歌舞伎面谱综合征是什么意思，长得太好看也是病，可能是生病了

歌舞伎面谱综合征的病源

最早发现该病的是日本，在世界范围内，随后世界各地出现此病的患儿达300多例 ，但多数是，在也有少数。其病因有人认为是常染色体显性遗传。也有人认为可能是在胚胎6～9周时感染，使用致畸物等原因所致。从腭裂的裂型 及指尖隆起分析，该综合征的发生时期可能是8～12周。这与唇腭裂的发生时期相一致。目前，此综合征病因尚不清楚。对合并腭裂的治疗，有采用后推法无效，需做咽瓣成形术。

歌舞伎面谱综合征是什么意思，长得太好看也是病，可能是生病了

歌舞伎面谱综合征是什么意思，长得太好看也是病，可能是生病了

歌舞伎面谱综合征是什么意思，长得太好看也是病，可能是生病了

歌舞伎面谱综合征是什么意思 原来长得太好看也是病

孩子长得好看家长自然高兴，有谁不喜欢长得像洋娃娃一样的小孩呢？可是有时候家长也要注意了，有些孩子长得太好看有可能是生病了，这么说大家可能不能理解，其实世界之大无奇不有，有一种病叫做歌舞伎面谱综合征，得了这种病的小孩，长相就会比别人要好看，让人看了心生怜悯和喜欢，只是他们也有不为人知的困扰。下面我们就来一起了解下歌舞伎面谱综合征是什么意思，以及得了这种病的小孩都会有怎样的特征吧。

由于个被检查出患有歌舞伎面谱综合征的小孩是日本的，她长得就像日本歌舞伎化完妆的样子，所以后来大家就习惯管这种病叫这个名字了。这种病很罕见，而且没有治愈的可能。

歌舞伎面谱综合征的确诊年龄平均在六岁左右，小到几个月，大到一二十岁的人都有。得了这种病的小孩通常都会有一双非常漂亮的眼睛，他们的眼睛看上去就像画了眼线一样，浓密又卷翘的睫毛，外眼角微微向下倾斜，就像洋娃娃一样。

得了这种病的小孩出生的时候各方面跟其他孩子没什么别，但是随着年龄的增长，他们的不足之处就会渐渐显现出来。他们的智力发育迟缓，个子也长不高。正常孩子两三岁就会讲话了，但是歌舞伎面谱综合征患儿哪怕是三四岁可能都还学不会说话和走路。即便学会了走路，也是走不稳，经常摔跤。

总而言之，歌舞伎面谱综合征是一种虽然能够给孩子带来天使般的容貌，但是却会让他失去更多珍贵的东西的怪病，虽然这种病得到了很多的关注，可是目前为止好像都没有发现能够根治这种病的方法。

长得很漂亮但智力有问题是什么病 歌舞伎面谱综合征介绍

我们常常说现在是个看脸的时代，不管男生女生都希望自己长得好看点，希望自己的下一代能够拥有高颜值。虽然高颜值的确赏心悦目，但是有些高颜值，却是用疾病换来的，这样的高颜值你还想拥有吗？现实中有很多长得很漂亮但是智力有问题的人都是得了病，这种病叫做歌舞伎面谱综合征，得了这种病的小孩大多都很漂亮，像天使一样，我见犹怜，只可惜他们的生命却要比常人更短暂一些。

现实生活中有一些看上去长得很漂亮，但是似乎智力有问题的人，他们听不懂正常的交流，也不会跟人交流，似乎活在自己的小世界里，会哭会笑，却没有正常智力，走路也会经常摔跤，随着年龄的增长，之后他们的身体会出现各种各样的毛病，他们的寿命很短，没有被治愈的可能，如果好好控制或许可以活到成年，这就是歌舞伎综合征。

歌舞伎综合征是一种很罕见的疾病，这种病属于遗传综合征，所以患者基本上也都是儿童。这种病很奇怪，受到这种病影响的小孩子，往往会有让人羡慕的高颜值，尤其是一双眼睛，很无辜很漂亮，下眼睑轻微外翻，就像化了眼妆，用俗话来形容就是浓眉大眼;。

