malvern粒径分析仪_malvern粒径分析仪软件

激光粒度分析仪的分类

D10：一个样品的累计(自己加前面或后面所有粒径的百分数)，粒度分布数达到10%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于(或大于)它的的颗粒占10%。

（1）颗粒：具有一定尺寸和形状的微小物体，是组成粉体的基本单元。它宏观很小，但微观却包含大量的分子和原子；

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2.量程：即测试范围，在软件的数据模板中选定。

（2）粒度：颗粒的大小；

?右列是某一区间的体积百分比，对应的是起伏的直方图（或曲线图）。

（4）粒度分布的表示方法：表格法（区间分布和累积分布）、图形法、函数法，常见的有R-R分布，正态分布等；

（5）粒径：颗粒的直径，一般以微米为单位；

径来代表这个实际颗粒的直径；

（7）D10，累计分布百分数达到10% 所对应的粒径值；

D50，累计分布百分数达到50%时所对应的粒径值；又称中位径或中值粒径；

D90，累计分布百分数达到90%时所对应的粒径值；

D（4,3）体积或质量粒径平均值；

常用的粒度测量方法

（1）筛分法

（2）沉降法（重力沉降法、离心沉降法）

（4）显微镜（图像）法

（5）电镜法

（8）激光衍射法

筛分法：优点：简单、直观、设备造价低、常用于大于40μm的样品。缺点：不能用于40μm以细的样品；结果受人为因素和筛孔变形影响较大。

法：优点：可对高浓度浆料直接测量。 缺点：分辨率较低。

激光粒度分析仪对孕妇有危害吗？（专业人士回答）

17.粒度分布图表说明各种方法的优缺点：

激光粒度仪用于磨料微粉粒度组成的分析，不能够真实有效地反映出粒度组成的变化，不适合用于磨料微分的质量控制。尤其对于磨料的应用企业来说，磨料供10.X90：颗粒粒径分布为90%的粒径，即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的90%。货商来源不统一，会导致磨料质量有较大异，因此更不适合用激光粒度仪来控制磨料质量。那么是它的什么缺点导致的这一些列失误呢，我们一起来分析一下。

马尔文怎么导出粒径图

（3）电阻法（库尔特颗粒计数器）

步骤如下：

问题八：粒度分布测量曲线如何解读 告诉我你的邮箱，我给你一篇我写的“粒度基本知识”。其中，前两段就是介绍“粒度分布曲线”如何解读的。

1、在Excel中将马尔文粒径测试仪导出的粒度原始数据进行处理和整理

2、使用Excel中的图表功能，如散点图或直方图等。

3、选择适合的图表类型并进行设置和调整。

4、最终生成粒径图。把下面数值在excel中做出来的图中，纵轴值定为13，尖峰就会有那么高了。

激光粒度分析仪的D值是什么意思？

电阻法：优点：作简便，可测颗粒总数，等效概念明确，速度快，准确性好。 缺点：测试范围较小，小孔容易被颗粒堵塞，介质应具备严格的导电特性。

它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%，小于它的颗粒也占50%，D50也叫中位径或中值粒径。它不表示粉体的平均粒度，表示粉体的平均粒度另有参数，例如D(4,3)、D(3,2)等等。

11.X：颗粒群的平均粒径。

扩展资料：

6.散射比浊法相关仪器

粒度检测一般用激光粒度仪进行检测。

4、激光粒度分析仪的准确性和重复性指标十分重要，准确性和重复性越高越好。

5、光路的稳定性、分散系统的稳定性、以及周围环境的影响等都是激光粒度分析仪稳定性的表现，尽量选择稳定性强的仪器。气体激光器有助于光路的稳定，内部发热部件会影响光路周围环境。

参考资料：

粒径分析仪的介绍

问题一：请问粒度分布图和分布表怎么分析？谢谢！ 一般粒度分析仪是通过代表性地扫描颗粒数目进行统计，图中蓝色曲线丁表每个粒度所占百分比，对应横坐标（粒度）和左边纵坐标（百分比）；红色曲线代表粒度的累积百分比，对应横坐标（粒度）和右边纵坐标（百分比）。从图中可以看出，此颗粒较细，主要集中在50微米到150微米之间。

激光粒度分析仪原理光在传播中，波前受到与波长尺度相当的隙孔或颗粒的限制，以受限波前处各元波为源的发射在空间干涉而产生衍射和散激光衍射技术开始于小角散射，因此这一技术还有以下名称：夫琅和费（Fraunhofer）衍射法、（近似的）正向光线散射法、小角度激光散射法（LALLS）。射，衍射和散射的光能的空间（角度）分布与光波波长和隙孔或颗粒的尺度有关。

