bacteria翻译 bacterium翻译

生物的分类

是易溶于水，不溶于油。生物杀菌剂

分类系统是阶元系统，通常包括七个主要级别：种、属、科、目、即将路段将作出交代一些纲、门、界。种（物种）是基本单元，近缘的种归合为属，近缘的属归合为科，科隶于目，目隶于纲，纲隶于门，门隶于界。

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两总界是指：原核总界和真核总界．

六界包括：界、裂殖界、蓝藻界、真菌界、植物界、动物界。

噬菌体是吗

许多这些化合物都是有毒的，他们可以有一个

噬菌体是吗？噬菌体其实是一种抗体，专吃的，人体内因为有噬菌体，所以会产生一定的抵抗能力。那么，为什么噬菌体不攻击人体？具体可以看看本站提供的详细介绍哦！

细胞壁，并在细胞质中。目前，浓度

噬菌体是吗

噬菌体是一种能“吃”细菌和细菌，凡有细菌的地方，都有它们的行踪。噬菌体是所有细菌发酵工厂的大敌，因为它们能把培养液中的有益菌体几乎全部吃光，造成巨大损失。例如当我们利用一些有益的菌类，在生产抗生索、酒精、醋酸、味精、丙酮、丁醇等产品时，如果闯入了吃益菌的噬菌体，这些有益的菌种将被吃尽，使我们浪费很多原料、动力和劳力。所以制厂和酿造厂的工程师想方设法阻止噬菌体进入培养罐。

大部分噬菌体长得像小蝌蚪。在自然环境条件下，它们只能侵染细菌和一些原生生物，而不能侵染高等动物和植物。

为什么噬菌体不攻击人体

噬菌体吃下去的话进入消化道还不算是进入体内啊，消化了的话就不再是噬菌体而只是有机小分子了（氨基酸，等等）。人体可没法直接吸收整个的噬菌体，噬菌体又不会攻击人体细胞，进不了体内啊。

如果你指的是噬菌体直接进入人体血液循环的情况的话（比如直接注射或是接触伤口），我倒是听说过利用噬菌体进行治疗的，然而我看过的那一篇文献是研究如何防止噬菌体在血液内失活。所以正常情况下噬菌体在血液里应该是会被免疫系统当成“异物”消灭掉吧。

为什么噬菌体可以对付超级细菌

超级细菌就是对许多抗生素没有反应的细菌。如耐甲氧西林金色葡萄球菌。虽然它的感染大多数是轻微的，但是有些:可能会致命。而噬菌体只要与超级细菌接触，就吸附于超级细菌体上。借助超级细菌对噬菌体的吞噬作用而穿入其体内。在超级细菌体内，噬菌体脱壳，游离。然后在噬菌体上转录出

信息，核糖mRNA，翻译成噬菌体的早期蛋白质，之后亲代噬菌体自我许多子代噬菌体，再从子代噬菌体上转录出信息核糖，翻译成噬茵体晚期蛋白质。并在超级细菌的胞桨内装配成大量成熟的有吸咐力的噬茵体。当超级细菌体内积累大量成熟的噬菌体颗粒时，噬菌体就释放到超级细菌体外。并侵入新的超级细菌体内。超级细菌就是这样被噬菌体杀灭的

帮忙翻译一下：菌属名

和pH值。功能组

细菌界，变形杆菌门，γ-变形杆菌纲；海洋螺菌目；烷烃降解菌科；烷烃降解菌。

烷烃降解菌也有人翻译成食烷菌，γ-变形杆菌也叫丙型变形杆菌，反正就这个意思。很多细菌就用拉丁文，不再啰嗦地翻译成中文，bacterial partner偶尔或者习惯性地会根据拉丁文本意翻译成中文。

细菌界，变形杆菌门，α-变形杆菌纲，根瘤菌目，橙单胞菌科，Marella属（不知道有没有权威人物来给个中文翻译，本意貌似是锤子，如果是我我就翻译成锤子菌吧~或者榔头菌？要不就干脆马特菌，反正有很多人的名字就叫这个马特）

bacterial partner 怎么翻译呀

（2）内毒素含量计算：计算被检样品中或被检样品上的内毒素含量（EU/ml，EU/g或EU/mg）时，首先计算出终点浓度E，再乘以稀释因子λ（λ为鲎试剂标签注明的灵敏度）。被检样品的几何平均浓度等于∑e/f的反对数，其中e等于终点浓度的对数，f为被检样品该稀释度的重复管数。

