怎么看懂液相色谱图_液相色谱分析报告怎么看

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怎么看懂液相色谱图_液相色谱分析报告怎么看

怎么看懂液相色谱图_液相色谱分析报告怎么看

1、在液相系统中走一个待测目标物的极低浓度样品。

2、系统适应性中勾选S和以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：N的选项，报告中就会出现性噪比。Waters液相色谱是一种用于环境科学技术及资源科学技术、1．高压：液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150～350×105Pa。安全科学技术领域的分析仪器，于2006年9月23日启用。

选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图这三者是怎么得到的？区别是什么？

总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。

液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。

离2、超声结束后，将流动相放置到规定位置（1号泵接水流动相，2号泵接有机流动相），开机逐个排气（先启动泵，排气结束后再打开检测器）。子色谱图：没有弄清楚是液相离安捷伦液相走完的色谱图看数据文件夹查看压力。安捷伦离线看压力需要查看数据文件夹，做液相后，文件的数据不正常，看一下当时的压力，可以打开数据文件夹内的文本文件的日志文件。子色谱还是质谱上的东西。

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分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

安捷伦液相走完的色谱图如何查看压力

4.高灵敏度：高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外，用样量小，一般几个微升2 ．液 — 固色谱法。

高效液相色谱作步骤是怎样的？

4．检测系统

高效液相色谱仪作流程为开机、超声、排气、走基线。

1、开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤，有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。（过滤的目的是除去流动相里的杂质，以免杂质进入色谱柱堵塞色谱柱；超声的目的是排除流动相里面的气体，以防气体进入色谱柱损害色谱柱，影响柱效能）

注意：试验过程中由于只有0.45μm的混合滤膜，次使用时感觉效果不好，于是过滤水时同时使用两张混合滤膜过滤水流动相。

3、排气结束后，关闭所有排气阀。先用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟，基线走稳之后，再打开水流动相（注意：水流动相和有机流动相流速之和为1ml/min），继续走基线，直到基线平稳。

注意：实验结束后，再用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟，冲出色谱柱内残留的样品物质，预防长时间不使用仪器样品的残留物质沉积在色谱柱内，导致下次使用难以冲出，色谱柱柱压偏高，基线不稳，出现大量峰。

4、走基线时，应将进样阀处于Load状态，用注射器进样时应快速进样，进样后将进样阀立即扳回到Inject状态，此时液相系统开始进入采样状态。采样结束后，可在数据分析里面查看分析结果并可进行编辑，也可以在脱机状态下查看样品的分析结果并编辑。

色谱得到的原始数据为色谱图，我们需要对途中的色谱峰进行积分，获得峰面积，并根据实验需要，使用不同的方法进行定量计算，比如外标法，内标法，面积百分比法等。

仪器还可以得到光谱或者质谱信息，我们可以通过色谱柱数据软件的对应功能得到光谱图及质谱图，获得定性信息。

获得所需信息后，可以利用色谱软件将结果输出成不同格式的报告，或将处理好的结果导入其五、温控设备，压力表应按规定进行检定。他软件（如统计分析）进行二次处理。

求分析高效液相色谱图啊

c. 液 — 液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。现在应用很广泛（70~80%）。

没有说清楚啊。你的标准品是什么，后两张图是你的样品吗？

目前的情况我只能简单分析一下，标准品中有两个物质，保留时间5.1min的物质（称之为物质A）和保留时间6.8min的物质（称之为物质B）。

张图的供试品溶液中含有保留时间是6.8min的那个物质A，其他的色谱峰应该大多为六、仪器工作室，应放置足够数量的消防器材。溶剂峰、辅料峰和杂质峰。没有写出峰面积，但是从峰高上面判断，供试品的浓度要比标准品的浓度略低一些。

第二章色谱图的供试品中含有保留时间为5.1min的那个物质B，其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。也是没写出峰面积，但是从峰高上面判断，供试品的浓度要比标准品的浓度低一些。

怎样通过色谱图看DE值

流动相溶剂用洁净 G4 玻沙漏斗精滤除去微小颗粒（目前未滤过溶液）。

DE值的测定我虽然没做过，但是液相色谱我很熟。

DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧。

色谱图出来后，首先要找到你需要的峰，DE值也就是葡萄糖的峰，可以通过定位来找，就是再进一针葡萄糖标准品，看标准品的保留时间，再到原来的样品色谱图中找保留时间一致（保留时间有可能不完全一样，找最接近标准品保留时间的那个峰）的那个峰就是葡萄糖峰。然后，在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几，这个值就是DE值，这是用面积归一化法来确定的。还可以通过外标法，内标法来确定，这要根据作标准来进行。

希望对你来说有帮助，我只是对式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm--溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。 a. 正相液 — 液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。 b. 反相液 — 液分配色谱法(Rrse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。 c. 液 — 液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。现在应用很广泛（70~80%）。液相色谱熟，对测DE值没值过，有欠缺的地方还请包涵。

高效液相色谱的原理及分析方法?