大部分歌舞伎综合征的患儿出生后大概一年左右，就会出现发育迟缓甚至发育停滞的现象，会出现智力障碍，不会与人说话，有自闭症行为。由于这种病最早在日本发现，世界各地患儿中，也以日本孩子居多，又因为得了这种病的小孩都长得很漂亮，尤其是眼睛跟日本传统歌舞伎的装扮有些相似，于是歌舞伎综合征的说法就这么产生了，这种病也叫Kabuki综合征。

孩子长得太“漂亮”也是一种病？有这几种特征要警惕

数据显示，

目前全世界已知罕见病有7000多种。

我们来关注身边的一种极其罕见的疾病，

——歌舞伎综合征。

据了解，患有该病的孩子长相较特殊，

有一些患儿甚至相当“漂亮”……

视频： 四岁女童“长得漂亮”，家长为此忧心四处求医，医生：患上罕见病

福州的梦梦小朋友今年四岁了，

从出生到现在

仍然不会说话，走路会摔跤。

妈妈带着她四处求医，

直到经过检查并做基因检测后

才明确了病因，

原来，她患上了“歌舞伎综合征”。

医生告诉我们，

梦梦生下来时就患有先天性心病

并伴有一些畸形，

面容也出现了一些奇怪的特征。

加上 生长发育迟缓，

个矮且智能发育比较落后，

走路经常走不清楚，

讲话也是含糊不清的。

于是在医生的建议下，

家长同意给孩子做基因检测，

做完后最终确定是Kabuki综合征，

又叫“歌舞伎综合征”。

据了解，

患有该病的孩子长相较特殊，

有一些患儿甚至相当“漂亮”，

但表情欠丰富或有些呆滞。

他们的睫毛长而浓密，睑裂细长，

整个面容看上去就像是化了妆的花旦一样。

由于患者的眼部特点与

日本歌舞伎艺人的外眼角妆容相似，

因此，将这类综合征

命名为“歌舞伎综合征”。

医生告诉我们，

“歌舞伎样综合征”是一种基因变异

引起的遗传性疾病， 临床表现多样，

或可累及全身所有的器官和系统，

该病在新生儿、婴儿期临床表现

往往不典型，容易漏诊或误诊。

智力障碍、生长迟缓、

骨骼畸形、皮纹异常、先天性心病

是这种疾病的特征。

因此，家长在平日里

就需要高度警惕，

密切关注孩子的生长发育，

若是发现自己或者周围的孩子

有符合五条表现中的几条，

一定不能忽视，并及时就诊。

不治之症歌舞伎面谱综合征是什么病呢？

“歌舞伎面谱综合征”最早是在日本发现的，1981年，这种疾病被两组日本研究疾病的人员。因为患者在面貌上会有特征性的下眼睑向外翻出，以及像是化了浓妆的面貌，这个很像日本传统歌舞伎演员的装扮，孩子长得比较像歌舞伎化完妆的样子，所以才有了这个名字，这种病也属于罕见畸形病的一种，而且更的是，这种病是一种不治之症，几乎没有痊愈的可能，只能通过来控制。

歌舞伎脸谱综合征是常染色体显性遗传病，是由赖氨酸特定的甲基转移酶2d突变导致，这种疾病的名称是由于患者会出现特殊的面容，类似歌舞伎脸谱，因此称为歌舞伎面谱综合征。典型的临床表现，病人的面容会出现睑裂向外延长、内眦赘皮，以及下眼睑外侧1/3轻度外翻，弓形眉伴外侧1/3眉毛稀疏，25%的人会有蓝色的巩膜，5%的人会有斜视的表现。另外除了特殊的面容以外，还可能会出现身材矮小以及智力的障碍，以及出现先天性的主动脉狭窄、室间隔缺损、房间隔缺损等。还会出现反复发作的肺炎，以及出现消化系统、泌尿系统、运动系统，以及内分泌系统、免疫血液系统的各种表现。

往往这样的人长相都会非常的好看，但是整个人没有表情，并且大脑发育不完整。