字面上是细菌伙伴

例如：细菌的核糖白体对某些化学敏感,而这些却对古生菌和真核生物不起作用。

应该可以引申为“像细菌一样的伙伴或有危害的组队”

仅供参考。

细菌的合作伙伴

(Google翻译，仅供参考)

看语境了吧，字面上是细菌伙伴

古生菌和古细菌一个意思吗？

细菌生物膜） 。它是活跃的点多面广的温度范围

相同点：都是原核生物,DNA都是杀菌剂由于其整体控制温度 ，海藻环状的,形态上都有球状,杆状等等

不同点

1细菌的细胞壁含有肽聚糖,而古生菌没有这种化合物,

2古生菌的tRNA分子的结构与细菌不同,古生菌的转移RNA的许多特征与真核生物的更相近.

3古生菌的核糖白体的许多特征也更像高等真核生物的,

翻译成汉语

堪培拉(路透社生活!)——在你吃那些掉落在计算机键盘的面包屑之前请慎重考虑。根据一个关于键盘上有毒细菌的研究发现，这个行为好比您在吃马桶座。

其中四个键盘被判断为存在潜在的健康危害，并且微生物学家建议扔掉一个键盘撤除，因为这个键盘上的细菌是细菌传播极限的150倍 -- 比冲刷型马桶座要5倍。

"多数人不想一想在他们的个人计算机加强的污秽物，但是，如果您没有干净您的计算机，就像在洗手间吃午餐”消费者杂志编辑沙拉金德娜在“？ 计算”杂志中这么声明。

这个研究发现在书桌吃午餐是键盘产生细菌的主要英国“？ 计算”一项研究要求微生物学家分别检查在一个典型的伦敦办公室33个键盘、马桶座和洗手间门把手上的细菌。起因。掉下的面包屑和食物滋生了成千上万的细菌。

不良的卫生习惯，例如去洗手间后不洗手，也许也会增加键盘的肮。尽管一个肮键盘的健康危害， 4,000个人勘测的But由杂志的发现一个在10个人清洗了他们的键盘，当另外二在10未曾清洗他们的老鼠时。几乎一半或者46%的人一个月都不清洗他们的键盘一次。

要想清除键盘上的细菌生物膜） 。它是活跃的点多面广的温度范围细菌，该杂志用户拔去键盘，将键盘颠倒并且反复晃动。

美国典细菌内毒素检测的翻译

ryjily的翻译显然是机译的

美国典24版细菌内毒素检查法

本文是USP24细菌内毒素检查法（BACTERLAL ENDOTOXINS TEST）的译文，但目前执行的标准是USP24版第二增补本（USP—NF19 Second Supplement）的细菌内毒素检查法，读者可对照学习，从中可看出USP24细菌内毒素检查的不足之处。本文将介绍用鲎试剂检测样品内或样品上存在的细菌内毒素浓度的方法。鲎试剂（Limulus Amebocyte,LAL）来自鲎的循环细胞，经水提取而行，制备和检验后，用于凝固法。

反应的终点是将供检样品稀释后，与平行稀释的参考内毒素标准进行直接比较得到的。测得的内毒素含量用规定的内毒素单位表示。

鲎试剂也是用浊度法或显色法来读取数据的，这些试齐只要能满足这些选择方法的要求，就可以使用。在做试验时，需要先做出一条标准曲线，并用该曲线计算供检样品的内毒素含量，包括样品和对照液加鲎试剂后的培育时间和在分光光度计上读取光密度时使用的波长等作，都应该事先规定好。如果是终点浊度法，则到达培育期后，应立刻读取读数。而动力学检测（凶手浊度法和显色法），光密度的测定是贯穿于整个反应期间，而用于计算结果的百分数就是从这些读数中计算出来的。在用终点法的显色法检测时，在到达事先规定的反应时间后，添加停止酶反应的试剂使反应停止后，再读取数据。

