xrd标准图谱库pdf查询_xrd标准谱图数据库

XRD图谱要怎么分析？

4、若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。

可以通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。

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1、可以调用的数据格式更多。

1、定性分析（XRD的最主要功能），通过八强峰匹配标准pdf卡片，得知样品是由哪些物质构成的。

2、通过版看峰宽等来分析结晶度，峰越尖锐，结晶度越好。

XRD的英文全称是diffraction of x-rays，中文名称是X射线衍射，是物质分析和材料原子内部的或者分子的结构形态等等的信息的，在材料检测和细胞生物学技术上使用较为广泛。

XRD射线是一种电磁波，它的波长在20~0.06埃的，因为电磁波的关系，能在一定条件下穿透一定的物品厚度，是被照射的对象产生发生反光或是气体发生电离。

xrd图谱怎么分析

1. 打开xrd文件。Open 菜单里有很多可以打开的文件，highscore默认的文件·rd格式。

XRD图谱从衍射图谱、电子密度、高峰、面积等四个方面进行分析。

1、衍射图谱分析

2、电子密度分析

电子密度分析的话是需要测量衍射光束的强度和角度来分析，通过可以产生经体内的电子密度的三维图像，通过电子的密度就可以确定出晶体中原子的平均位置，这样就能够找到其化学键以及其他的有用信息了。

针对于高峰分析的话，需要xrd图谱的内容，能够看到A峰比B峰高很多的时候，可以通过两峰之间的高度比A/C来确定一个相对标准粉末的衍生图对应的峰，这样能够通过分析得到一个程序控制下温度物质质量以及温度关系之间的一个曲线。

4、面积分析

通过XRD图谱的一个面积能够看到相关的晶体含量，针对于这类晶体含量来说的话，面积越大，晶体含量就越多，在XRD图谱中能看到的是相对背地强度高的话，则是表示晶体含量高，这其实和前面面积表示晶体含量是同一种分析方法。

XDR的定义与原理首先在进行XRD图谱分析的时候可以通过材料进行XRD，然后分析它出来的一个衍射图谱，这样能够获取到里面的一个成分问题，材料内部的院子和分子结构以及形态也是可以通过XRD图谱的衍射图谱来分析出来的。：

一、定义

XRD即X—ray diffraction的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。

X射线是一种波长很短（约为20—0.06埃）的电磁波，能穿透一定厚度的物质，并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。在用电子束轰击金属“靶”产生的X射线中，包含与靶中各种元素对应的具有特定波长的X射线，称为特征（或标识）X射线。

二、原理

XRD的基本原理为X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。

由XRD图谱怎么分析物质结构?

3、高峰分析2、窗口设置更人性化，用户可以自己选择。

首先简单说下原理——

角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍射条件,则在衍射角2θ（衍射线与入射X射线的延长线的夹角）处产生衍射.

在XRD中,不仅可以定性得到物质的种类,相结构.而且可以通过谢乐公式得到晶粒尺寸以及通过精修手段得到晶胞常数.

实际作过程中,一般都能得到一个XRD的测试图谱,在你尽可能提供多的信息情况下,比如物相的制备方法,所包含的元素等,与标准卡片对比,找到跟你XRD图谱一样的标准图谱,再分析,当然得到的结果中可能有多种物相,那样你就得根据你图谱上的峰的位置一条一条地去找卡片库,匹配,然后就OK了

xrd图谱怎么分析

参考资料来源：

1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此的很窄的“尖峰”。

2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

3、Scherr但在实际应用中,我们只需用仪器做出XRD图谱,然后根据pdf卡片来知道所测物质的种类,和结构.pdf卡片是X射线衍射化学分析联合会建立的物质的衍射数据库.他们制备了大量的物质,使用者只要把自己的图谱和标准图谱对比就能知道自己的物质种类及结构.随着计算机技术的发展,现在都是通过导入研究者测试得到的XRD图谱,电脑软件（如Jade）通过匹配度寻找与之比配的pdf卡片,很方便.er (18)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

4、同一物质的话，峰窄说明晶粒比较大，和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下，峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

怎么分析XRD图谱

Peak base 峰背底的宽度，一般为maximum tip的2倍。

1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。

3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。

扩展资料：

分析XRD图谱常用的软件：

有Pcpdgwin，Search match，High score和Jade，比较常用的是后两种。

一、High sc比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对，做到这一点，外行也可以很快入门，是最简单的分析了；当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。ore

