三口烧瓶氮气保护装置_三口烧瓶通氮气装置

氮气保护有什么作用？

氮气是一种无色、无味、惰性气体，

三口烧瓶氮气保护装置_三口烧瓶通氮气装置

三口烧瓶氮气保护装置_三口烧瓶通氮气装置

三口烧瓶氮气保护装置_三口烧瓶通氮气装置

可以用来提供惰性保护，

防止氧化，

在许多工业和实验室应用中都有重要作用。

氮气保护可以提供安全、环保、高效的保护作用，

是许多实验室和生产过程中常用的一种惰性气体。

甲苯会与气球反应吗?

以甲苯为溶剂，氮气保护下，反应12个小时，通氮气的同时缓慢地把甲苯带走

以甲苯为溶剂的回流装置,温度在110度,12小时,需要氮气保护,请问用什么样的装置进行呢?

我尝试过几次,都失败了.我是用了三口烧瓶,两个小口分别插温度计和通氮气,中间口接冷凝管.

次,是同时做好几个,在冷凝管上套了一个小气球,加入催化剂和溶剂等,通氮气,冲走空气后,加热,并套上小气球.关闭氮气.结果,因为加热后里面压力变化,气球有时会缩到冷凝管中,有时会崩开,而且我不知道这样做是不是完全在氮气保护下进行的,这样做的氮气是否起到作用了.同时,又因为几个反应器中压力不均,导致甲苯携带催化剂通过通氮气的细管互相串联.失败.

第二次,我用了两个冷凝管,并在上面的冷凝管上塞了一个带小孔的塞子,冲走空气后,把氮气关小(已经很小,实在不能再小了),加热,结果,时间仅进行了一半,里面的甲苯就被氮气全部带跑了,仍然失败.

请问各位,你们有没有做过需要惰性气体保护的,又有挥发性物质的加热反应.怎样组装设备的?能否告知一二,多谢!

请大神们指导指导我，在实验室如何用镁与溴苯制备格式试剂！！

首先说一下，目前做格式反应用的不多了，基本改用THF替代，的危险性咱就不赘述了，但可以告诉你的是经过明康德无数仁人志士的实践发现THF完全能替代er。因此，为了你和你们实验室的安全，以后做这个还是用THF吧。

第二，刚好这个格式我们这边做过，也是在THF中完成；甚至改用更不活泼的氯苯都可以在GC上看到一个perfect reaction——原料完全转化为产物。

第三，不加碘这个反应比较难引发，可能是你碘加多了；不加氮气保护，格式试剂是与空气中水蒸气以及CO2反应的。

具体步骤:

准备一干燥三口烧瓶，氮气保护好。先加入39.6g 光亮的镁屑（注意不能有氧化层），再加入130ml 无水THF（Na干燥重蒸过），再加入1粒碘粒（过多会导致后面反应液一直有颜色），开启搅拌（磁力搅拌比机械搅拌效果好，源于磁子在反应过程中可以磨碎得到一些更细的镁屑，活性更高）。加入15.5g溴苯至以上反应体系中。用电加热枪或油浴升温到40-45度，引发反应——发现有回流，同时颜色褪去。此时，维持40-45度滴加含220g溴苯的THF溶液500ml，滴加过程中要维持体系微沸，可通过升温和滴加速度双重控制。滴加完，继续40-45度搅拌30min即可。降至室温，取反应液加水淬灭和原料溴苯点板对比或GC检测都能发现很干净。

后，祝你好运！

氮气钢瓶气体压力大约11MPa，但是实验室要求保护气的流速是每秒2-3 个气泡。请问如何比较简单的实现啊

取一个三口烧瓶，其中一个为进气口，一个为出气口，另外一个装上一个具式活塞，慢慢敲击活塞旋钮，控制漏出气体的速度，使出气口出气量为2~3各气泡每秒。

后面再接针阀，就是哪种仪表用的。可以实现这样的气流。要是实在不容易调节，可以加个放空，控制一下压力，就没问题了。哪种测气体纯度的仪器就是类似这样的。