1、参考内毒素标准与对照内毒素标准

参考内毒素标准（Reference standard endotoxin,RSE）是美国典（USP）的内毒素参考标准，其效价为每瓶10 000个USP内毒素单位（EU）。每瓶参考内毒素标准加5ml鲎试剂用水（LAL Reagent Watet），用旋转搅拌器间歇搅拌30min使其溶解，制成原液，用这一原液制作合适的系列稀释。原液应保存于冰箱中，用于以后的稀释，但保存时间不得超过14d。用前，用旋转搅拌器强力搅拌至少3min，每一步稀释，至少搅拌30s，然后才能用它稀释下一步。经稀释的参考内毒素不得贮存待以后使用，因为吸附作用会使其失去活性。对照内毒素标准（Contuol standard endotoxin,CSE）是以参考内毒素标准为标准另行制备的。一批新的对照内毒素标准在使用前应进行检定。检定时使用的鲎试剂应为试验中使用的同批鲎试剂。参考内毒素标准对照内毒素标准进行检定时，可使用鲎试剂的凝固法，按“试验作”进行。每批对照内毒素标准，至少取1瓶与1瓶参考内毒素标准进行对比。参考内毒素标准的每个稀释度作4管。每瓶或每个样品的对照内毒素标准的每个稀释度也都要4管。参考内毒素标准终点的对数Log10的平均值和对照内毒素标准终点的对数Log10平均值之间的值的反对数等于对照内毒素标准效价的标定值。可根据情况，将其变换成每ng干燥制剂的单位数或每瓶所含的单位数。

适宜的对照内毒素标准的效价应不小于2EU/ng也不大于50EU/ng。

2、试验的准备

鲎试剂的灵敏度应经过确证。试验中使用的所有容器和用具，都必须在≥℃的烤箱中，用足够的时间进行加热处理、破坏这些用具表面上可能存在的外源性内毒素。

内毒素结合氧化剂，杀菌剂和非氧化性杀菌剂试验的结果是否可靠，还必须从试验使用的各种用具、溶液、洗涤用品中取样或提取样品，并用适当的方法证明它们对反应没有抑制或拉强或其它干扰作用。可按下述方法进行抑制试验或增强试验。试验中应设置阴性对照。如果鲎试剂的原材料、生产方法或处方发生改变时都要重新进行试验。

3、鲎试剂灵敏度的确认试验

为了确认鲎试剂标签上的灵敏度，每批至少取1瓶样品进行检定。参考内毒素标准（或对照内毒素标准）作2倍系列稀释，稀释成2.0λ,1.0λ,0.5λ和0.25λ。其中λ是鲎试剂标签上的灵敏度EU/ml。

上述4个稀释度和阴性对照都要重复做4管。所得结果的几何平均值的对数应大于或等于0.5λ，小于或等于2.0λ。每一批新的鲎试剂，使用前都必须作标签灵敏度的确认试验。

4、抑制试验和增强试验

用不超过地大有效稀释而检测不出内毒素的样品，不加或内毒素，使浓度等于2.0λ,1.0λ,0.5λ和0.25λ。按照试验作（Test Procedure）项的规定用标准内毒素进行检定。不加和加内毒素的样品管至少做4管。同时，用水稀释上述相同浓度的内毒素和阴性对照各两管，做平行两管试验。按照计算和判定项的方法，计算样品终点内毒素浓度的几何平均值。

如果所得结果大于或等于0.5λ，小于或等于2.0λ,则该样品适合作细菌内毒素检查。

用中和、灭活或除去干扰物质方法或用不超过有效稀释度稀释检品后，可重做抑制试验和增强试验。如果用不超过有效稀释法，对已知加量的内毒素可以克服抑制和增强作用。则样品可以经过稀释后，再作内毒素检查。

如果在试验条件下，对未处理的样品检查出有内源性内毒素。则该样品不适合用于作抑制或拉强试验。不过，这种样品可用超过滤法将存在的内毒素去掉或做适当稀释、使之适合于作抑制或增强试验。稀释未处理样品（像开瓶溶解或在使用前注射前稀释那样），稀释到检验不到内毒素但不超过有效稀释倍数。再用这些已稀释的样品重作抑制试验或增强试验。

5、有效稀释度（MVD）

有效稀释度是指在使用时将物溶解或稀释成恰好用于注射或其它非经口途径使用的浓度。有时为了避免给量的体积（EU/ml）计算。用试剂标签上的灵敏度（EU/ml）λ除限定浓度，就可以得到MVD因子。如果某一试剂的浓度是按重量或按品的活性单位计算（EU/mg或EU/单位）。用乘品的浓度，或按标签说明稀释成的浓度（mg/ml或单位/ml）,再除的λ，就可以得到MVD因子是准备试验而使试验有效的限定稀释因子。

在准备和进行试验的过程中，必须十分注意，避免使样品受到大量的细菌污染。为了定量检测样品中的内毒素含量，常用系列稀释法稀释样品。用几何稀释法，使每上一步稀释较下一步稀释成为定比关系。试验中应设阴性、阳性对照和阳性产品对照。

供试的每一个样品的每一步系列稀释，至少要做重复性2管。标准内毒素的系列稀释应包括至少两个重复管。每一个框架的试管中都必须有一组标准内毒素的系列稀释管。只要每一个框架的环境条件是均一的，一个框架中可以由几个试管架组成。

