合同评审记录(合同评审单样板)

何谓合同评审记录表？

分类: 57. 各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；民生

合同评审记录(合同评审单样板)

合同评审记录(合同评审单样板)

问题描述:

作用何在？

解析:

合同评审记录是质量管理体系中（与顾客有关过程控制程序）的叫法，其实就是某一项业务合同（特殊）在签订过程中，所牵66 XH-QR-M04-01 01 《年度管理体系审核》 3年 技术质量部涉到的内部各有关部门和的签名及签署的意见。

在程序文件中：把合同中分为一般合同和特殊合同两种，一般合同不需要评审，只有特殊合同需要进行评审。

为了便于作，不漏项，一般会将“合同评审记录”设计成表格样式的，所以就叫“合同评审记录表”。

做ISO9000需要哪些文件？

2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；

ISO9001强制要求的文件至少有

1. 一级文件-手册

质量手册（描述质量体系结构的文件，包括对程序文件的引用，包括质量方针和质量目标）

2. 二级文件-程序

文件和资料控制程序

记录管理程序

不合格品控制程序

内部审核管理程序

纠正措施程序

预防措施程序

3. 文件-指导书和表格

生产作业指导书

检验指导书

其他指导书（根据企业的实际需要来编制）

各种表3. 各个部门的负责人一定掌握本部门的质量职责；格 （根据企业的实际需要来编制）

质量体系文件化程度依据企业的情况不同而不同。所以除了以上强制要求的文件以外

企业还要根据自身体系运行的需要制定相关的程序、指导书和表格。

以上文件是指导性文件，是员工需要遵守的。

下面的文件是客观记录文件，是企业执行ISO9001质量管理体系的证据,

也是企业进行分析、改进的依据。

4. 四级文件-质量记录

强制要求的记录有：

管理评审的记录

员工教育、培训、技能和经验的适当记录

生产相关记录

合同评审的记录

有关设计和开发输入的记录

有关设计开发评审的记录

有关设计开发验证的记录

有关设计和开发确认的记录

有关设计和开发更改的记录

有关设计和开发更改评审以及所采取必要措施的记录

评价供应商的结果以及评价所引起的任何必要措施的记录

在有可追溯性要求的场合的可追溯性记录

有关顾客财产管理方面的记录

量检具校准记录

内部审核的记录

质量检验记录

不合格品处理记录

让步放行记录

纠正措施记录

预防措施记录

以及其他证明公司实施了质量管理体系，在实施过程中产生的记录。

ISO9001认证需要至少6个月的质量管理体系运行的证据。

招标部门参与合同评审需做那些工作？

有了与签订合同有关的财务管理制度，财务人员可以从以下几个方面来审查合同中与财务部门有关的条款：

1、招标人（即业主）办理项目审批或备案手续（如需要）。项目审批或备案后，招标人开标项目实施。

2、招标工作启动。招标人可以委托招标机构进行招标，也可以自行招标（但备案程序较为繁琐），多数为招标机构（即招标公司）承担招标工作。

3、招标公司协助招标人进行招标策划。即确定：招标进度，采购时间，采购技术要求，主要合同条款，投标人资格，采购质量要求等等。

4、招标公司在招标人配合下，根据招标策划编制招标文件（包括上述策划内容和招标公告）。

5、招标人确认后，招标公司发出招标公告（公开招标）或投标邀请（邀请招标）。投标人看到公告或收到邀请后前往招标公司购买招标文件。

6、获得招标文件后，投标人应研究招标文件和准备投标文件。其间，如有相关问题可与招标公司进行招标文件澄清，必要时招标公司将组织招标项目答疑会。并根据答疑或澄清内容，对全部投标人发布补充文件，作为招标文件的必要组成和修改。

7、招标公司在开标前组建评标委员会，评标委员会负责评标。评委会组成和评标须符合《评标委员会和评标方法暂行规定》。

8、招标公司组织招标人、投标人在招标文件规定的时间进行开标。开标包括：招标公司委派的主持人宣布开标纪律>确认和宣读投标情况>宣布招标方有关人员情况>检查投标文件密封情况>唱标(对投标函或投标一览表中的投标人名称1 XH-QR-S11-05 01 《合格供方名单》 3年 经营部/价格/交货期/投标保证金等内容唱标)>完成开标记录并各方签字>开标结束.

