生物bhem是什么实验_微生物bv是什么意思

微生物的抗菌谱法实验滤纸片和滤纸条法

滤纸片法抑菌试验原理是将含有定量抗菌物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成浓度梯度。

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纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，二抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌物的抑菌圈直径因受物在琼脂中扩散速度的影响而可能不同，抑菌圈的大小可以反映测试菌对物的敏感程度，并与该物对测试菌的MIC呈负相关。

微生物生理学的实验

在大自然中，生活着一大类人的肉眼看不见的微小生命。无论是繁华的现代城市、富饶的广阔田野、还是人迹罕见的高山之巅、辽阔的海洋深处，到处都有它们的踪迹。这一大类微小的居民称为微生物，它们和动物、植物共同组成生物大军，使大自然显得生机勃勃。

微生物实验原理是什么?

微生物分离接种和培养的实验原理如下:

①微生物分离的实验原理：从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程。

②微生物接种的实验原理： 所谓接种，就是将一定量的纯种微生物在无菌作条件下转移到另一已灭菌，并适宜于该菌生长繁殖所需的培养基上的过程。

③微生物培养的实验原理：使用培养基，根据微生物生长繁殖所需要的各种营养物质，用人工方法配制。

（一）接种的作

1.斜面接种（接金黄葡萄球菌）

①作前，先用75%酒精擦手，待酒精挥发后点燃酒精灯。

②将菌种管和斜面握在左手大姆指和其它四指之间，使斜面和有菌种的一面向上，并处于水平位置。

③先将菌种和斜面的棉塞旋转一下，以便接种时便于拔出。

④左手拿接种环（如握钢笔一样），以火焰上先将环端烧红灭菌，然后将有可能伸入其余部位也过火灭菌。

⑤用右手的无名指、小指和手掌将菌种管和待接斜面的棉花塞或帽同时拔出，然后让口缓缓过火灭菌（切勿烧过烫）。

⑥将灼烧过的接种环伸入菌种管内，接种环在内壁或未长菌苔的培养基上接触一下，让其充分冷却，然后轻轻刮取少许菌苔，再从菌种管内抽出接种环。

⑦迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面。从斜面底部向上作“Z”形来回密集划线。有时也可用接种针仅在培养基的拉一条线来作斜面接种，以便观察菌种的生长特点。。

⑧接种完毕后抽出接种环灼烧管口，塞上棉塞。

⑨将接种环烧红灭菌。放下接种环，再将棉花塞旋紧。

2.液体接种

①由斜面培养基接入液体培养基，此法用于观察细菌的生长特性和生化反应的测定，作方法与前相同，但使口向上斜，以免培养液流出接入菌体后，使接种环和管内壁磨擦几下以利洗下环上菌体。接种后塞好棉塞将在手掌中轻轻敲打，使菌体充分分散。

②由液体培养基接种液体培养基，菌种是液体时，接处除用接种环外尚用无菌吸管或滴管。接种时只需在火焰旁拔出棉塞,将管口通过火焰,用无菌吸管吸取菌液注入培养液内,摇匀即可。

3.平板接种

将菌在平板上划线和涂布。

①划线接种

②涂布接种：用无菌吸管吸取菌液注入平板后，用灭菌的玻棒在平板表面作均匀涂布。

4、穿刺接种

把菌种接种到固体深层培养基中，此法用于嫌气性细菌接种或为鉴定细菌时观察生理性能用。

①作方法与上述相同，但所用的接种针应挺直。

②将接种针自培养基中心刺入，直刺到接近管底，但勿穿透，然后尚原穿刺途径慢慢拔出。

（二）分离的作方法

1、稀释分离法

通过不断稀释使被分离的样品分散到限度，然后吸取一定量注入平板与温度适合溶化了的琼脂培养基混合，这样分散的细菌被固定在原处而形成单菌落。

①将大肠杆菌或酵母菌用无菌水制作菌悬液。

②取若干支无菌，每支内盛9ml无菌水。

③吸取1ml制备好的菌悬液，置于支含有9ml无菌水的内，这样就稀释了10倍，也就是10-2。

④从支内（10-2）吸取1ml注入第二支含有无菌水的内，这样就稀释了100倍，也就是10-2。

⑤用同样方法作，直至稀释至10-5-10-6。

⑥分别吸取10-5-10-6各稀释度菌液0.2ml加入编好号的空无菌平皿中，同一稀释度重复做三个平皿。

⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂培养基倒入上述各平皿内，轻轻旋转使培养基与菌悬液充分混匀，凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时，观察平板上菌落生长和分布情况。