12.S/V：体积比表面积，即单位体积颗粒的表面积。

英语翻译成中文，不要工具翻译，专业名词及缩写可以不用翻译，在线等立马采纳

激光法：优点：作简便，测试速度快，测试范围大，重复性和准确性好，可进行在线测量和干法测量。 缺点：结果受分布模型影响较大

用手收集土壤的随机样本，选取土壤表层10-15厘米的土壤，并迅速装入塑料容器中，用密封塞塞好。样本需在2个小时内带到实验室，并保存在4摄氏度的冰箱里。用筛子进行筛选，将通过425m 的颗粒再收集起来进行粒度分析。有机物和碳酸盐含量通过LOI方式分析，C和N元素含量通过CHNS/O元素分析仪测试。土壤的物理和化学特性汇总在表格1中。

系统噪音：激光粒度仪在作中会产生一些杂乱光，时间一长，仪器被污染就容易产生系统噪音，谱线发虚时就会导原火烧散射峰的移动，从而发生D90异常

基本大意，供参考（6）法。

激光粒度仪的特点

砂岩和粉砂岩的粒度分析常采用筛析法、沉积速率法和薄片法，常用的沉积速率法有Azni法、Sabanin法和Robinson法等。筛析法和沉降速度法适用于未固结的松散岩石，如粗碎屑岩，一般只用筛析法；而中细碎屑岩往往含有较多的粉粒和粘粒，所以沉积速率法往往与筛析法结合使用。薄片法主要用于加固坚硬岩石。一般来说，筛分法适用于大于0.25mm或大于0.1mm的颗粒，沉降法适用于小于0.25mm的颗粒。

3.1测量粒径范围广激光粒度分析仪可进行从纳米到微米量级如此宽范围的粒度分布。约为：20nm~2000 μ m，某些情况下上限可达3500μm；由于仪器使用过程中无须更换镜头及调整光学系统，提高了系统的稳定性，简化了作过程。3.2适用范围广激光粒度分析仪不仅能测量固体颗粒，还能测量液体中的粒子。3.3重现性好激光粒度分析法与传统方法相比，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，激光粒度分析仪能给出准确可靠的测量结果。3.4测量速度快整个测量过程在2 分钟左右即可完成，某些仪器已实现了实时检测和实时显示，可以让用户在整个测量过程中观察并监视样品。3.5作简单激光粒度分析仪能够自动完成数据采集、分析处理、结果保存、打印等功能，作简单，自动化程度（6）等效粒径：指当一个颗粒的某一物理特性与同质球形颗粒相同或相近时，我们就用该球形颗粒的直高。

2、激光粒度分析仪的激光光源也十分重要，因此激光器的功率不能太小，以免灵敏度不够，气体光源稳定性要优于固体光源，检测器激光衍射光环半径越小越好，能够避免漏检。

粒径分布图怎么分析

电镜法：优点：适合测试超细颗粒甚至纳米颗粒、分辨率高。 缺点：样品少、代表性、仪器价格昂贵。

问题二：粒度分布图数值怎样分析 不知您的问题是不是用激光粒度仪测试后的测试报告中的具体数据代表什么意思，如果是的话我用给您解释一下，希6.样品浓度：即样品在分散介质中的体积百分比浓度，需要在系数校准设置中输入体积百分比计算系数后才能分析。望对您有所帮助。

5.优点和局限性

不同仪器得出的测试报告虽然不是完全一致，但主要项还是一致的，我以济南微纳公司3003干法激光粒度仪的测试报告为例。

测试报告说明：

1.测试报告由6部分组成：表头、样品信息及测试信息、分析结果、图形、数据表、表尾。

3.分散介质：用于分散被测样品的介质。被测物质与分散介质不能发生化学反应，也不能在其中溶解。

4.分散剂：能够改变颗粒与液体之间的界面状态，促进颗粒充分分散的化学物质。

5.光学浓度：即遮光比。

7.自由分布：由无约束自由拟合算法所得的样品本身固有的自然粒度分布。软件中还设有R-R分布和对数正态分布。

8.X10：颗粒累计分布为10%的粒径，即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的10%。

9.X50：颗粒粒径分布为50%的粒径，即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的50%。

13.X[3，2]：表面积平均粒径，是粒径对表面积的加权平均，又称索太尔平均径。14.X[4，3]：体积平均粒径，是粒径对体积（或重量）的加权平均，同上述X。

16.自定义项目分析结果：用户根据需要自行添加的分析项目，添加该分析项目后，软件自动显示出结果。

?横向是粒径值，该数值呈对数分布。

?左列是体积累计百分比，对应的是上升趋势的曲线图。

18.数据列表是分析图表相对应的测试结果。

问题五：如何用Origin统计粒径大小及分布 plot--statistic--histogram+probabilities，做好后双击统计柱形图，可以重新设置频数步长范围等，就可以得到你想要的结果（分析结果见生成的数据表）