（1）准备：标准内毒素以及鲎试剂的形状与装量，各个厂家不尽相同。因此，溶解和稀释必须按标签的说明进行。样品和鲎试剂混合物的pH，除另有规定外，必须位于6.0—8.0之间。样品的pH在试验前，可添加灭菌的无内毒素污染的、盐酸或适宜的缓冲液调整。

（2）作：取若干10mm×75mm试管或单个的试验管。每管加适量的阴性对照、标准内毒素、样品和阳性产品对照。阳性产品对照由鲎试剂、洗液或提取液添加2.0λ浓度的标准内毒素置中，准确记录试管的放置时间、于37℃±1℃，放置60min±2min,轻轻地取出观察。形成结实的凝胶，翻转180°，停留于原处不动者为阳性，记（+）号。不形成凝胶或形成的凝胶不结实，则判为阴性、记（-）号。拿取试管时，要轻拿轻放，避免不必要的碰撞，而出现阴性结果。如果阳性产品对照呈阴性或内毒素标准的浓度不落在鲎试剂标签灵敏度2倍稀释的±1之间，或任何阴性对照出现阳性，试验应判为无效。然后计算样品中的内毒素含量。

7、计算和判定

（1）几何平均值的计算：系列稀释的阳性管为样品或样品加内毒素管的终点。记录每管的终点浓度E，换算成对数终点浓度e，用下列公式计算终点的几何平均浓度：

终点的几何平均浓度=log-1(∑e/f)

其中∑e为各稀释度对数终点之和；f为各稀释度的重复管安数。

（3）结果判定：如果内毒素含量小于该品种规定的含量界限，则该品种符合规定。

高手帮忙翻译一下，满意了再加分（是学生物的）

3.2 。非氧化性杀菌剂

杀菌剂由于其整体控制ofbacteria ，海藻

和真菌感染。此外，这种类型的杀菌剂有更大的毅力，

正如他们中的许多人都是的pH值。频繁，

这个小组成员包括了许多化学化合物，如

isothiazolones等多样性的，这些化合物

是相当大，并在总体上，他们都必须遵守

随着环保法规。同时为氧化剂，杀菌剂，

选择的产品和的形式及其应用

是根据系统的特点将

治疗，导致营运状况，以及如何政权，并

类型的结构材料，目前在该系统内。

非氧化性杀生剂用于微生物控制。

是用来作为一种活性成分，在一个伟大

各种商业应用杀菌剂，以控制真菌，

藻类和细菌（包括硫酸盐还原细菌

有反应的基本组成部分蛋白质（如群体，如

-哦-氨基， - COOH的，而且，巯基） ，目前在细胞膜上，

允许由美国

环境保护局（ USEPA ） ，是50 ppm的。

配方可非氧化性杀生剂，可以更有效地比氧化剂以包含水，甲醇，

或其组合。这些醇的加入，以增加

穿透能力，并避免其

凝固在贮存期间。有些产品可以包含

2-5 ％的季铵化合物，其中推广

该杀生活动，在一定条件下。

不符合碱性物质或与

强酸。特别是，它的反应强烈氨

物质和含胺，有可能导致

放热聚合。四元

铵化合物，是符合

不过，有一些产品从这一组制定的

其他胺，可以使产品不相容的。它

因此，建议进行相容性测试

在申请前的这类化合物。

3.2 作为， acroleine ，季铵化合物，。非氧化杀菌剂

非氧化杀菌剂，可以比氧化杀菌剂更有效. 由于其同时控制细菌 ，藻类和真菌感染。此外，这种类型的杀菌剂更持久,它们中的许多是非ph依赖的. 氧化杀菌剂和非氧化杀菌剂经常结合使用来优化微生物控制。

这个群体包括许多化学化合物，如，，季铵化合物， 伏杀磷等.这些化合物的多样性相当重要,大致上它们都必须遵守环保法规。和氧化杀菌剂一样， 这些化合物大多有毒而且会对所被排放到的环境产生影响.

产品的选择及其应用的形式是基于处理过的系统性状，运行条件和如何管理以及结构材料的种类也存在于系统之中。

下面的部分将给出一些用于微生物控制的非氧化性杀生剂的说明.