9、评委会审查投标文件进行初步评审、详细评审和澄清（如有必要），最终确定中标人。

10、招标公司根据评委会意见出具评标报告，招标人根据评标报告确定中标人。

11、招标公司根据评标报告发出中标、落标通知书。

12、中标人根据中标通知书，在规定时间内与招标人签订合同。 另外，在第五项可以增加资格预审。即招标公告中增加对投标人资格要求，投标人事先递交资格文件、满足资格条件后，招标公司才将招标文件发售给该投标人。此时的招标公告实际为招标资格预审公告，代替了招标公告的作用。

职业卫生档案如何建立包括哪些内容

职业卫生档案如何建立包括哪些内容如下：

一、有关职业病防治工作的法律、法规、规范、标准的清单及有关文本。

二、职业卫生管理方针、目标，职业卫生管理制度，职业病防治工作和年度总结。

三、职业卫生专（兼）职管理组织、职能及人员分工。

四、职业卫生管理方案、程序、作业指导书和其他内部文件。

五、建设项目职业病危害管理档案。

1建设项目任务书及批准文件等；

3工程改建、扩建及维修5.4.1质量目标、使用中变更的图纸及有关材料；

4竣工图纸、验收报告、竣工总结；

5职业病危害预评价委托书与预评价报告；

6职业病危害控制效果评价委托书与控制效果评价报告；

7卫生行政部门审查意见书；

8卫生行政部门验收意见书。

六、建设项目职业病危害因素申报资料。

包括职业病危害因素种类、存在岗位、来源、预防策略清单。

七、储存和使用的化学品清单。

评价档案应至少包括以下内容：

（一）评价服务合同；

（二）合同评审记录；

（三）评价方案及审核记录；

（四）现场调查记录、工作日写实等相关原始记录；

（五）技术服务过程影像资料；

（六）评价所需的技术资料（设计文件、检测资料等）；

（七）评价报告及审核记录；

（八）其他与评价相关的记录、资料。

iso9000认证前期需要做什么准备！天津那里做！

我是财会小童，与您分享我的观点，欢迎关注，共同进步。

想企信用及其他风险:合同主体的资质、注册资本、公司实力、信用记录;业做认证 一般前期只是需要提供营业执照和机构代码证 有许可证的也需要提供 简单一些的资料就是企业（做质量手册程序传文件所需要）组织机构图 文件编写 一般你做9000认证 你不需要做什么 只要配合认证公司合作就好了 一般需要你提供的资料 企业都有 没有的资料 咨询老师会帮你安排一切 我是河北的 不是说哪里做 如果你的客户对认证机构没有要求 你可以选择一家性价比比较高点的 我资料有我 有什么不知道在问 跟地区没关系 认证机构都是承认的

合同评审记录遗忘的原因

组织为实施、保持和持续改进质量体系确定并提供哪些资源。

缺乏足够的重视、记录管理不当、人员疏忽等。

6.1资源的提供

1、一些组织会认为合同评审并不重要，没有给予足够的关注和重视。导致评审过程被忽略或被简化，无法准确记录评审结果。

2、一些组织没有建立有效的记录管理制度，导致合同评审记录被分散或丢失。

3、会因为疏忽而忘记记录合同评审结果。

16949审核需要哪些资料

1111 XH-QR-S03-12 01 《设备档案》 3年 生产部6949审核需要以下资料：

1、顾客资料：包括汽车顾客清单、汽车顾客特殊要求清单、与顾客签订的合同/协议等以及合同或协议的评审、连续12个月的订单。

2、体系策划：过程控制清单、过程矩阵图、过程关系图、风险控制方案、程序文件清单、手册、记录清单。

3、内部审核：包括体系审核、所有涉及到汽车产品制造的过程审核、所有汽车产品的产品审核；如年度、审核、审核报告等。

4、管理评审：评审、评审报告等。

5、过程绩效指标：连续12个月的绩效指标统计及趋势，包括业务中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标。