问题六：如何用Origin统计粒径大小及分布 数据放在一列，类型设置为Y

选中这列数据，plot选项卡---Statistics---Histogram（如果要画累积分布曲线则选择Histogram+Probabilities）

如果想看统计的数据则可以在Graph界面右键--got to bin worksheet（步长等可以自己设置）

问题七：粒度分布图求解 这种粒度分布图好像不是汇美科气流筛分仪的，好像是激光粒度仪的测量结果。

激光粒度分析仪测定,D10与D50结果正常,但D90结果异常,什么原因导致？

2.散射光强度的测量

粒度分析的基本概念D10、D50和D90是指样品中粒径等效直径分别为10%、50%和90%时所对应的粒径。如果在使用激光粒度分析仪进行测试时，D10和D50的结果正常但D90的结果异常，可能由以下几个原因导致：

沉降法（包括重力沉降和离心沉降）：优点：作简便，仪器可以连续运行，价格低，准确性和重复性较好，测试范围较大。 缺点：测试时间较长。

被测试物料过于聚结：粒径较大的颗粒可能会互相黏附形成较大的团块，这种束缚阻碍了激光的穿透以及散射，从而影响到谱峰的合适位置，使得D90数据异常。

仪器设置错误：激光粒度仪需要设置参数与质量参考，参数错误或使用异品标，也会导致计算D90时出现错误。

因此，深入分析错误产生的原因非常重要,为了获得准确的结果需要逐一排除上述可能的影响因素。

粒度分析仪测量步骤

显微镜法：优点：简单、直观、可进行形貌分析。 缺点：速度慢、代表性，无法测超细颗粒。

1.砾岩的粒度分析方法

砾岩的粒度分析主要在野外进行，一般采用筛析和直接测量两种方法。对于胶结较弱、砾石层松散的砾石，用孔径为10mm和1mm的筛子过筛，小于1mm的基质和水泥可带回室内进行细分；若0~1mm的细砾石含量较大且异较大，则应采用筛析法进行细分。10mm以上的碎石一般在现场直接用直尺测量，然后将各粒径的碎石分别称重，记录在粒径分析表中。在取样过程中，要选择有代表性的取样地点，样品质量不低于25~30公斤，否则误会相当大。对于胶结作用强的砾岩，可在风没有尖峰的曲线，叫“累积”线，是那点与小于那点含量的和，它用右边纵轴。d(0.5)是右边纵轴50与曲线交点，所对应的横轴；d(0.1)是右边纵轴10与曲线交点，所对应的横轴；d(0.9)15.拟合误：能谱数据向粒度分布数据转换时产生的计算误。是右边纵轴90与曲线交点，所对应的横轴。化带上测量粒度；或者把样品带回房间，先水泥化，分离砾石，再测粒径。

2.砂岩和粉砂岩的粒度分析方法

3.粒度分类

一般采用木质迎风标准，这是一种以毫米为单位的分级方案。后来，Querubin(1934)提出了对数转换(表3-1)，称为φ值:

沉积学原理

简述散射比浊法技术的原理

表3-1分级标准对照表

散射比浊法技术的原理是利用样品中的颗粒散射光线，通过光学测量颗粒散射强度与输入的光的浊度之比，来获得溶液中颗粒物质的粒径分布。

其中d是颗粒直径。1.光的散射

当入射光线作用于样品中的颗粒时，会引（3）粒度分布：用一定的方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比；起颗粒中的电子云震动，并以球面波的形式向四周辐射。这些辐射波的相位和振幅与各自的位置和形状相关，从而对入射光线的传播产生了散射，即光线偏离原来的方向，并且它们可以在不同的方向上发生散射。

散射比浊法技术测量的是样品中颗粒产生的光散射强度。在分析仪器中，会将样品放置在一束经过滤波片滤除掉与目标光波长不匹配的杂散光后的光束中，然后使用光散射检测器收集特定角度处的光信号。根据散射原理，颗粒的大小和形状越大，对光线的散射强度也就越高。

3.计算颗粒的浓度和粒径分布

在测量颗粒散射强度方面，光阴极管、闪长计数器、光散射计数器和多角度光散射计数器都是常用的检测设备。此外，在分析散射比浊法结果时，主要还需要确定样品的折射率、反演模型以及优化算法等因素，才能得出准确可靠的颗粒浓度和粒径分布数据。

4.应用

散射比浊法技术被广泛应用于制、生物医学、食品安全等各个领域。例如物制剂中的粒子大小分析、细胞形态分析、肿瘤细胞筛选、饮用水的浊度检测等。

相比于传统的显微镜和激光粒度仪等技术，散射比浊法技术不受样品的形态和颜色限制，对于二次分布的颗粒尺寸和极小的颗粒直径也具有较高的分析精度。但是该技术在颗粒浓度高或者存在聚集体时，粒径分布结果会受到折射率的影响；同时还需要对光管和探测器进行维护和校准，以保证测试结果的稳定和可靠性。

常用的散射比浊仪包括Malvern的Mastersizer系列、Beckman Coulter的LS系列以及Anton Paar的Litesizer系列等。这些仪器通过结合不同的采样流程、热稳定处理和数据分析软件等模块，可以实现颗粒物质的快速、准确分析和粒径分布的计算。