3、谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况

4、手动加峰或减峰更加方便。

5、可以对衍射图进行平滑等作，使图更漂亮。

6、可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。

7、可以进行0点的校正。

8、可以对峰的外形进行校正。

9、可以进行半定量分析。

10、 物相检索更加方便，检索方式更多。

11、可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图，一键搞定。

和Highscore相比自动检索功能少，但它有比之更多的功能。

1、它可以进行衍射峰的指标化。

2、进行晶格参数的计算。

3、根据标样对晶格参数进行校正。

4、轻松计算峰的面积、质心。

5、出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑。

此外，还有Pcpdgwin和searc。

如何利用MDI Jade查询某一特定化合物的XRD 谱图

二、Jade

首先，需要将XRD谱图转换成txt格式。诸如jade之类的XRD分析软件支持保存成txt格式。所以，可以先在jade中打开谱图，做相关处理之后，再保存成txt格式。有时候，txt文件中会保存一些仪器信息，这时候我们需要将其他内容删除，只保留数据信息。在origin中点File,在下拉菜单中找到Import。如果只是导入一个XRD谱图，请点击Single ACSII；如果处理多图，请点击Multilple ACSII。然后将所保存的txt格式的XRD谱图导入即可。

二．进行物相分析的一般套路：

.欢迎追问.也可以先查阅下资料

如何利用Highscore Plus进行XRD解谱

2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。

Xpert Highscore 是 荷兰philips分析仪器公司推出的一款用于xrd物相分析的软件，简便易学。是我见到的物相检索的软件了。现在给大家讲一点我的使用经验，希望 能对您有些许帮助；同时求证于方家，有不对的地方，敬请指正。

一．软件安装的时候注意软件和pdf2数据库的连接。

在命令行：customize－programs settings－reference patterns里有两个窗口

1 . folder with …指得是你的pdf2数据库的位置。只在进行转换时有用，转换完成后就没有用了。你可以指定为放置pdf2光碟的光驱。

2. folder for the …指得是转换以后的pdf数据库的位置，系统有个默认的目录，一般不用修改。进行在电子束轰击下，金属中的电子中的X射线，会产生各种元素对应具有特定波长的X射线，通过特定的X射线可以分析出物质成分，一般称为特征标识的X射线。物相分析时程序从该处调用。

2. 峰形处理。如果峰比较尖锐则只需要把kα2剔除就可以了。如果峰比较宽化则要慎重处理。看似一个峰，其实也可能是几个宽化峰叠加。一般这种峰的轮廓线毛刺 很多，要适当的进行平滑等处理。平滑的标准是既使峰的轮廓线显得清楚，又不使它失真。尤其是当图谱里既有尖锐的峰，也有宽化的峰的时候，要很小心。

3 . 寻峰。命令行为peak search。该窗口有一些程序默认的设置，你也可以根据峰的形状设定。Minumum signficance 最小的意义值。

如果一些肉眼观测到的衍射峰没有寻出来，可以减小此值。

Minumum tip 最小的峰尖宽度。如果峰较宽化，应当放大该值。

Maximum tip 的峰尖宽度。

如果总有西些个别的峰寻不出来，也可以手动加峰。命令行为Insert peak

如果出现了一些分明不是峰的峰，也可以手动去掉。在peak list里选中它，然后从键盘上按delete。4．物相检索。命令行为Search and match 其中有很多设置

（1） restrictions里

none是没有任何限定。

Restriction set是元素限定，点击edit 按钮会弹出相应的对话框。

Subset 是限定设置文件，需要事先编辑。

其他的按钮等你熟悉了再改动它。

（2）parameters里

data source一般选用peak and profile date

如果你试样是单相，选择single phase 否则选择 multi phase

其他的暂时不动，等熟悉了再说。

（3）retri patterns by text search

比如你要查询石英的卡片，可以在这个对话框里输入quartz并选mineral name。

是直接输入卡片号。看你的衍射谱里有没有该卡是标定的物质。

（5）auto residue按钮是很重要的。

选中它，则自动寻找剩余峰。

如你的试样里有a相和b相。当你选择了a相后，程序会自动在衍射谱里 寻找a相以外的相。你可以从它列出的选项里很容易的找出b相。

5. 文件的保存。

Highscore程序默认的格式是caf格式，只有这种格式可以保存你检索的全部信息。其他的格式只是能保存你处理过的峰的形状而已。

怎样分析XRD图？

名称查询。

XRD图中有很多信息，如组成（物相总之，XRD分析是一门专业性较强的技术，需要投入时间和精力才能学会的，不是通过这样的求助能解决的。）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。

如何简单分析XRD图谱

可以从以下步骤简单分析

1、定性分析（XRD的最主要功能），通过八强峰匹配标准pdf卡片，得知样品是由哪些物质构成的。

2、通过看峰宽3、看信噪比，信噪比越高，说明这张XRD图拍得越好，越。等来分析结晶度，峰越尖锐，结晶度越好。

当然，还有许多信息，包括物质晶系、晶胞参数、（4）retri patterns by reference code各物质定量分析、等，但是那个不是简单分析了。