6、与顾客有关的绩效：顾客抱怨/投诉/退货处理资料（汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等）、顾客满意度评价。

7、与供方有关的绩效：供方的PPM指标及趋势、超额运费等。

8、其他资料：汽车产品标准、顾客图纸、APQP资料、对产品的顾客确认记录/第三方检测报告6.4工作环境等。

16949审核流程

1、企业将填写好的《TS16949认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》（这意味着如果材料提交不全，就取得不了受理的资格，更谈不上签合同缴费了。

2、认证中心收到企业的全额认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心批准。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

ISO9001内审流程是怎样的？

企业认证之前应具备的材料

一、文件和记录的管理：

1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；

3. 文件发放记录（各部门都要有）

4. 各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；

5. 各部门质量记录清单；

6. 技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；

7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期；

8. 各种质量记录签字要齐全；

二、管理评审：

9. 管理评审；

10. 管理评审会议的“签到表”；

11. 管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；

12. 管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；

13. 管理评审后的整改和措施；纠正、预防和改进措施记录。

14. 跟踪验证记录。

三、内审方面：

15. 年度内审；

16. 内审及日程安排

17. 内审小组长的任命书；

18. 内审成员资格证书复印件；

19. 首次会议记录；

20. 内审检查表（记录）；

21. 末次会议记录；

22. 内审报告；

23. 不符合报告及纠正措施验证记录；

24. 数据分析的有关记录；

四、销售方面4、其他重要事项的关注。比如:运输方式，运价高低等，尽量为公司节约费用。：

25. 合同评审记录；

26. 顾客台帐；

27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；

28. 售后服务记录；

五、采购方面：

29. 合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；

31是否符合公司经营方面的相关管理规定？. 采购台账（包括外协产品台帐）

32. 采购清单（应有审批手续）；

33. 合同（应经部门负责人批准）；

六、库房：

34. 原材料、半成品、成品名细台帐；

35. 工具名细台帐；

36. 量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；

37. 不合格量具、工具的控制（报废手续）；

38. 量具检定记录；

39. 原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；

40. 入、出库手续；

七、设备方面：

41. 设备清单；

42. 检修；

43. 设备维护保养记录；

44. 特殊过程设备认可记录；

45. 标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；

八、生产方面：

46. 年度生产；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；

47. 完成生产的项目清单（台帐）；

48. 不合格品台账；

49. 不合格品的处理记录；

50. 半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；

51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；

52. 各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）、记录；

53. 作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、作规程到现场）；

54. 关键过程一定要有工艺规程；

55. 现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；

56. 生产现场不能出现未经检定的量具；

九、产品交付：

58. 发货；

59. 发货清单；

60. 对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；

61. 顾客收物的记录；

十、人力资源：

62. 岗位人员任职要求；

63. 各部门培训需求；

64. 年度培训；

65. 培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）

66. 特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；

67. 检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；

十一、 安全管理：

68. 安全方面的各项规章制度（有关、行业及本企业的法规等）；

69. 消防设备、设施清单；

说明：

1. 以上内容必须准备完善；

2. 强调各个部门的质量记录一定要完备；

4. 质量方针、质量目标及各部门的分解目标要掌握；

5. 岗位要求每一员工都要掌握。

6. 以上内容，按各个专项负责人/班组的职责分工准备好材料

合同评审不包括合同的更改

合同评审不包括合同的更改是错误的。

对所有合同有签定前和运行中进行评审，以保证所签订的合同合理、合法，具有可执行性，并使双方的得到明确。适用范围：实验室所有以合同方式提供的医学实验室服务。此条遵循医院的在关规定。检验科只负责合同可行性的评审，并由科主任向医院提出建议。

