银镜反应现象 银镜反应现象及原因
2025-03-22 05:02 - 立有生活网
甲酸银镜反应现象
实验现象C 根据①控制,本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。含有醛基;根据②控制,不存在羧基,所以一定没有甲酸和乙酸;根据③控制,含有酯基,因此一定含有。由于能发生银镜反应,所以乙醛可能含有,也可能没有,因此正确的选C。
银镜反应现象 银镜反应现象及原因
银镜反应现象 银镜反应现象及原因
银中加入甲酸的现象是什么?
发生银镜反应,有银A(1)沉淀(2)Ag+ +OH工业应用-=AgOH(教科书上是这样写的),虽说一般没有AgOH(3)沉淀溶解(4)AgOH+2NH4+=Ag(NH3)2+ +H20+H+(5)沉淀完全溶解(6)试管内壁出面一层银色薄膜(7)自己查好不好?不想打.....g析出。
做发生银镜反应的实验时,出现的黑色物质是身摸,为何会出现?
备注:原理是银的弱氧化性。两种可能,一种是产生的银被氧化成,还有一种可能是银没有铺展在烧瓶壁上,在极细颗粒的状态下,银看起来是黑色的
是产生的银立即被空气中的氧气氧化成主要用于制镜工业,同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别,为黑色。
炔烃和银反应是生成银镜吗
不是,
银镜是光亮的,而炔银不是,
希望对你有所帮如CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O助!
银发生银镜反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH==CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。望采纳!
应该不会生成银镜,因为炔烃没有还原性,应该只能生成白色的炔银沉淀。
再看看别人怎么说的。
银镜反应原理加方程式
端炔(三键在个碳上)才会和银反应得到白色的炔银沉淀,方程式:ch3cho
(2)微热试管出现银镜!2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4
2ag↓
3nh3
h2o
原理:与氨水生成的银中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-cho被氧化成-cooh),乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵,而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说,葡萄糖中有醛基,具有还原性,把里的银离子还原成金属银
原理是银的弱氧化性。
甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3。
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(nh4)2co3。c6h12o6+2ag(nh3)2oh----→(水浴加热)c5h11o5coonh2+3nh3+2ag↓+h2o
葡萄糖的反应方程式若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况:ch2oh-choh-choh-choh-choh-cho+2ag(nh3)2oh→(水浴加热)ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh2+2ag↓+3nh3+h2o
银镜反应鉴别什么
先生成白色浑浊,迅速变成棕褐色沉淀。随着氨水量的增加,沉淀慢慢溶解,溶液又恢复无色。在洁净的试管里加入1mL2%的溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液叫银).
乙醛的银镜反应:再滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在热水中温热.不久可以看到,试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银.(在此过程中,不要晃动试管,否则只会看到黑色沉淀而无银镜.)
葡萄糖的银镜反应:滴入一滴管的葡萄糖溶液,振荡后把试管放在热水中温热.不久可以看到,试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银.
这个反应里,与氨水生成的银中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵,而银离子被还原成金属银.
还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜,这个反应叫银镜反应.
银镜反应的现象
反应方程式
备注:
原理是银氨溶可以用来清洗试管内的银镜,可以,生成,和水液的弱氧化性.
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等.
甲醛(可看作有两个醛基)的话被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3.