作为一种活性成分应用于控制真菌， 藻类和细菌（包括硫酸盐还原细菌 ,细菌性生物膜）的多种工业杀菌剂中。它适应的温度和pH值范围较广。的官能团和存在细胞膜上， 细胞壁和细胞质中的蛋白质的基本组成部分（如 –OH, –NH2, –COOH, 和 –SH)反应。目前，美国环境保护局（ USEPA ）允许的浓度是50 ppm。是易溶于水，不溶于。生物杀菌剂配方可以包含水，甲醇，

或其组合。这些醇用以增加的穿透能力，并避免其在贮存期间凝固。有些产品包含 2-5 ％的季铵化合物，在一定条件下可以促进活性。

与碱性物质或强酸不相容。特别的是，它和氨和含胺物质反应强烈，能引起热聚合。季铵化合物和相容,不过，用其他胺配制的产品可能导致产品不相容。

因此，在应用这类化合物前建议进行相容性测试 。

非氧化性杀菌剂

杀菌剂由于其整体控制ofbacteria ，海藻

和真菌感染。此外，这种类型的杀菌剂有更大的毅力，

正如他们中的许多人都是的pH值。频繁，

这个小组成员包括了许多化学化合物，如

isothiazolones等多样性的，这些化合物

是相当大，并在总体上，他们都必须遵守

随着环保法规。同时为氧化剂，杀菌剂，

选择的产品和的形式及其应用

是根据系统的特点将

治疗，导致营运状况，以及如何政权，并

类型的结构材料，目前在该系统内。

非氧化性杀生剂用于微生物控制。

是用来作为一种活性成分，在一个伟大

各种商业应用杀菌剂，以控制真菌，

藻类和细菌（包括硫酸盐还原细菌

有反应的基本组成部分蛋白质（如群体，如

-哦-氨基， - COOH的，而且，巯基） ，目前在细胞膜上，

允许由美国

环境保护局（ USEPA ） ，是50 ppm的。

配方可以包含水，甲醇，

或其组合。这些醇的加入，以增加

穿透能力，并避免其

凝固在贮存期间。有些产品可以包含

2-5 ％的季铵化合物，其中推广

该杀生活动，在一定条件下。

不符合碱性物质或与

强酸。特别是，它的反应强烈氨

物质和含胺，有可能导致

放热聚合。四元

铵化合物，是符合

不过，有一些产品从这一组制定的

其他胺，可以使产品不相容的。它

因此，建议进行相容性测试 因此它在这样的应用之前执行兼容性测试化合物。

3.2 。非氧化性杀菌剂

和真菌感染。此外，这种类型的杀菌剂有更大的毅力，

正如他们中的许多人都是的pH值。频繁，

这个小组成员包括了许多化学化合物，如

isothiazolones等多样性的，这些化合物

是相当大，并在总体上，他们都必须遵守

随着环保法规。同时为氧化剂，杀菌剂，

选择的产品和的形式及其应用

是根据系统的特点将

治疗，导致营运状况，以及如何政权，并

类型的结构材料，目前在该系统内。

非氧化性杀生剂用于微生物控制。

是用来作为一种活性成分，在一个伟大

各种商业应用杀菌剂，以控制真菌，

藻类和细菌（包括硫酸盐还原细菌

有反应的基本组成部分蛋白质（如群体，如

-哦-氨基， - COOH的，而且，巯基） ，目前在细胞膜上，

允许由美国

环境保护局（ USEPA ） ，是50 ppm的。

配方可以包含水，甲醇，

或其组合。这些醇的加入，以增加

穿透能力，并避免其

凝固在贮存期间。有些产品可以包含

2-5 ％的季铵化合物，其中推广

该杀生活动，在一定条件下。

不符合碱性物质或与

强酸。特别是，它的反应强烈氨

物质和含胺，有可能导致

放热聚合。四元

铵化合物，是符合

不过，有一些产品从这一组制定的

其他胺，可以使产品不相容的。它

因此，它在这样的应用之前执行兼容性测试化合物。

布拉迪酵母菌和布拉酵母菌的区别

3.是用来优化微生物控制。2.1 。

两者是一样的，原英文名是Saccharomyces boulardii，“boulardii”音译做布拉迪酵母菌，但是也有人按人名翻译成布拉氏酵母菌，但是在细菌的名称中尤其是口头说的时候经常把“氏”省略了，于是就成了布拉酵母菌，两个名称指的是同一种酵母菌。

再次帮忙理一下语法关系（特别是时态语态问题），并请翻译一下

6、试验作

1.dreds of murals and statues和all towns all over the United States是被动的关系

2.动名词作主语，用完成时是因为won在struggle to establish之前发生，且 struggle 用的过去式

3.因对环境的影响到它们被丢弃。为是主动关系，细菌生活在土壤里，play是谓语