1、由临床医生、卫生保健机构、健康保险公司、厂等提出有关医学实验室的服务的要求（口头或书面）。

2、有关负责人及时记录，上报科主任并于一个月内组织有关人员讨论。

3、合同的审查通过需组织质量体系所覆盖产品生产过程所需的控制文件和实施过程控制的证据；使用的生产设备和设备的维护情况；现场使用的测量设备；关键过程控制情况；放行和内、外部交付活动实施的符合性及售后服务的实施情况。对28F类和有现场安装过程的企业审核时，审核施工（安装）过程的记录应清楚地描述：施工现场的过程控制符合或不符合质量体系要求的客观证据，从审核记录中能清楚地看出审核员审核了施工（安装）现场。遵循以下原则：

应充分明确包括所用方法在内的要求条款，形成文件，并易于理解；实验室有满足这些要求的能力和资源；以证实实验室具备满足所从事检验要求的必要的物力、人力和信息资源，且实验室人员具有相应的专业技能。也可包括以前参加的用定值样品检验确定测量不确定度、检出限、置信限。

不管是在什么时候，合同都应该是约束双方的一个重要的标准，对于每一个企业来说，都应该在合适的时候，制定适合自己的合同，然后将合同给到合作的伙伴，让他们签订合同，因为通过签订合同，可以维护双方的权益。

对于企业来说，是可以约束企业，要及时的进行发货和保证产品的质量，对于客户来说，客户能够及时的收品，并且还能够有效的保证自己收到的产品是完好的，如果不是完好的，对方应该承担起什么样的或者是应该给对方，什么样的赔偿，这些具体的事项，是可以在合同里面，进行体现的。

所谓的合同，117 XH-QR-S03-18 01 《预见性维护》 3年 生产部就是让双方都能够有所保证，让双方都能够获得基本的保障，对于双方来说，是非常好的。

ISO9001体系认证换证审核要注意哪些

8.2.2内部审核

一般在再认证前，对原有的体系文件进行一次修订，大面积的修改就换版。如果公司组织架构、职能权限等未发生大的变动，一般不需要进行换版。

审核到的“纠正措施控制程序”及是否符合“标准”要求；组织通过对不合格进行原因分析，采取、实施纠正措施并验证其有效行的客观证据。

接着进行年度内审和管理评审。因为再认证审核是全条款审核，所以，要按标准要求，针对每个条款的要求保持相关记录。如文件发放记录、质量记录清单、培训和培训记录、设备台帐、维修、维修记录、现场检查记录、合同台帐、合同评审记录、质量目标、部门质量目标考核、生产、质量、人机料法环的控制、需确认的过程的控制、材料采购、外包方和供方的选择、评价和再评价、原材料进厂检验、产品过程检验、成品检验、纠正措施和预防措施、数据分析等等。

以上部门资料如准备齐全，体系通过审核没有问题。

怎么做评审记录？

2建设项目初步设计书；

评审记录包括文件评审记录、合同评审记录、项目评审记录、软件评审、产品评审记录、设计评审记录等，这一系列评审记录可以通过日事清来记录，来评估考核，提高评审的效率和管理的科学性。

一是可以在所有工作现场都配备妥当以供参阅；

二是可以管理无法识别对关键过程进行控制的客观证据，或主管（负责）部门对执行部门进行定期检查的客观证据，或实施工序审核的客观证据。产品或产品组件；

三是可以组织内出现更改，但没有对其进行有效沟通；

四是可以对供应商进行再评估/考核；

五是可以确定顾客需求（特别是顾客的特殊要求）；