反应条件
碱性条件下,水浴加热:
2.甲酸及其盐,如HCOOH、HCOONa等等
4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖
清洗方法
AgNO3 + NH3·H2O === NH4NO3 + AgOH
2AgOH === Ag2O + H2O
Ag2O + 4NH3 + H2O === 2[Ag(NH3)2]OH
生成银镜的化学方程式是
RCHO + 2[Ag(NH3)2]OH === RCOONH4 + 2Ag ↓ + 3NH3 + H2O
如何用化学方法来鉴别乙苯,,
1、加入溴水,能褪色的是,,不褪色的是乙苯。
2、向,中,加入银,有白色沉淀的是,没有白色沉淀的是。
碳碳双键。氧化剂主银镜反应的现象反应方程式ch3cho+2ag(nh3)2oh→(水浴△)ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o要是酸性溶液,现象是溶液的紫色褪去,可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。
乙炔与银反应,产生白色乙炔银沉淀。也有银镜反应现象。
扩展资料
1、所用银必须随用随配,不可久置,不能贮存。因为溶液放置较久,会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀。
2、做银镜反应用的试管必须十分洁净,这是实验成功的一个关键。若试管不清洁,还原出来的银大部分呈疏松颗粒状析出,致使管壁上所附的银层不均匀平整,结果就得不到明亮的银镜,而是一层不均匀的黑色银粒子。
3、银与滴入的乙醛混合均匀并温热时,不要再摇动试管。此时若摇动试管或试管不够洁净,生成的将是黑色疏松的银沉淀(也算成功,但不美观)而不是光亮的银镜。
参考资料来源:配制银的化学方程式是
参考资料来源:
参考资料来源:
葡萄糖与溶液反应的实验现象及结论
3.甲酸酯,如HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等你问的是银镜反应么?如果是银镜反应,用的是银
反应本质如果直接是溶液,也是可以反应的,因为葡萄糖有醛基.反应很快但是不会生成银镜,只有黑色的银沉淀.
银镜反应是银离子被还原,醛基被氧化的过程,而溶液中银氨络离子与银离子和氨气分子之间存在电离平衡,银镜反应也不能在酸性溶液中进行,一方面银在酸性溶液中会离解成氧化能力较弱Ag+,另外酸性较强时NO3-氧化性强于Ag+,主要是NO3-被还原,自然也就不会有银镜生成,PH值一般控制在9—10.反应在弱碱性下进行主要是银的氧化性比Ag+强且能得到银镜,所以不与AgNO3溶液直接反应制银镜.我查了他们的电极电势,缄性条件下的氧化性弱.在一方面缄性条件下催化羰基的加成,反应速率快.
银发生银镜反应
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)等。一、银的制备:
NH3·H2O + AgNO3 ==AgOH + NH4NO3 ;AgOH + NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + H2O(作:往溶液中逐滴加入氨水,直至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止!)
三、反应条件:
1、反应在碱性条件下,需要水浴加热;甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基(比如各种醛,以二、银镜反应:及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银因为有两个醛基);
2、甲酸及其盐,如HCOOH、HCOONa等;甲酸酯,如HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等;葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。
四、应用:
1、银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验,主要用来检测醛基(即-CHO)的存在。此实验作简单,现象明显,易于观察。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物。
2、工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。本实验主要用于制镜工业,同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别,热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。
葡萄糖的银镜反应现象?
不懂请追问!葡萄糖溶液瓦银被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。
反应离子方程式为:
CH2(OH)(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-= CH2(OH)(CHOH)4COO(1) 白色沉淀-+NH4++3NH3+H2O+2Ag
银镜反应的用量
葡萄糖的银镜反应:滴入一滴管的葡萄糖溶液,振荡后把试管放在热水中温热.不久可以看到,试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银.反应本质这个反应里,与氨水生成的银中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH),乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵,而银离子被还原成金属银.从葡萄糖的角度来说,葡萄糖中有醛基,具有还原性,把里的银离子还原成金属银银镜反应是有机化学的一个重要反应,其结果受到反应物浓度、反应温度、作方法和玻璃表面光洁度等因素的影响,现将自己对该反应实验的一些探讨阐述如下。一、实验条件和现象还原剂:甲醛各试剂用量:3滴。二、适宜条件的选择(1)的浓度:由实验可见,浓度越小,越难形成银镜;当很浓度升高时,反应速度加快,但浓度太高,银镜黑亮;当浓度略大于氨水时,对形成银镜有利。所以,较适宜的浓度为4%~6%。(2)氨水的浓度:由实验可见,当浓度不变时,随氨水浓度增大,反应速度减慢银镜由黄→灰→不易形成。所以,氨水的适宜浓度要略低于的浓度,取3%~5%。(3)甲醛的浓度:甲醛浓度升高,反应速度加快,可取4%~6%,当浓度较小时,用量要加大。(4)水浴温度:在其它条件不变时,温度越高,反应速度越快,但温度超过50℃时,玻璃仪器在水浴中放置时间略长,银镜表面会起皱,所以可选35℃~45℃。(用乙醛、葡萄糖作还原剂时,温度要再高些。)
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