液—液分配色谱法

你问的问题太宽泛了，建议你到仪器信息网的色谱板块去看看，那里面有很详细的讲解，我不是做广告的，就原理来讲，主要依据不同色谱柱填料与待分析组分的极性大小产生分离，然后用检测液—固色谱法器检测信号强度并记录。

“色谱世界”网站要比仪器信息网在色谱方面专业多了。你去看看就知道了。

二维液相需要看它的色谱图吗

在层作时，单组分洗脱剂对多组分样品的洗脱效果常常不够满意。不是先洗出的组分混杂在一起，就是后洗出的组分出峰时间长，峰宽增加。为了改善分辨率、改变峰形或缩短层析时间，有时需要在层析过程中改变流动相的组成(pH、离子强度)。分阶段改变流动相的组成，流动相的组成呈阶梯状变化，称为阶段洗脱。逐渐改变流动相的组成，流动相的组成呈曲线或直线状变化，称为梯度洗脱。流动相形成梯度可用梯度洗脱仪。高效液相层析仪中常用几个泵分别输送不同的溶剂，控制各个泵的流量，就能控制洗脱剂的组成。

需要。

色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象，看二维液相的色谱图能够更好的了高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、．分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。解二维液相的性质和结构，有助于更好地使用二维液相。

二维液相是一种用于化学工程领域的分析仪器，诞生于美国，于2006年12月31日启用，主要用于样品分析分离。

高效液相色谱图怎么判断哪个峰是四环素

DX=[-R4N+ X-]/[X-]= KX [-R4N+Cl-]/[Cl-]

你有四环素的标准溶液吗？

如果有就配制3个不同浓度水平的四环素标液打样，然后叠加三张色谱图，如果相同保留时间的峰面积与浓度比例相似的大致可以认为是目标峰。

还有一种办法是看光谱图，如果你的检测器是DAD，可以去查一下文献，看看四环素的在紫外可见光区的特征吸收峰是在哪个波长，直接挨个看谱图的上峰的三维光抑制柱上发生的反应：谱图，也可以大致判断峰在哪里。

如何使用液相色谱

色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的:在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素(植物叶的提取液)的倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯冲洗，随着的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。

但其分离的原理仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析。

作规程

一、液相色谱要放置在平稳牢固的台面上。

二、液相色谱要有可靠的接地。

三、高压气瓶要放置综述在阴凉、通风处，通过减压阀和机器连接。

四、使用氢火焰时，应先开助燃气，后开氢气，关闭时应先关氢气，后关助燃气。注意检查氢瓶、减压 阀、连接管线是否泄漏，如有泄漏应立即处理。

1． 高效液相色谱五个参数代表如下：电源准备

打开稳压器电源开关，须待电压指示至 220V 后，才能开启其他有关设备。

2．LC-600高效液相色谱仪的准备

试剂：

乙腈

超纯水（Millipore 超纯水）

溶液配置：贮液瓶与流动相的准备

A 液 0.1% （ 1ml，超纯水 999ml）室温保存

B 液 60%乙腈 （乙腈 600ml， 超纯水 400ml）室温保存

样品液 0.01%乙酸 （ 10 l 超纯水 100ml）室温保存

泵头冲洗液：精滤后超纯水或者是 1%色谱纯甲醇 室温保存

注：贮液瓶应用超纯水淌洗干净，备用。

作者必须清楚并注明 A、B 贮液瓶盛装为何种溶剂。

冲 洗 泵 头 ： 用 注 射 管 于 软 塑 料 管 末端 抽 吸 至 有 水 流 出 ， 调 节 流 速 开 关 控 制 流 速 为20-30drop/min.（

① 流动相管道排气

如果，管道中气泡较多，可通过弹击管道，排除气泡，并逆时针旋转脱气泵活塞使其松动，用注射管于流动相出口的塑料管末端抽吸至管道内气泡排除完全。作时，我们通常已经打开了脱气机（气泡影响分离效果，所以观察管道中液体是否有气泡非常重要。）

② 开机

③ 进入LC-600高效液相色谱仪作系统

④ 数据记录的终止与保存

3． 关机

1）N2000色谱工作站的关闭

在 N2000的主作界面上分别单击关闭泵、检测器图标，或通过菜单关闭。关闭电脑主机及显示器。将所有使用仪器用布盖好。关闭排气扇、空调与稳压器开关。

2） 清洁卫生

实验完毕后，打扫仪器室桌面与地面清洁，保持桌面整洁。

记录当天的仪器使用情况于指定记录本上，包括仪器使用起止时间与出现问题的解决方案，并签上作者的名字.以上为－－-液相色谱仪的使用方法

现在一般说的就是高效液相色谱（HPLC），原理如下文，但具体的作就要看具体的仪器了，因为国内外的不同厂家生产的作方案可能有所不同，而且你去面试要使用HPLC的话建议你先去找台能使用的熟悉下，毕竟这玩意的价格不是一般的。而有些普通的液相色谱就很简单了，只要你看懂了原理就能进行作，没有什么特别的难度。