2、平板划线分离法

平板划线分离法是接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到分离微生物的一种方法。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的。

①倒平板 溶化牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平板，水平静置待凝。

②在酒精灯光焰上灼烧接种环，待冷，取一接种环金黄葡萄球菌、大肠杆菌混合菌液。

③左手握琼脂平板稍抬起皿盖，同时靠近火焰周围，右手持接种环伸入皿内，在平板上一个区域作之形回划线，划线时例接种环与平板表面成30-40°角度轻轻接触，以腕力在表面作轻快的滑动，勿使平板表面划破或嵌进增基内。

④灼烧接种杯，以杀灭接种环上尚残余的菌液，待冷却后，再将接种环伸入皿内，在区域划过线的地方稍接触一下后，转动90°，在第二区域继续划线。

⑤划毕后再灼烧接种杯，冷却后用同样方法在其他区域划线。

⑥全部划线完毕后，在平皿底用特种蜡笔注明菌种、日期、组别、姓名。将整个培养皿倒置放入恒温箱培养。

⑦37℃经过24-48小时培养后取出观察。注意菌落的开关、大小、颜色、边缘、表面结构、透明度等性状。

无菌作环节：

①接种室应保持清洁，用煤粉酚皂液擦洗台面及墙壁，定期用乳酸或甲醛熏蒸。每次使用前，均应用紫外灯灭菌。定期对接种室作无菌程度的检查。

②进入接种室前，应先做好个人卫生工作，在缓冲间内要更换工作鞋帽、工作衣、戴口罩。工作衣、工作鞋、口罩只准在接种室内使用。不准穿到其它地方去，并要定期更换、消毒。

③接种的、三角并瓶等应做好标记，注明培养基、菌种的名称、日期。移入接种室内的所有物品，均须在缓冲室用70%酒精擦试干净。

④接种前，双手用70%酒精或新洁尔消毒，作过程不离开酒精灯火焰；棉塞不乱放；接种工具使用前后均需火焰灭菌。

⑤培养箱应经常清洁消毒。

兽医微生物学中空斑实验的名词解释在哪一章

左右

空斑实验是一种常用于实验室中检测微生物活性的实验方法。它是将微生物悬浮液滴在指定的培养基上，并用固定温度和湿度条件进行培养，检测微生物的活性。空斑实验的结果可以反映微生物的生长活动，从而检测微生物的活性。

空斑实验可以用于检测多种类型的微生物，包括细菌、真菌和等。它可以用于检测微生物的毒力、抗性和耐受性，以及检测微生物的种类和数量。

空斑实验的具体作步骤包括：1）准备样品；2）在培养基上滴加样品；3）在培养室中培养；4）观察空斑的形状和大小；5）记录结果。

空斑实验的原理是：微生物悬浮液滴在培养基上，当滴加的微生物悬浮液被培养基吸收时，就会形成空斑；而当微生物在培养基上生长时，就会形成细菌斑。根据空斑的形状和大小，可以推断出微生物的活性。

空斑实验在微生物学中有着重要的作用，可以用于检测微生物的毒力、抗性和耐受性，以及检测微生物的种类和数量。它也可以用于检测动物疾病的微生物活性，从而为动物疾病的预防和治疗提供依据。

微生物实验室做哪些实验

常做微生物实验有：敏试验：主要是通过测定抑菌圈的范围来确定物的疗效。血凝实验：通过测定与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。PCR：细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。中和实验：主要测定的稀释浓度。革兰氏染色：确定是革兰氏阳性还是阴性。瑞氏染色：主要是对细菌染色。

微生物实验室是指进行微生物研究的场所。根据微生物实验室的安全要求和使用要求，要不同于一般的实验室工程或净化工程。主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称生物安全实验室。

生物安全实验室由主功能实验室与其他实验室及辅助功能用房组成。生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室提供一个舒适、而良好的工作环境。

微生物实验室是指进行微生物研究的场所。根据微生物实验室的安全要求和使用要求，要不同于一般的实验室工程或净化工程。主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称生物安全实验室。